← Alle ziektes
Zeldzame en erfelijke aandoeningen
Erfelijke ATTR-amyloïdose
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Erfelijke ATTR-amyloïdose. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1285)
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Amyloid Polyneuropathy and Myocardial Amyloidosis 10 Years after Domino Liver Transplantation from a Patient with a Transthyretin Ser50Arg Mutation. (2017/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A novel transthyretin variant V28S (p.V48S) with a double-nucleotide substitution in the same codon. (2017/12/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Prevalence of mutant ATTR cardiac amyloidosis in elderly African Americans with heart failure. (2017/12/01) ♡
- Prevalence of Monoclonal Gammopathy in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2017/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. (2017/12/01) ♡
- With Alnylam's amyloidosis success, RNAi approval hopes soar. (2017/11/09) ♡
- Serum Proteomic Variability Associated with Clinical Phenotype in Familial Transthyretin Amyloidosis (ATTRm). (2017/11/03) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Utility of (99m)Tc-DPD Scintigraphy in the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis: An Australian Experience. (2017/11/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Diagnosis and Treatment of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Progress and Hope. (2017/11/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Ocular Manifestations of Familial Transthyretin Amyloidosis. (2017/11/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Clinical and pathological findings in familial amyloid polyneuropathy caused by a transthyretin E61K mutation. (2017/10/15) ♡
- Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. (2017/10/07) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Carpal Tunnel Biopsy Identifying Transthyretin Amyloidosis. (2017/10/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Familial amyloid polyneuropathy. (2017/10/01) ♡
- Association Between Ruptured Distal Biceps Tendon and Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2017/09/12) ♡
- Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Long-term safety and efficacy of tafamidis for the treatment of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy: results up to 6 years. (2017/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Ocular Amyloidosis. (2017/09/01) ♡
- Outcomes of Patients With Familial Transthyretin Amyloidosis After Liver Transplantation. (2017/09/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Acquired transthyretin amyloidosis after domino liver transplant: Phenotypic correlation, implication of liver retransplantation. (2017/08/15) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Vitreous amyloidosis with autonomic neuropathy of the digestive tract associated with a novel transthyretin p.Gly87Arg variant in a Bangladeshi patient: a case report. (2017/08/13) ♡
- Semi-quantitative models for identifying potent and selective transthyretin amyloidogenesis inhibitors. (2017/08/01) ♡
- Sural nerve injury in familial amyloid polyneuropathy: MR neurography vs clinicopathologic tools. (2017/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac amyloidosis: pathogenesis, clinical context, diagnosis and management options. (2017/08/01) ♡
- Magnetic Resonance in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2017/07/25) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Lipid Nanoparticle Systems for Enabling Gene Therapies. (2017/07/05) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Vitreous Amyloidosis: Ocular, Systemic, and Genetic Insights. (2017/07/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Late onset cardiomyopathy as presenting sign of ATTR A45G amyloidosis caused by a novel TTR mutation (p.A65G). (2017/07/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac Amyloidosis: Diagnosis and Treatment Strategies. (2017/07/01) ♡
- Cutaneous nerve biomarkers in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2017/07/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical characteristics of wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: disproving myths. (2017/06/21) ♡
- Diagnostic sensitivity of abdominal fat aspiration in cardiac amyloidosis. (2017/06/21) ♡
- Differential expression of Cathepsin E in transthyretin amyloidosis: from neuropathology to the immune system. (2017/06/06) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis based on multimodality imaging. (2017/06/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin amyloidosis: a phenocopy of hypertrophic cardiomyopathy. (2017/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Genetic testing improves identification of transthyretin amyloid (ATTR) subtype in cardiac amyloidosis. (2017/06/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Cervicomedullary compression as the main manifestation of wild-type transthyretin amyloidosis. (2017/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cognitive impairment in liver transplanted patients with transthyretin-related hereditary amyloid polyneuropathy. (2017/06/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. How your ears can tell what is hidden in your heart: wild-type transthyretin amyloidosis as potential cause of sensorineural hearing loss inelderly-AmyloDEAFNESS pilot study. (2017/06/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Corino de Andrade disease: mechanisms and impact on reproduction. (2017/06/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Design and Rationale of the Phase 3 ATTR-ACT Clinical Trial (Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). (2017/06/01) ♡
- Blood Proteomic Profiling in Inherited (ATTRm) and Acquired (ATTRwt) Forms of Transthyretin-Associated Cardiac Amyloidosis. (2017/04/07) ♡
- Impact of genotype and phenotype on cardiac biomarkers in patients with transthyretin amyloidosis - Report from the Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS). (2017/04/06) ♡
- Peripheral nerve ultrasonography in patients with transthyretin amyloidosis. (2017/04/01) ♡
- Novel screening for transthyretin amyloidosis by using fat ultrasonography. (2017/04/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin amyloidosis: an under-recognized neuropathy and cardiomyopathy. (2017/03/01) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Worth the RISC? (2017/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin-related hereditary amyloidosis with recurrent vomiting and renal insufficiency as the initial presentation: A case report. (2017/03/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [A case of secondary glaucoma due to a familial amyloid polyneuropathy (transthyretin mutation)]. (2017/03/01) ♡
- Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Tafamidis delays disease progression in patients with early stage transthyretin familial amyloid polyneuropathy: additional supportive analyses from the pivotal trial. (2017/03/01) ♡
- The importance of pre-clinical studies in animal models of TTR amyloidosis for the discovery of novel patient disease biomarkers. (2017/03/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.