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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Left atrioventricular coupling index in transthyretin amyloid cardiomyopathy: Association with mortality. (2026/10/15) ♡
• Rate of incident polyneuropathy in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/10/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Polyneuropathy in p.V142I hereditary transthyretin amyloidosis: Diagnostic challenges and clinical considerations. (2026/09/15) ♡
• Proteomic profiling of whole tissue sections in cardiac ATTR amyloidosis reveals increased extracellular matrix remodeling. (2026/09/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The presence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. (2026/09/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy with tafamidis 61 mg-Real-world data from a tertiary center (TAFA-CRUZ study). (2026/08/05) ♡
• Health Care Resource Utilization in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Compared With Non-amyloid Heart Failure and the General Population. (2026/08/04) ♡
• Clinical significance of gastric food residue in gastrointestinal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/08/04) ♡
• Quantitative (99m)Tc-PYP SPECT/CT at 90 minutes improves diagnostic stratification in transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/08/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Reply to: "A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs". (2026/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Multidimensional care in transthyretin cardiac amyloidosis: Integrating extracardiac organ involvement and comorbidity management. (2026/08/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directions. (2026/08/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs. (2026/08/01) ♡
• Diferencias de Sexo en Fenotipo y Supervivencia Asociada a Tafamidis en Amiloidosis Cardíaca por Transtiretina Val122Ile. (2026/07/25) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Reporte de Caso: Seguimiento de Cinco Años de Amiloidosis por Transtiretina Leptomeníngea (Ala45Thr) con Afectación del SNC bajo Terapia con Tolcapona. (2026/07/22) ♡
• Progressive leptomeningeal involvement on gadolinium-enhanced FLAIR MRI in hereditary transthyretin amyloidosis with the V30M (p.V50M) mutation. (2026/07/17) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Val142Ile ATTR Cardiomyopathy: From Disease Progression to Clinical Stabilization With Vutrisiran. (2026/07/17) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case Report: When peripheral neuropathy meets hoarseness and cough: a diagnostic challenge and insights from a case of late-onset ATTRv. (2026/07/17) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hereditary Transthyretin Amyloidosis: When Medicine Uncovers a Little-Known Chapter of Canadian History. (2026/07/16) ♡
• Prevalence and attribution of polyneuropathy in p.V142I (V122I) hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/07/15) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectives. (2026/07/15) ♡
• Temporal Trends in Incidence and Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the United States. (2026/07/07) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Prognostic impact of chronotropic incompetence in transthyretin cardiac amyloidosis: a multicentre study. (2026/07/04) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Overcoming barriers to early diagnosis and treatment of p.Val142Ile amyloid transthyretin (ATTR) cardiomyopathy. (2026/07/02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Clinical Outcomes and Health Care Costs in Patients Hospitalized With Heart Failure and Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Findings From GWTG-HF. (2026/07/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Predictors of poor prognosis in a large cohort of patients with hereditary cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with musculoskeletal symptoms: Red flags in the rheumatology/orthopedics practice setting. (2026/07/01) ♡
• Photon-Counting Computed Tomography for Tissue Characterization in Patients With a Left Ventricular Hypertrophic Phenotype. (2026/07/01) ♡
• Mejora de la detección de la amiloidosis cardiaca por transtirretina a partir de electrocardiogramas a través de la plataforma de inteligencia artificial Willem. (2026/07/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Reducción mediada por vutrisirán de la transtirretina en pacientes con amiloidosis ATTR. (2026/07/01) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Cliramitug para el agotamiento de la transtirretina de amiloide cardíaco: seguimiento a largo plazo del ensayo NI006-101. (2026/07/01) ♡
• [Epidemiología y carga en el Servicio Nacional de Salud de la miocardiopatía asociada con amiloidosis por transtirretina basada en datos administrativos de salud.]. (2026/07/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Conciencia, actitudes y barreras hacia la miocardiopatía de amiloide de transtirretina en América Latina: un estudio transversal basado en cuestionarios. (2026/06/26) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Masas bilaterales en la muñeca como primera manifestación de amiloidosis por transtirretina de tipo salvaje en un caso con síndrome del túnel carpiano recurrente: un informe de caso. (2026/06/24) ♡
• Diagnósticos clínicos de bandera roja previos a la amiloidosis en cadena ligera (AL) versus amiloidosis por transtirretina relacionada con la edad (ATTRwt): estudio descriptivo basado en registros electrónicos de salud. (2026/06/22) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Biopsia sinovial como pista diagnóstica de amiloidosis por transtirretina con la rara variante Tyr98Phe que se presenta predominantemente con manifestaciones musculoesqueléticas graves. (2026/06/19) ♡
• Factores que contribuyen al infradiagnóstico de la amiloidosis por transtirretina hereditaria (hATTR) en pacientes negros. (2026/06/17) ♡
• Tendencias diagnósticas y disparidades geográficas en la atención médica entre pacientes con miocardiopatía de amiloide por transtirretina. (2026/06/16) ♡
• Eficacia y seguridad a largo plazo del vutrisirán en la amiloidosis por transtirretina hereditaria con polineuropatía: análisis final de la extensión de tratamiento aleatorizado HELIOS-A. (2026/06/15) ♡
• Riesgo de amiloidosis cardíaca en subgrupos etnoraciales y clínicos: un estudio nacional de cinco años. (2026/06/15) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Vutrisirán en la miocardiopatía de amiloide por transtirretina: una revisión estructurada del ensayo HELIOS-B y sus análisis secundarios. (2026/06/10) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Amiloidosis por transtirretina: de una neuropatía peculiar a una enfermedad multisistémica crónica tratable. (2026/06/10) ♡
• Sensibilidad de la biopsia de nervio y piel y la aspiración de grasa para amiloide en la amiloidosis ATTR hereditaria sintomática con neuropatía periférica. (2026/06/09) ♡
• Evaluación de la cadena ligera de neurofilamento sérico, GFAP y periferina como biomarcadores en la amiloidosis por transtirretina hereditaria. (2026/06/08) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Miocardiopatía de amiloide por transtirretina hereditaria causada por la rara variante TTR p.Ser43Asn en una familia asiática: un informe de caso. (2026/06/08) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. ARNsi terapéutico: mecanismos, desafíos, estrategias y traducción clínica. (2026/06/05) ♡
• Eficacia del diflunisol para la amiloidosis por transtirretina hereditaria: la experiencia sueca del mundo real. (2026/06/03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Ablación por catéter de la fibrilación auricular en la amiloidosis cardíaca por transtirretina y cadena ligera: resultados del estudio multicéntrico AMYL-AF. (2026/06/02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Análisis de costos de la miocardiopatía de amiloide por transtirretina en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada en España. (2026/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El panorama en evolución de las estrategias de detección, manejo y tratamiento de la estenosis aórtica en la amiloidosis ATTR. (2026/06/01) ♡

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