← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (79)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (29)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (345)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (34)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Angiographic Signatures of the Predominant Form of Familial Transthyretin Amyloidosis (Val30Met Mutation). (2018/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Integrating imaging modalities for diagnosing cardiac amyloidosis. (2018/08/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Myocardial Contraction Fraction by M-Mode Echocardiography Is Superior to Ejection Fraction in Predicting Mortality in Transthyretin Amyloidosis. (2018/08/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Gene-silencing technology gets first drug approval after 20-year wait. (2018/08/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. RNA-based therapies have their day. (2018/08/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Perforating palmar disease in TTR-related familial amyloid polyneuropathy. (2018/08/01) ♡
• Amyloid seeding of transthyretin by ex vivo cardiac fibrils and its inhibition. (2018/07/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Two cases of late onset familial amyloid polyneuropathy with a Glu61Lys transthyretin variant. (2018/07/15) ♡
• Transthyretin amyloid polyneuropathies mimicking a demyelinating polyneuropathy. (2018/07/10) ♡
• Unusual duplication mutation in a surface loop of human transthyretin leads to an aggressive drug-resistant amyloid disease. (2018/07/10) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Inotersen Treatment for Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Unmasking Early Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy in a Patient With Refractory Atrial Fibrillation and Unremarkable Cardiac Imaging. (2018/07/01) ♡
• New Medications in the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Utility of Single-Photon Emission Computed Tomography/Computed Tomography Fusion Imaging With (99 m)Tc-Pyrophosphate Scintigraphy in the Assessment of Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2018/06/25) ♡
• Genetic Analysis of Hereditary Transthyretin Ala97Ser Related Amyloidosis. (2018/06/09) ♡
• Understanding the Disease Course and Therapeutic Benefit of Tafamidis Across Real-World Studies of Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: A Proof of Concept for Integrative Data Analytic Approaches. (2018/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Lipid Nanoparticles Enabling Gene Therapies: From Concepts to Clinical Utility. (2018/06/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Systemic angiopathy and axonopathy in hereditary transthyretin amyloidosis with Ala97Gly (p. Ala117Gly) mutation: a post-mortem analysis. (2018/06/01) ♡
• Cerebrospinal fluid and vitreous body exposure to orally administered tafamidis in hereditary ATTRV30M (p.TTRV50M) amyloidosis patients. (2018/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Musculoskeletal Manifestations of Amyloidosis: A Focused Review. (2018/04/01) ♡
• Visualization of multiple organ amyloid involvement in systemic amyloidosis using (11)C-PiB PET imaging. (2018/03/01) ♡
• mtDNA copy number associated with age of onset in familial amyloid polyneuropathy. (2018/03/01) ♡
• Cardiac amyloidosis is associated with increased aortic stiffness. (2018/03/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Tafamidis delays neurological progression comparably across Val30Met and non-Val30Met genotypes in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/03/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. First nationwide survey on systemic wild-type ATTR amyloidosis in Japan. (2018/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Oculoleptomeningeal Amyloidosis Secondary to the Rare Transthyretin c.381T>G (p.Ile127Met) Mutation. (2018/03/01) ♡
• Regional Variation in Technetium Pyrophosphate Uptake in Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Impact on Mortality. (2018/02/01) ♡
• Predictors of survival stratification in patients with wild-type cardiac amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Evidence that glial cells attenuate G47R transthyretin accumulation in the central nervous system. (2018/02/01) ♡
• Age-dependent cognitive dysfunction in untreated hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Ocular Manifestations of Familial Transthyretin Amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Reply. (2018/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. (2018/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. RNA interference efficiently targets human leukemia driven by a fusion oncogene in vivo. (2018/01/01) ♡
• Clinical outcomes after preimplantation genetic diagnosis of patients with Corino de Andrade disease (familial amyloid polyneuropathy). (2018/01/01) ♡
• Frequency of and Prognostic Significance of Cardiac Involvement at Presentation in Hereditary Transthyretin-Derived Amyloidosis and the Value of N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide. (2018/01/01) ♡
• Genetic and clinical characteristics of hereditary transthyretin amyloidosis in endemic and non-endemic areas: experience from a single-referral center in Japan. (2018/01/01) ♡
• Management of gastrointestinal complications in hereditary transthyretin amyloidosis: a single-center experience over 40 years. (2018/01/01) ♡
• [Transthyretin amyloidosis in a cohort of old and very old patients with chronic heart failure]. (2018/01/01) ♡
• Epidemiology of Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy in Portugal: A Nationwide Study. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Recent Advances in Oligonucleotide-Based Therapy for Transthyretin Amyloidosis: Clinical Impact and Future Prospects. (2018/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A Safety and Tolerability Study of an Investigational Drug, ALN-TTRSC02, in Healthy Subjects (2018-09-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. ENDEAVOUR: Phase 3 Multicenter Study of Revusiran (ALN-TTRSC) in Patients With Transthyretin (TTR) Mediated Familial Amyloidotic Cardiomyopathy (FAC) (2018-07-18) ♡
• Transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP): Parameters for early diagnosis. (2017/12/19) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. PET-CT evaluation of amyloid systemic involvement with [(18)F]-florbetaben in patient with proved cardiac amyloidosis: a case report. (2017/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Successful use of palliative inotrope therapy in end-stage cardiac ATTR amyloidosis. (2017/12/01) ♡
• Hip and knee arthroplasty are common among patients with transthyretin cardiac amyloidosis, occurring years before cardiac amyloid diagnosis: can we identify affected patients earlier? (2017/12/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Safety and efficacy of a TTR specific antisense oligonucleotide in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2017/12/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.