← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. V122I Transthyretin Cardiomyopathy: An Opportunity to Build Trust and Resolve Disparities. (2020/07/07) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Overview of treatments used in transthyretin-related hereditary amyloidosis: a systematic review. (2020/07/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. (2020/06/01) ♡
• Societal costs and burden of hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy. (2020/06/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Low Sensitivity of Bone Scintigraphy in Detecting Phe64Leu Mutation-Related Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/06/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Rationale for a Singapore Transthyretin Amyloidosis Registry. (2020/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Tafamidis: A First-in-Class Transthyretin Stabilizer for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2020/05/01) ♡
• Novel insights into rare cardiomyopathies: arrhythmogenic cardiomyopathy, non-compaction, and transthyretin amyloidosis. (2020/04/07) ♡
• Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile). (2020/04/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Inotersen preserves or improves quality of life in hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/04/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. (2020/04/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Amyloid Cardiomyopathy. (2020/04/01) ♡
• Cardiac manifestations and prognostic implications of hereditary transthyretin amyloidosis associated with transthyretin Ala97Ser. (2020/03/01) ♡
• APOE polymorphism in ATTR amyloidosis patients treated with lipid nanoparticle siRNA. (2020/03/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Inotersen therapy of transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2020/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Coexistence of wild type and hereditary ATTR amyloidosis in one family. (2020/03/01) ♡
• Biomarkers and Prediction of Prognosis in Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis: Direct Comparison of Two Staging Systems. (2020/03/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2020/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Severe hypocupremia and familial amyloid polyneuropathy]. (2020/02/17) ♡
• Diagnosis of genetic amyloidosis through the analysis of transthyretin gene mutation using high-resolution melting. (2020/02/15) ♡
• Estimating cancer risk from (99m)Tc pyrophosphate imaging for transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Pattern of myocardial (99m)Tc-HMDP uptake and impact on myocardial function in patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Cardiac amyloidosis imaging with amyloid positron emission tomography: A systematic review and meta-analysis. (2020/02/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to lle107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: case report. (2020/02/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Beneficial Effect of Pimobendan for Severe Heart Failure Due to Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Nonclinical Safety Profile of Revusiran, a 1st-Generation GalNAc-siRNA Conjugate for Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The quintessential form of diastolic heart failure in older adults: Wild type transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Regression of Bone-Tracer Uptake in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis: Putting myopathy on the map. (2020/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Expanding the spectrum of transthyretin amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. First-in-Human Study of AG10, a Novel, Oral, Specific, Selective, and Potent Transthyretin Stabilizer for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis: A Phase 1 Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study in Healthy Adult Volunteers. (2020/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation. (2020/01/01) ♡
• [Cardiac Transthyretin Amyloidosis]. (2020/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Development and Clinical Applications of Antisense Oligonucleotide Gapmers. (2020/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Inotersen for the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Doxycycline and TUDCA in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (2020-12-04) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Cardiac Amyloidosis : Diagnostic Using Red Flag Signals (2020-11-17) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Patient-Reported Outcome Measures in Wild-Type and Variant Cardiac Transthyretin Amyloidosis (2020-09-24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Assessment of Cardiac Fixation During PET Using a New Drug Within Amyloid Cardiac Injuries. (2020-08-26) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Noninvasive Assessment of Myocardial Stiffness by 2D-SWE Ultrasound Technique (Bidimensional Shear Wave Elastography) in Patients With Transthyretin Amyloidosis (2020-07-02) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Morpho-functional Cardiac Modifications in Treated Mutated Transthyretin Cardiac Amyloidosis (2020-05-13) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. A Statement on the Appropriate Administration of Tafamidis in Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2019/12/25) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Recent advances in the treatment of chronic heart failure. (2019/12/20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Association of the V122I Hereditary Transthyretin Amyloidosis Genetic Variant With Heart Failure Among Individuals of African or Hispanic/Latino Ancestry. (2019/12/10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Gastrointestinal Manifestations in Hereditary Transthyretin Amyloidosis associated with Glu89Gln Mutation. (2019/12/09) ♡
• Transthyretin Anti-Amyloidogenic and Fibril Disrupting Activities of Bacopa monnieri (L.) Wettst (Brahmi) Extract. (2019/12/09) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Amyloid and the Heart. (2019/12/03) ♡
• Founder effect of the Glu89Gln TTR mutation in the Bulgarian population. (2019/12/01) ♡
• A comprehensive safety profile of tafamidis in patients with transthyretin amyloid polyneuropathy. (2019/12/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.