Amyloïdose ATTR héréditaire
Veux-tu recevoir une notification quand une nouvelle étude sur l'amylose ATTR héréditaire est publiée? C'est possible avec un compte. Créer un compte gratuit ou se connecter.
Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides
Lire en langage simple ce que chaque étude examine ? Avec Premium, une phrase explicative s'affiche au-dessus de chaque publication — et vous recevez une notification dès qu'une nouvelle étude est publiée sur l'amyloïdose ATTR héréditaire. Découvre le coût de Premium.
Publications et études (1285)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloid Polyneuropathy and Myocardial Amyloidosis 10 Years after Domino Liver Transplantation from a Patient with a Transthyretin Ser50Arg Mutation. (2017/12/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A novel transthyretin variant V28S (p.V48S) with a double-nucleotide substitution in the same codon. (2017/12/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Prevalence of mutant ATTR cardiac amyloidosis in elderly African Americans with heart failure. (2017/12/01) ♡
- Prevalence of Monoclonal Gammopathy in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2017/12/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. (2017/12/01) ♡
- With Alnylam's amyloidosis success, RNAi approval hopes soar. (2017/11/09) ♡
- Serum Proteomic Variability Associated with Clinical Phenotype in Familial Transthyretin Amyloidosis (ATTRm). (2017/11/03) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Utility of (99m)Tc-DPD Scintigraphy in the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis: An Australian Experience. (2017/11/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis and Treatment of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. Progress and Hope. (2017/11/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Ocular Manifestations of Familial Transthyretin Amyloidosis. (2017/11/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Clinical and pathological findings in familial amyloid polyneuropathy caused by a transthyretin E61K mutation. (2017/10/15) ♡
- Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. (2017/10/07) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Carpal Tunnel Biopsy Identifying Transthyretin Amyloidosis. (2017/10/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Polyneuropathie amyloïde familiale. (2017/10/01) ♡
- Association Between Ruptured Distal Biceps Tendon and Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2017/09/12) ♡
- Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Long-term safety and efficacy of tafamidis for the treatment of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy: results up to 6 years. (2017/09/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose oculaire. (2017/09/01) ♡
- Outcomes of Patients With Familial Transthyretin Amyloidosis After Liver Transplantation. (2017/09/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Acquired transthyretin amyloidosis after domino liver transplant: Phenotypic correlation, implication of liver retransplantation. (2017/08/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose vitréenne avec neuropathie autonome du tube digestif associée à un variant novel de la transthyrétine p.Gly87Arg chez un patient bangladais : rapport de cas. (2017/08/13) ♡
- Semi-quantitative models for identifying potent and selective transthyretin amyloidogenesis inhibitors. (2017/08/01) ♡
- Sural nerve injury in familial amyloid polyneuropathy: MR neurography vs clinicopathologic tools. (2017/08/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiac amyloidosis: pathogenesis, clinical context, diagnosis and management options. (2017/08/01) ♡
- Magnetic Resonance in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2017/07/25) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Lipid Nanoparticle Systems for Enabling Gene Therapies. (2017/07/05) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Vitreous Amyloidosis: Ocular, Systemic, and Genetic Insights. (2017/07/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Late onset cardiomyopathy as presenting sign of ATTR A45G amyloidosis caused by a novel TTR mutation (p.A65G). (2017/07/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiac Amyloidosis: Diagnosis and Treatment Strategies. (2017/07/01) ♡
- Cutaneous nerve biomarkers in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2017/07/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Clinical characteristics of wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: disproving myths. (2017/06/21) ♡
- Diagnostic sensitivity of abdominal fat aspiration in cardiac amyloidosis. (2017/06/21) ♡
- Differential expression of Cathepsin E in transthyretin amyloidosis: from neuropathology to the immune system. (2017/06/06) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis based on multimodality imaging. (2017/06/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin amyloidosis: a phenocopy of hypertrophic cardiomyopathy. (2017/06/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Genetic testing improves identification of transthyretin amyloid (ATTR) subtype in cardiac amyloidosis. (2017/06/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cervicomedullary compression as the main manifestation of wild-type transthyretin amyloidosis. (2017/06/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cognitive impairment in liver transplanted patients with transthyretin-related hereditary amyloid polyneuropathy. (2017/06/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. How your ears can tell what is hidden in your heart: wild-type transthyretin amyloidosis as potential cause of sensorineural hearing loss inelderly-AmyloDEAFNESS pilot study. (2017/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Corino de Andrade disease: mechanisms and impact on reproduction. (2017/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Design and Rationale of the Phase 3 ATTR-ACT Clinical Trial (Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). (2017/06/01) ♡
- Blood Proteomic Profiling in Inherited (ATTRm) and Acquired (ATTRwt) Forms of Transthyretin-Associated Cardiac Amyloidosis. (2017/04/07) ♡
- Impact of genotype and phenotype on cardiac biomarkers in patients with transthyretin amyloidosis - Report from the Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS). (2017/04/06) ♡
- Peripheral nerve ultrasonography in patients with transthyretin amyloidosis. (2017/04/01) ♡
- Novel screening for transthyretin amyloidosis by using fat ultrasonography. (2017/04/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Transthyretin amyloidosis: an under-recognized neuropathy and cardiomyopathy. (2017/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Worth the RISC? (2017/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin-related hereditary amyloidosis with recurrent vomiting and renal insufficiency as the initial presentation: A case report. (2017/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [A case of secondary glaucoma due to a familial amyloid polyneuropathy (transthyretin mutation)]. (2017/03/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Tafamidis delays disease progression in patients with early stage transthyretin familial amyloid polyneuropathy: additional supportive analyses from the pivotal trial. (2017/03/01) ♡
- L'importance des études précliniques dans les modèles animaux d'amyloïdose TTR pour la découverte de nouveaux biomarqueurs de la maladie chez les patients. (2017/03/01) ♡
codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.