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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

• Traitement standard de l'insuffisance cardiaque dans l'amyloïdose cardiaque transthyrétine : utile ou nuisible ? (2017/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Efficacité de l'ARNsi pour l'élimination de la transthyrétine V30M dans un modèle animal d'amyloïdose leptoméningée TTR. (2017/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Amyloïdose de la transthyrétine : une petite histoire de l'amyloïdose héréditaire. (2017/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une forme agressive d'amyloïdose transthyrétine. (2017/03/01) ♡
• Facteurs d'occurrence et tableau clinique de l'amyloïdose transthyrétine iatrogène après transplantation hépatique de domino. (2017/03/01) ♡
• Les caractéristiques démographiques, génétiques et cliniques des sujets brésiliens inscrits à l'enquête Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
• La compréhension croissante de la néphropathie liée à l'amyloïdose transthyrétine. (2017/03/01) ♡
• Les caractéristiques démographiques, génétiques et cliniques des sujets latino-américains inscrits à l'enquête Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
• Résultats clinicopathologiques et biochimiques de l'amyloïdose transthyrétine héréditaire d'apparition tardive 16 ans après transplantation hépatique : étude de cas autopsique. (2017/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine dans une famille argentine avec mutation TTR Tyr114Cys. (2017/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polyneuropathie amyloïde héréditaire (familiale) de novo (FAP) chez un receveur de foie atteint de FAP. (2017/03/01) ♡
• Disruption des barrières sang-nerf dans l'amyloïdose transthyrétine (ATTR) héréditaire. (2017/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose transthyrétine héréditaire associée à une variante transthyrétine Thr59Arg. (2017/03/01) ♡
• Affiner les estimations de pénétrance dans les principales variantes pathogènes de la polyneuropathie amyloïde familiale héréditaire transthyrétine (TTR-FAP) à l'aide d'une nouvelle approche non paramétrique (NPSE). (2017/03/01) ♡
• Insuffisance rénale terminale due à l'amyloïdose transthyrétine après transplantation hépatique : résultats dans 19 cas du registre. (2017/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas d'apparition tardive d'amyloïdose transthyrétine héréditaire avec une mutation hétérozygote composée nouvelle. (2017/03/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Néphropathie amyloïdose transthyrétine (ATTR) : leçons d'une molécule stabilisatrice TTR. (2017/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Traitement par acide doxycycline-taurursodésoxycholique : effets au cœur d'un modèle de souris transgénique V30M transthyrétine. (2017/03/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Pertinence clinique de l'amyloïdose pulmonaire : analyse de 76 cas basés sur autopsie. (2017/02/23) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale transthyrétine par tafamidis : rapport de cas]. (2017/01/01) ♡
• Sujets à risque de maladies neurologiques génétiques d'apparition tardive : connaissances objectives. (2017/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Fréquence de l'amyloïdose cardiaque dans les Caraïbes. (TEAM Amylose) (2017-10-27) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Identification prospective de l'amyloïdose cardiaque par imagerie par résonance magnétique cardiaque (2017-10-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traitement par thalidomide/dexaméthasone et évaluation TEP dans l'implication d'organes de l'amyloïdose cardiaque (2017-10-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Scintigraphie aux radioisotopes pour établir l'incidence de l'amyloïdose cardiaque chez les patients atteints d'une maladie cardiaque autrement inexpliquée (2017-04-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet du diflunisal sur l'amyloïdose familiale (2017-03-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de SOM0226 dans la polyneuropathie amyloïde familiale (2016-11-30) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet d'un oligonucléotide antisens pour abaisser les niveaux de transthyrétine (TTR) sur la progression de la transthyrétine de type sauvage impliquant le cœur (2016-08-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de sécurité et d'efficacité de la doxycycline/acide urosodésoxycholique sur la progression de la maladie dans l'amyloïdose ATTR (2016-05-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité, efficacité et pharmacocinétique de la doxycycline plus l'acide taurursodésoxycholique dans l'amyloïdose transthyrétine (2016-02-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Effect of Diflunisal on Familial Transthyretin Amyloidosis (2015-08-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Effects of Fx-1006A on Transthyretin Stabilization and Clinical Outcome Measures in Patients With Non-V30M Transthyretin Amyloidosis (2013-01-18) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Experimental inhibition of fibrillogenesis and neurotoxicity by amyloid-beta (Aβ) and other disease-related peptides/proteins by plant extracts and herbal compounds. (2012/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de sécurité et d'efficacité de Fx-1006A chez les patients atteints d'amyloïdose familiale (2012-12-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une extension de l'étude Fx-005 évaluant la sécurité à long terme et les résultats cliniques de Fx-1006A chez les patients atteints de polyneuropathie amyloïde transthyrétine (2012-12-17) ♡

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