← Toutes les maladies Maladies rares et héréditaires

Amyloïdose ATTR héréditaire

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheSeules les preuves les plus solides (80)Méta-analyse (11)Directive de traitement (1)Étude de phase 3 (30)Essai randomisé (23)Revue systématique (15)Essai clinique (344)Article de synthèse (146)Étude précoce (phase 1 ou 2) (7)Description de quelques patients (135)Études en laboratoire ou animales (8)Commentaire ou éditorial (72) Seulement les études qui recherchent actuellement des participants (35)

Filtrer

Publications et études (1285)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pharyngo-laryngeal involvement in systemic amyloidosis with cardiac involvement: a prospective observational study. (2019/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Association between hearing loss and hereditary ATTR amyloidosis. (2019/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prevalence of TTR variants detected by whole-exome sequencing in hypertrophic cardiomyopathy. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin Cardiac Amyloidosis Due to Homozygous Val122Ile Mutation in a Caucasian Man. (2019/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. An evaluation of patisiran: a viable treatment option for transthyretin-related hereditary amyloidosis. (2019/12/01) ♡
• Plasma neurofilament light chain concentration is increased and correlates with the severity of neuropathy in hereditary transthyretin amyloidosis. (2019/12/01) ♡
• Phenome-wide association study of TTR and RBP4 genes in 361,194 individuals reveals novel insights in the genetics of hereditary and wildtype transthyretin amyloidoses. (2019/12/01) ♡
• Transthyretin Cardiac Amyloidosis as Diagnosed by 99mTc-PYP Scanning in Patients with Acute Heart Failure and Preserved Ejection Fraction. (2019/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Blood pressure and orthostatic hypotension as measures of autonomic dysfunction in patients from the transthyretin amyloidosis outcomes survey (THAOS). (2019/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. HFpEF: an enigma being slowly but surely unravelled. (2019/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. No Association Between CHADS-VASc Score and Left Atrial Appendage Thrombus in Patients With Transthyretin Amyloidosis. (2019/12/01) ♡
• Tafamidis: a selective transthyretin stabilizer to treat wild-type ATTR amyloidosis and hereditary ATTR amyloidosis with cardiomyopathy. (2019/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amylose cardiaque sporadique par la variante V122I de la transthyrétine amyloïdogène. (2019/11/30) ♡
• Caractéristiques cliniques et pronostic des patients chinois atteints de cardiomyopathie amyloïde transthyrétine héréditaire. (2019/11/12) ♡
• Clinicopathological correlations of sural nerve biopsies in TTR Val30Met familial amyloid polyneuropathy. (2019/11/04) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Where Neurosurgery Meets Heart Failure: A Case Report of a Patient with Amyloid Transthyretin Wild Type in the Ligamentum Flavum and Cardiac Tissue with Bilateral Carpal Tunnel Syndrome. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Myocardial Amyloidosis: The Exemplar Interstitial Disease. (2019/11/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cardiac devices in patients with transthyretin amyloidosis: Impact on functional class, left ventricular function, mitral regurgitation, and mortality. (2019/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Perspectives, issues and solutions in RNAi therapy: the expected and the less expected. (2019/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Severe hand pain as an extracardiac manifestation of transthyretin amyloidosis. (2019/10/23) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Development of measures of polyneuropathy impairment in hATTR amyloidosis: From NIS to mNIS + 7. (2019/10/15) ♡
• Natural history and long-term effects of variant protein reduction in non-V30M ATTR amyloidosis. (2019/10/15) ♡
• Amyloid cardiomyopathy in a large integrated health care system. (2019/10/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Diagnostic performance of imaging investigations in detecting and differentiating cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. (2019/10/01) ♡
• Biophysical characterization and modulation of Transthyretin Ala97Ser. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Impact of Genetic Testing in Transthyretin (ATTR) Cardiac Amyloidosis. (2019/10/01) ♡
• [Approches actuelles du traitement de l'amyloïdose héréditaire du transthyrétine (ATTR)]. (2019/10/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Patisiran's path to approval as an RNA therapy. (2019/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuropathy Associated with Systemic Amyloidosis. (2019/10/01) ♡
• Prevalence of hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy in idiopathic progressive neuropathy in conurban areas. (2019/09/18) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Estimating the fiscal impact of rare diseases using a public economic framework: a case study applied to hereditary transthyretin-mediated (hATTR) amyloidosis. (2019/09/18) ♡
• Noninvasive Mapping of the Electrophysiological Substrate in Cardiac Amyloidosis and Its Relationship to Structural Abnormalities. (2019/09/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Advances in the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis: A review. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Novel RNA-targeted therapies for hereditary ATTR amyloidosis and their impact on the autonomic nervous system. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Tafamidis for autonomic neuropathy in hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis: a review. (2019/09/01) ♡
• New Drugs Treat Rare Heart Disease Caused by Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Orthostatic hypotension in hereditary transthyretin amyloidosis: epidemiology, diagnosis and management. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis and treatment of gastrointestinal dysfunction in hereditary TTR amyloidosis. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis and treatment of heart failure in hereditary transthyretin amyloidosis. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis and treatment of urinary and sexual dysfunction in hereditary TTR amyloidosis. (2019/09/01) ♡
• Phenotypes of Late-Onset Transthyretin Amyloid Neuropathy: A Diagnostic Challenge. (2019/09/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Characteristics and natural history of autonomic involvement in hereditary ATTR amyloidosis: a systematic review. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Expert Consensus Recommendations for the Suspicion and Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2019/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Strategies to improve the quality of life in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) and autonomic neuropathy. (2019/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin Amyloidosis with Gastrointestinal Manifestation: a Case Report. (2019/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. 'Bony' heart. (2019/08/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiac Amyloidosis: Updates in Imaging. (2019/08/02) ♡
• Carpal tunnel syndrome and associated symptoms as first manifestation of hATTR amyloidosis. (2019/08/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. The Truth Is Unfolding About Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2019/07/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Noninvasive diagnosis of hereditary transthyretin-related cardiac amyloidosis: A case report. (2019/07/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.