← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Correlation between neuropathy severity and neurofilament light chain levels in Brazilian patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/14) ♡
• Cascade genetic screening in families with hereditary transthyretin amyloidosis: diagnostic and prognostic impact. (2026/04/07) ♡
• Outcomes and predictors of atrial fibrillation in cardiac amyloidosis. (2026/04/03) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Cardiac Perspective on Amyloidosis: Appropriate Cardiac Diagnostic Approaches Following Histological Amyloid Detection in Tendinopathies]. (2026/04/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Diagnosis of Amyloidosis in Hand and Plastic Surgery Patients: Optimal Tissue Selection and Examination Methods for Early Detection]. (2026/04/01) ♡
• Impact of disease-modifying therapy on [(99m)Tc]Tc-DPD SPECT/CT markers in transthyretin cardiac amyloidosis enabled by artificial intelligence. (2026/04/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Role SGLT2 inhibitor therapy in patients with transthyretin cardiac amyloidosis: a GRADE assessed systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [ATTR Amyloidosis for Hand Surgeons: A Hidden, Treatable Systemic Disease]. (2026/04/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Effect of Eplontersen in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Across Genetic Variants: An Exploratory Analysis From the NEURO-TTRansform Trial. (2026/04/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Retransplantation After Acquired Transthyretin Amyloidosis Following Domino Liver Transplantation: Outcomes and Challenges. (2026/04/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Amyloid fibril polymorphism in the heart and liver of a patient with polyneuropathic ATTRv-V122Δ amyloidosis. (2026/04/01) ♡
• Redefining therapeutics in vATTR: Evaluation of response predictors to tafamidis and patisiran treatment in a non-endemic area. A proposal for a novel individualised therapeutic approach. (2026/04/01) ♡
• Development and validation of the modified-comprehensive Kumamoto Score: a multi-organ assessment tool for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/03/31) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Hereditary transthyretin amyloidosis mimicking ALS: First genetically proven case report from Saudi Arabia. (2026/03/06) ♡
• Additive diagnostic value of thoracic SPECT/CT imaging in perugini grade 1 patients who underwent bone scintigraphy. (2026/03/01) ♡
• Specificities of amyloid cardiomyopathy caused by transthyretin V30 mutation. (2026/03/01) ♡
• The impact of large v-waves of pulmonary artery wedge pressure in patients with wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/03/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Value of single-photon emission computed tomography for diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy: Correlation with endomyocardial biopsy. (2026/03/01) ♡
• Diagnostic discordance between planar and single photon emission computed tomography cardiac scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Selective Cardiac Tc-99m DPD Retention With Markedly Reduced Extracardiac Uptake in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Attenuated peripheral vascular responsiveness contributes to baroreflex dysfunction in patients with wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Effect of Acoramidis on Recurrent and Cumulative Cardiovascular Outcomes in ATTR-CM: Exploratory Analysis From ATTRibute-CM. (2026/02/10) ♡
• BehandelrichtlijniEen officiële afspraak tussen artsen over hoe deze ziekte behandeld hoort te worden. Dit is geen losse studie maar de conclusie van een heel vakgebied. Transthyretin Cardiac Amyloidosis Evaluation and Management: 2025 ACC Concise Clinical Guidance. (2026/02/10) ♡
• Timing of Mortality Benefit in Outcomes Trials in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
• Myocardial Amyloid Burden in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
• Delayed Diagnosis of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the Veterans Health Administration. (2026/02/10) ♡
• Rationale and design of the imaging for detection rate of cardiac transthyretin amyloidosis study (the IMPACT study). (2026/02/01) ♡
• Artificial intelligence-driven longitudinal quantification of technetium pyrophosphate uptake in cardiac amyloidosis: Correlation with multimodality imaging and outcomes. (2026/02/01) ♡
• Comparative performance of (99m)Tc-pyrophosphate vs. (99m)Tc-hydroxymethylene diphosphonate for cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/02/01) ♡
• Relationship between amyloid choroidopathy and neurological involvement severity scores in transthyretin amyloidosis. (2026/02/01) ♡
• [Expert Consensus Recommendations for the Diagnosis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) in Chile]. (2026/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Tissue characterization in cardiac amyloidosis: a joint consensus document by the gruppo di studio di cardiopatologia (SIAPEC) and the SIC/ANMCO Italian cardiac amyloidosis network (RIAC). (2026/02/01) ♡
• First-Generation TTR Silencing Therapies in Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: Real-World Insights From a German Single-Referral Center. (2026/02/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Coramitug, a Humanized Monoclonal Antibody for the Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Phase 2, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2026/01/27) ♡
• Mass spectrometry footprinting reveals how kinetic stabilizers counteract transthyretin dynamics altered by pathogenic mutations. (2026/01/06) ♡
• Combination therapy with SGLT2-inhibitors and tafamidis in transthyretin cardiomyopathy. (2026/01/01) ♡
• Left ventricular wall thickness and derived parameters in cardiac amyloidosis. (2026/01/01) ♡
• Nerve ultrasound in asymptomatic hereditary transthyretin amyloidosis carriers. (2026/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Monitoring Disease Progression in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Global Longitudinal Strain for Prognostic Staging in Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2026/01/01) ♡
• Diagnostic Performance and Interpreter Experience of 1-Hour Versus 3-Hour (99m)Tc-HMDP Cardiac Amyloid Radionuclide Imaging: A Prospective, Blinded Comparison. (2026/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. ATTR-CM: What do we know about blood levels of the TTR protein? A discussion with experts. (2026/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Comments on "Neurological efficacy and safety of RNA therapeutics in hereditary transthyretin amyloidosis: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials". (2026/01/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. To Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Acoramidis in Participants With Newly Diagnosed ATTR-CM (ACT-EARLY OLE) (2026-08-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cardiovascular Multimodality Imaging Study (2026-08-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Non-Interventional Study on the Prevalence of Cardiac Amyloidosis in Patients With Higher-Grade Aortic Valve Stenosis - Evaluation Using Echocardiography, Computed Tomography, Tc99-SPECT/CT and Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CMR) (2026-08-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Implementation of Standardized Early Identification and Diagnosis for Transthyretin Amyloidosis (ATTR) in High-Risk Populations (2026-08-07) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant (2026-08-04) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Efficacy of [18F]Florbetaben PET for Diagnosis of Cardiac AL Amyloidosis (2026-08-03) ♡
• Vroege studie (fase 1 of 2)iVroeg onderzoek bij een kleine groep, vooral gericht op veiligheid en dosering. Of het echt werkt, moet daarna nog blijken. Test-retest Study With [18F]FBB in Cardiac Amyloidosis (2026-08-03) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.