← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (79)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (29)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (345)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (34)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Standard heart failure medication in cardiac transthyretin amyloidosis: useful or harmful? (2017/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Efficiency of siRNA for removal of transthyretin V30M in a TTR leptomeningeal animal model. (2017/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Transthyretin amyloidosis: a little history of hereditary amyloidosis. (2017/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An aggressive form of transthyretin amyloidosis. (2017/03/01) ♡
• Occurrence factors and clinical picture of iatrogenic transthyretin amyloidosis after domino liver transplantation. (2017/03/01) ♡
• The demographic, genetic, and clinical characteristics of Brazilian subjects enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
• The ever-growing understanding of transthyretin amyloidosis nephropathy. (2017/03/01) ♡
• The demographic, genetic, and clinical characteristics of Latin American subjects enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
• Clinicopathological and biochemical findings of late-onset hereditary transthyretin amyloidosis 16 years after liver transplantation: an autopsy case study. (2017/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin-related hereditary amyloidosis in an Argentinian family with TTR Tyr114Cys mutation. (2017/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. De novo hereditary (familial) amyloid polyneuropathy (FAP) in a FAP liver recipient. (2017/03/01) ♡
• Disruption of blood-nerve barriers in hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis. (2017/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hereditary transthyretin amyloidosis associated with a transthyretin variant Thr59Arg. (2017/03/01) ♡
• Refine penetrance estimates in the main pathogenic variants of transthyretin hereditary (familial) amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) using a new non-parametric approach (NPSE). (2017/03/01) ♡
• End-stage renal failure due to transthyretin amyloidosis after liver transplantation: outcomes in 19 registry cases. (2017/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A late-onset case of hereditary transthyretin amyloidosis with a novel compound heterozygous mutation. (2017/03/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Transthyretin (ATTR) amyloidosis nephropathy: lessons from a TTR stabilizer molecule. (2017/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Doxycycline-tauroursodeoxycholic acid treatment: effects in the heart of a transthyretin V30M transgenic mouse model. (2017/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Clinical relevance of pulmonary amyloidosis: an analysis of 76 autopsy-derived cases. (2017/02/23) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy with tafamidis: a case report]. (2017/01/01) ♡
• Subjects at Risk for Genetic Late-Onset Neurological Diseases: Objective Knowledge. (2017/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Frequency of Cardiac Amyloidosis in the Caribbean's. (TEAM Amylose) (2017-10-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prospective Identification of Cardiac Amyloidosis by Cardiac Magnetic Resonance Imaging (2017-10-26) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Thalidomide/Dexamethasone Treatment And PET Evaluation In Organ Involvemenet of Cardiac Amyloidosis (2017-10-26) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Radioisotope Scintigraphy to Establish Incidence of Cardiac Amyloidosis Among Patients With Otherwise Unexplained Cardiac Disease (2017-04-05) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of Diflunisal on Familial Amyloidosis (2017-03-17) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of SOM0226 in Familial Amyloid Polyneuropathy (2016-11-30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of an Antisense Oligonucleotide to Lower Transthyretin (TTR) Levels on the Progression of -Wild-type TTR Involving the Heart (2016-08-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety and Efficacy Study of Doxycycline/UrsoDeoxyCholicAcid on Disease Progression in ATTR Amyloidosis (2016-05-12) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Doxycycline Plus Tauroursodeoxycholic Acid in Transthyretin Amyloidosis (2016-02-25) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effect of Diflunisal on Familial Transthyretin Amyloidosis (2015-08-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Effects of Fx-1006A on Transthyretin Stabilization and Clinical Outcome Measures in Patients With Non-V30M Transthyretin Amyloidosis (2013-01-18) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Experimental inhibition of fibrillogenesis and neurotoxicity by amyloid-beta (Aβ) and other disease-related peptides/proteins by plant extracts and herbal compounds. (2012/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety and Efficacy Study of Fx-1006A in Patients With Familial Amyloidosis (2012-12-17) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. An Extension of Study Fx-005 Evaluating Long-Term Safety And Clinical Outcomes Of Fx-1006A In Patients With Transthyretin Amyloid Polyneuropathy (2012-12-17) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.