← Alle ziektes
Zeldzame en erfelijke aandoeningen
Erfelijke ATTR-amyloïdose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1285)
- Endothelial glycocalyx disruption and early renal tubular injury in hereditary transthyretin Amyloidosis with dysautonomia. (2026/06/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Eplontersen for Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: An Exploratory Analysis of Treatment Effect in Male and Female Patients. (2026/06/01) ♡
- Visceral technetium-99 m-labeled pyrophosphate uptake in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Timeliness of Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis in the Medicare Population. (2026/06/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Rationale and Design of CARDIO-TTRansform, a Phase 3 Trial of Eplontersen in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical Diabetic Peripheral Neuropathy: Can It Be Reversed? Arguments for and Against From a NEUROdiab Debate. (2026/06/01) ♡
- Multimodal Artificial Intelligence for Cardiac Amyloidosis Diagnosis: Integrating Echocardiography With Clinical and Laboratory Data for Improved Detection. (2026/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly). (2026/06/01) ♡
- Context-of-use-Guided Development and Validation of a Transthyretin Immunoassay: A Framework for Biomarker Assay Design. (2026/06/01) ♡
- A Quantitative Assessment of Upper Limb Motor Function Across Disease Stages in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Evaluation of the Current ATTR-CM Treatment Landscape via a Mathematical Model of TTR Dissociation and Amyloid Formation. (2026/06/01) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Pharmacological Interventions for Hereditary Transthyretin-Related Amyloidosis With Polyneuropathy: Systematic Review and Network Meta-Analysis. (2026/06/01) ♡
- A pilot qualitative study of patient understanding and perceptions of genetic counselors and cascade testing in the context of transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Significance of aberrant nerve conduction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Redefining optimal medical therapy for heart failure in amyloid transthyretin cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
- The role of nutritional status, measured by serum albumin, as a prognostic factor in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Relevant Adverse Events and Drug Discontinuation of Sacubitril/Valsartan in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy - Insights from the REVIEW-HF Registry. (2026/05/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Biomolecular mechanisms of cardiac amyloidosis and its cardiovascular pathological basis. (2026/05/29) ♡
- Severe myocardial involvement in oculoleptomeningeal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/22) ♡
- Long-read Oxford Nanopore sequencing enables rapid, cost-effective, and comprehensive TTR genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/20) ♡
- Three-Dimensional Visualization and Proteomic Analysis of Human Cardiac Transthyretin Amyloidosis Tissue Reveals Microangiopathy and Capillary Occlusion. (2026/05/19) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Pathogenic Characterization of a Novel G47R Transthyretin Mutation in Early-Onset Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/19) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Wearables for Telemonitoring in ATTR-Amyloidosis: Current Perspectives. (2026/05/11) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Practice and Diagnostic Trends in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A 25-Year Observational Study. (2026/05/07) ♡
- Right Atrial Function as a Novel Predictor for New-Onset Atrial Fibrillation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/05) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Bone Tracers for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Are [(99m)Tc]Tc-DPD and [(99m)Tc]Tc-HMDP Equivalent? (2026/05/05) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [A clinical case of a mixed variant (cardiomyopathy and polyneuropathy) of hereditary transthyretin amyloidosis]. (2026/05/02) ♡
- Unique TTR Variants D38A and M13dup Among Korean Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Retrospective Single-Center Cohort Study. (2026/05/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. CMR-based assessment of long-term effects of tafamidis in patients with cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Left ventriculo-arterial coupling in a contemporary cohort of patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis treated with tafamidis. (2026/05/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cardiac transthyretin amyloidosis in aortic valve replacement: RAISE score performance in the postoperative setting. (2026/05/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Long-Term Durability of Acoramidis Efficacy in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Open-Label Extension of the ATTRibute-CM Randomized Clinical Trial. (2026/05/01) ♡
- Kinetics of Technetium-Labeled Cardiac Amyloid Radionuclide Imaging. (2026/05/01) ♡
- Neuropathic involvement in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Multidimensional Assessment of Disease Progression in a Contemporary Population With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Integrating Clinical Parameters, Biomarkers, Functionality, and Patient-Reported Outcomes. (2026/05/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy and Renal Impairment: Analyses From HELIOS-B. (2026/05/01) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Acoramidis, Serum Transthyretin, and Cardiovascular Outcomes in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Insights From the ATTRibute-CM Trial. (2026/05/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Quantitative cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/05/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac amyloid radionuclide imaging: Global perspective and future priorities. (2026/05/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. An era of precision: Emerging, research, and adjunct radiotracers for nuclear imaging of cardiac amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Associated diseases and diuretic dosage to predict mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/05/01) ♡
- Segmental and global amyloid burden and myocardial mechanics: a multimodality imaging comparison. (2026/05/01) ♡
- Procedural outcomes in patients undergoing non-cardiac surgery with cardiac variant amyloidosis. (2026/04/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ophthalmological Manifestations of Hereditary Amyloidosis due to Transthyretin: A Systematic Review. (2026/04/30) ♡
- Structures of dye-bound transthyretin amyloid fibrils from abdominal fat biopsies. (2026/04/24) ♡
- Transferability of a US claims-based machine learning model for ATTRwt-CM identification: a retrospective evaluation in a German setting. (2026/04/24) ♡
- Gut-Heart Axis: Microbiome Involvement in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2026/04/23) ♡
- Cascade genetic screening in hereditary transthyretin amyloidosis: when early diagnosis becomes survival. (2026/04/16) ♡
- Quality of life and effectiveness of vutrisiran as a treatment for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/16) ♡
- Assessing the real-world safety of vutrisiran for transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: Based on WHO-VigiAccess and FAERS databases. (2026/04/15) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.