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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Assessment of the effects of transthyretin peptide inhibitors in Drosophila models of neuropathic ATTR. (2018/12/01) ♡
• Epidemiology of ATTRV30M neuropathy in Cyprus and the modifier effect of complement C1q on the age of disease onset. (2018/12/01) ♡
• Cause of death analysis and temporal trends in survival after liver transplantation for transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/12/01) ♡
• Sudoscan in the evaluation and follow-up of patients and carriers with TTR mutations: experience from an Italian Centre. (2018/12/01) ♡
• Electrochemical skin conductance in hereditary amyloidosis related to transthyretin V30M - a promising tool to assess treatment efficacy? (2018/12/01) ♡
• Hepatocyte-like cells reveal novel role of SERPINA1 in transthyretin amyloidosis. (2018/11/26) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Natural history and survival in stage 1 Val30Met transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/11/20) ♡
• Kind and distribution of cutaneous sensation loss in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy. (2018/11/15) ♡
• The morphology of amyloid fibrils and their impact on tissue damage in hereditary transthyretin amyloidosis: An ultrastructural study. (2018/11/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Teaching NeuroImages: Morphology of lumbosacral dorsal root ganglia and plexus in hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/11/06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Outcomes After Cardiac Transplant for Wild Type Transthyretin Amyloidosis. (2018/11/01) ♡
• Prevalence of wild type ATTR assessed as myocardial uptake in bone scan in the elderly population. (2018/11/01) ♡
• Amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine V30M : progression de la maladie chez les patients traités et non traités. (2018/11/01) ♡
• Family dynamics in transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy Val30Met: Does genetic risk affect family functioning? (2018/11/01) ♡
• [Ce qui pèse sur le cœur et agace les nerfs]. (2018/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Scalloped Pupil in a Patient With Familial Amyloid Polyneuropathy. (2018/11/01) ♡
• Progression of transthyretin (TTR) amyloidosis in donors and recipients after domino liver transplantation-a prospective single-center cohort study. (2018/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A Patient With Hereditary ATTR and a Novel AGel p.Ala578Pro Amyloidosis. (2018/11/01) ♡
• Profilage des microARN sanguins chez les patients atteints d'amylose cardiaque. (2018/10/17) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Autosomal-dominant transthyretin (TTR)-related amyloidosis is not a frequent CMT2 neuropathy "in disguise". (2018/10/04) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cardiac ATTR amyloid nuclear imaging-not all bone scintigraphy radionuclide tracers are created equal. (2018/10/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Diagnostic accuracy of bone scintigraphy in the assessment of cardiac transthyretin-related amyloidosis: a bivariate meta-analysis. (2018/10/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Features of atrial fibrillation in wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: a systematic review and clinical experience. (2018/10/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phenotypic profile of Ile68Leu transthyretin amyloidosis: an underdiagnosed cause of heart failure. (2018/10/01) ♡
• FDA approves patisiran to treat hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/10/01) ♡
• Characteristics of South Korean Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/10/01) ♡
• Non-parametric estimation of survival in age-dependent genetic disease and application to the transthyretin-related hereditary amyloidosis. (2018/09/25) ♡
• Enthalpy-Driven Stabilization of Transthyretin by AG10 Mimics a Naturally Occurring Genetic Variant That Protects from Transthyretin Amyloidosis. (2018/09/13) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2018/09/13) ♡
• Alnylam launches era of RNAi drugs. (2018/09/06) ♡
• Abnormal small bowel motility in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Failure of Tafamidis to Halt Progression of Ala36Pro TTR Oculomeningovascular Amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Epigallocatechin-3-gallate tolerability and impact on survival in a cohort of patients with transthyretin-related cardiac amyloidosis. A single-center retrospective study. (2018/09/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Treatment success in hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. A library of ATTR amyloidosis patient-specific induced pluripotent stem cells for disease modelling and in vitro testing of novel therapeutics. (2018/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A case of transthyretin amyloidosis with myopathy, neuropathy, and cardiomyopathy resulting from an exceedingly rare mutation transthyretin Ala120Ser (c.418G > T, p.Ala140Ser). (2018/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Inotersen: First Global Approval. (2018/09/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Hereditary transthyretin amyloidosis: baseline characteristics of patients in the NEURO-TTR trial. (2018/09/01) ♡
• Seven factors predict a delayed diagnosis of cardiac amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Right ventricular involvement in transthyretin amyloidosis. (2018/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [L'apparence changeante de l'amyloïdose cardiaque]. (2018/09/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Se familiariser avec l'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine, une neuropathie traitable. (2018/09/01) ♡
• Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Origine de l'amyloïdose ATTR Val30Met tardive sporadique d'origine héréditaire au Japon. (2018/09/01) ♡
• Myocardial native T2 measurement to differentiate light-chain and transthyretin cardiac amyloidosis and assess prognosis. (2018/08/16) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Pharmacocinétique de la tafamidis, un médicament contre l'amyloïdose transthyrétine, chez le rat. (2018/08/01) ♡
• True, true unrelated? Coexistence of Waldenström macroglobulinemia and cardiac transthyretin amyloidosis. (2018/08/01) ♡

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