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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnostic de la neuropathie amyloïde. (2019/06/01) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Tafamidis : Revue de l'amyloïdose de la transthyrétine avec polyneuropathie. (2019/06/01) ♡
Conséquences structurales et fonctionnelles cardiaques du dépôt d'amyloïde par résonance magnétique cardiaque et échocardiographie et leurs rôles pronostiques. (2019/05/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polyneuropathie amyloïde familiale Val30Met, insuffisance cardiaque et ascite chyleuse : une combinaison inattendue. (2019/05/01) ♡
Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Le « paradoxe T1 natif versus fraction de volume extracellulaire » dans l'amyloïdose cardiaque : réponse à la question d'un million de dollars ? (2019/05/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose de la transthyrétine simulant une cardiomyopathie hypertrophique obstructive : un grand imitateur. (2019/05/01) ♡
Précision de la scintigraphie au diphosphonate d'hydroxymethylène 99mTc pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine. (2019/04/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polyneuropathie amyloïde familiale de la transthyrétine (TTR) d'apparition tardive (FAP) avec une longue durée de maladie provenant de zones non-endémiques au Japon. (2019/03/01) ♡
L'apparition aux membres supérieurs de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine est fréquente dans les zones non-endémiques. (2019/03/01) ♡
Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Comparaison indirecte du traitement de l'efficacité du patisiran et du tafamidis pour le traitement de l'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine avec polyneuropathie. (2019/03/01) ♡
La performance du TM6 corrèle avec la neuropathie périphérique mais non avec l'atteinte cardiaque chez les patients atteints d'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine (hATTR). (2019/03/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Le stabilisateur de la transthyrétine est associé à une expansion de la zone d'épargne apicale et à une amélioration de la fonction cardiaque mondiale chez un patient atteint d'amyloïdose cardiaque de type sauvage. (2019/02/25) ♡
Mutation non-Val30Met, hypertrophie septale et dénervation cardiaque chez les patients atteints d'amyloïdose de la transthyrétine mutante. (2019/02/01) ♡
Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Amyloïdose liée à la transthyrétine héréditaire. (2019/02/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polyneuropathie amyloïde familiale avec toux sèche paroxystique chronique en Chine continentale : une famille chinoise présentant une mutation faux-sens hétérozygote prouvée c.349G>T dans le gène de la transthyrétine. (2019/02/01) ♡
L'accumulation de domaines S du sulfate d'héparane dans les dépôts rénaux de transthyrétine accélère la formation de fibrilles et favorise la cytotoxicité. (2019/02/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Suivi de la réponse au traitement par le tafamidis par T1 natif série et volume extracellulaire dans la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine. (2019/02/01) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Patisiran, un agent thérapeutique RNAi pour le traitement de l'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine. (2019/02/01) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Inotersen (oligonucléotide antisens spécifique à la transthyrétine) pour le traitement de l'amyloïdose de la transthyrétine. (2019/02/01) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Imagerie radionucléidique de pointe dans l'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine. (2019/02/01) ♡
Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Atteinte cardiaque dans une cohorte de patients présentant une mutation Val30Met de l'amyloïdose de la transthyrétine. (2019/01/01) ♡
Évaluation de l'innervation autonome du pied dans la polyneuropathie amyloïde familiale. (2019/01/01) ♡
Évolution des fibrilles d'amyloïde dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : une étude ultrastructurale. (2019/01/01) ♡
Caractéristiques clinicopathologiques communes dans l'amyloïdose héréditaire tardive de la transthyrétine (Ala97Gly, Val94Gly et Val30Met). (2019/01/01) ♡
Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. L'essai suédois ouvert au diflunisal (DFNS01) sur l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine et l'impact de la composition des fibrilles d'amyloïde. (2019/01/01) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un rapport de cas d'arthrose associée à l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine ATTRV30M. (2019/01/01) ♡
Corrélation entre Sudoscan et COMPASS 31 : évaluation de la dysfonction autonome chez les patients hATTR V30M. (2019/01/01) ♡
Dénervation parasympathique du cœur : un signe précoce de TTR-FAP symptomatique. (2019/01/01) ♡
Réduction significative de la protéinurie après traitement par le tafamidis. (2019/01/01) ♡
Évaluation des activités myoélectriques du côlon descendant par électroentérographie chez les patients atteint d'amyloïdose ATTRm. (2019/01/01) ♡
Traitement de la cardiomyopathie ATTR avec un oligonucléotide antisens spécifique à la TTR, l'inotersen. (2019/01/01) ♡
Métabolites réactifs de l'oxygène réactifs au diacron sérique (d-ROM) et potentiel antioxydant biologique (BAP) chez les patients atteints d'ATTR-PN. (2019/01/01) ♡
L'état actuel de l'enquête sur les résultats de l'amyloïdose de la transthyrétine (THAOS) au Japon. (2019/01/01) ♡
Livraison ciblée aux hépatocytes du polyplex d'ARNsi avec conjugués de dendrimère lactosylé modifié par PEG/cyclodextrine pour la thérapie de l'amyloïdose liée à la transthyrétine. (2019/01/01) ♡
FONCTION ET VOLUME AURICULAIRES GAUCHES PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'AMYLOÏDOSE HÉRÉDITAIRE. (2019/01/01) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Diagnostic de l'amyloïdose cardiaque avec 99mTc-PYP ; Comparaison entre l'imagerie planaire, la TEMP/TDM et la caméra CZT dédiée aux cardiaques (2019-11-06) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le rôle potentiel du TEP/TDM 18F-NaF dans le diagnostic de l'amylose cardiaque (2019-10-31) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'amylose à transthyrétine dans la cardiomyopathie hypertrophique (2019-08-14) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Programme d'accès élargi (EAP) ATTR par Ionis (2019-08-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Efficacité et sécurité de l'inotersen dans la polyneuropathie amyloïde familiale (2019-07-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation TEP/IRM de l'amylose cardiaque (2019-07-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets à court terme du TOLCAPONE sur la stabilité de la transthyrétine chez les sujets atteints d'amylose TTR leptoméningée (ATTR) (2019-06-14) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Impact de l'amylose sur les patients traités par TAVI (2019-06-14) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité et efficacité de la tafamidis chez les patients atteints de cardiomyopathie à transthyrétine (2019-04-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'un médicament expérimental, Revusiran (ALN-TTRSC), pour le traitement de l'amylose médiatisée par la transthyrétine (TTR) chez les patients dont la maladie s'est aggravée après une transplantation hépatique (2019-03-28) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amylose cardiaque héréditaire associée à la mutation Pro24Ser de la transthyrétine : rapport de cas. (2018/12/16) ♡
Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Diagnostic de l'amylose cardiaque : examen systématique du rôle de l'imagerie et des biomarqueurs. (2018/12/04) ♡
Schéma d'épargne apicale de la captation myocardique ventriculaire gauche (99m)Tc-HMDP chez les patients atteint d'amylose cardiaque à transthyrétine. (2018/12/01) ♡
Dysfonctionnement autonome cardiaque et vasomoteur généralisé dans l'amylose héréditaire à transthyrétine non-Val30Met. (2018/12/01) ♡
Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Cartographie T(1) par résonance magnétique cardiaque dans l'amylose cardiaque. (2018/12/01) ♡

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