← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (75)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (25)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (350)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (6)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Left atrioventricular coupling index in transthyretin amyloid cardiomyopathy: Association with mortality. (2026/10/15) ♡
• Rate of incident polyneuropathy in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/10/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Polyneuropathy in p.V142I hereditary transthyretin amyloidosis: Diagnostic challenges and clinical considerations. (2026/09/15) ♡
• Proteomic profiling of whole tissue sections in cardiac ATTR amyloidosis reveals increased extracellular matrix remodeling. (2026/09/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The presence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. (2026/09/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy with tafamidis 61 mg-Real-world data from a tertiary center (TAFA-CRUZ study). (2026/08/05) ♡
• Health Care Resource Utilization in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Compared With Non-amyloid Heart Failure and the General Population. (2026/08/04) ♡
• Clinical significance of gastric food residue in gastrointestinal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/08/04) ♡
• Quantitative (99m)Tc-PYP SPECT/CT at 90 minutes improves diagnostic stratification in transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/08/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Reply to: "A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs". (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Multidimensional care in transthyretin cardiac amyloidosis: Integrating extracardiac organ involvement and comorbidity management. (2026/08/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directions. (2026/08/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs. (2026/08/01) ♡
• Sex Differences in Phenotype and Tafamidis-Associated Survival in Val122Ile Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2026/07/25) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case Report: Five-year follow-up of leptomeningeal transthyretin amyloidosis (Ala45Thr) with CNS involvement under tolcapone therapy. (2026/07/22) ♡
• Progressive leptomeningeal involvement on gadolinium-enhanced FLAIR MRI in hereditary transthyretin amyloidosis with the V30M (p.V50M) mutation. (2026/07/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Val142Ile ATTR Cardiomyopathy: From Disease Progression to Clinical Stabilization With Vutrisiran. (2026/07/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case Report: When peripheral neuropathy meets hoarseness and cough: a diagnostic challenge and insights from a case of late-onset ATTRv. (2026/07/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hereditary Transthyretin Amyloidosis: When Medicine Uncovers a Little-Known Chapter of Canadian History. (2026/07/16) ♡
• Prevalence and attribution of polyneuropathy in p.V142I (V122I) hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/07/15) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectives. (2026/07/15) ♡
• Temporal Trends in Incidence and Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the United States. (2026/07/07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prognostic impact of chronotropic incompetence in transthyretin cardiac amyloidosis: a multicentre study. (2026/07/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Overcoming barriers to early diagnosis and treatment of p.Val142Ile amyloid transthyretin (ATTR) cardiomyopathy. (2026/07/02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Outcomes and Health Care Costs in Patients Hospitalized With Heart Failure and Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Findings From GWTG-HF. (2026/07/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Predictors of poor prognosis in a large cohort of patients with hereditary cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with musculoskeletal symptoms: Red flags in the rheumatology/orthopedics practice setting. (2026/07/01) ♡
• Photon-Counting Computed Tomography for Tissue Characterization in Patients With a Left Ventricular Hypertrophic Phenotype. (2026/07/01) ♡
• Improving transthyretin cardiac amyloidosis detection from electrocardiograms through the Willem artificial intelligence platform. (2026/07/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Vutrisiran-Mediated Knockdown of Transthyretin in Patients with ATTR Amyloidosis. (2026/07/01) ♡
• Vroege studie (fase 1 of 2)iVroeg onderzoek bij een kleine groep, vooral gericht op veiligheid en dosering. Of het echt werkt, moet daarna nog blijken. Cliramitug for depletion of cardiac amyloid transthyretin: long-term follow-up of the NI006-101 trial. (2026/07/01) ♡
• [Epidemiology and burden on the National Health Service of cardiomyopathy associated with transthyretin amyloidosis based on administrative health data.]. (2026/07/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Awareness, attitudes, and barriers toward Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Latin America: A questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/26) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Bilateral wrist masses as first manifestation of wild-type transthyretin amyloidosis in a case with recurrent carpal tunnel syndrome: a case report. (2026/06/24) ♡
• Pre-Amyloidosis Red-Flag Clinical Diagnoses in Light Chain (AL) Versus Age-Related Transthyretin (ATTRwt) Amyloidosis: Electronic Health Record-Based Descriptive Study. (2026/06/22) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Synovial Biopsy as a Diagnostic Clue for Transthyretin Amyloidosis With the Rare Tyr98Phe Variant Presenting Predominantly With Severe Musculoskeletal Manifestations. (2026/06/19) ♡
• Factors contributing to the underdiagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) in Black patients. (2026/06/17) ♡
• Diagnostic Trends and Geographic Health Care Disparities Among Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/16) ♡
• Long-term efficacy and safety of vutrisiran in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: final analysis of the HELIOS-A randomized treatment extension. (2026/06/15) ♡
• Cardiac amyloidosis risk across ethnoracial and clinical subgroups: a five-year national study. (2026/06/15) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Vutrisiran in transthyretin amyloid cardiomyopathy: a structured review of the HELIOS-B trial and its secondary analyses. (2026/06/10) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin Amyloidosis-From Peculiar Neuropathy to a Treatable Chronic Multisystemic Disease. (2026/06/10) ♡
• Sensitivity of Nerve and Skin Biopsy and Fat Aspirate for Amyloid in Symptomatic Hereditary ATTR Amyloidosis With Peripheral Neuropathy. (2026/06/09) ♡
• Evaluation of serum neurofilament light chain, GFAP, and peripherin as biomarkers in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/08) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy caused by the rare TTR p.Ser43Asn variant in an Asian family: a case report. (2026/06/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Therapeutic siRNA: Mechanisms, challenges, strategies, and clinical translation. (2026/06/05) ♡
• Efficacy of diflunisal for hereditary transthyretin amyloidosis: the Swedish real-world experience. (2026/06/03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Catheter ablation of atrial fibrillation in transthyretin and light-chain cardiac amyloidosis: results from the multicentre AMYL-AF study. (2026/06/02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cost analysis of transthyretin amyloid cardiomyopathy in heart failure patients with preserved ejection fraction in Spain. (2026/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The evolving landscape of screening, management and treatment strategies of aortic stenosis in ATTR amyloidosis. (2026/06/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.