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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Standard heart failure medication in cardiac transthyretin amyloidosis: useful or harmful? (2017/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Efficiency of siRNA for removal of transthyretin V30M in a TTR leptomeningeal animal model. (2017/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Transthyretin amyloidosis: a little history of hereditary amyloidosis. (2017/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. An aggressive form of transthyretin amyloidosis. (2017/03/01) ♡
- Occurrence factors and clinical picture of iatrogenic transthyretin amyloidosis after domino liver transplantation. (2017/03/01) ♡
- The demographic, genetic, and clinical characteristics of Brazilian subjects enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
- The ever-growing understanding of transthyretin amyloidosis nephropathy. (2017/03/01) ♡
- The demographic, genetic, and clinical characteristics of Latin American subjects enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey. (2017/03/01) ♡
- Clinicopathological and biochemical findings of late-onset hereditary transthyretin amyloidosis 16 years after liver transplantation: an autopsy case study. (2017/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin-related hereditary amyloidosis in an Argentinian family with TTR Tyr114Cys mutation. (2017/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. De novo hereditary (familial) amyloid polyneuropathy (FAP) in a FAP liver recipient. (2017/03/01) ♡
- Disruption of blood-nerve barriers in hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis. (2017/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditary transthyretin amyloidosis associated with a transthyretin variant Thr59Arg. (2017/03/01) ♡
- Refine penetrance estimates in the main pathogenic variants of transthyretin hereditary (familial) amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) using a new non-parametric approach (NPSE). (2017/03/01) ♡
- End-stage renal failure due to transthyretin amyloidosis after liver transplantation: outcomes in 19 registry cases. (2017/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A late-onset case of hereditary transthyretin amyloidosis with a novel compound heterozygous mutation. (2017/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin (ATTR) amyloidosis nephropathy: lessons from a TTR stabilizer molecule. (2017/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Doxycycline-tauroursodeoxycholic acid treatment: effects in the heart of a transthyretin V30M transgenic mouse model. (2017/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Clinical relevance of pulmonary amyloidosis: an analysis of 76 autopsy-derived cases. (2017/02/23) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy with tafamidis: a case report]. (2017/01/01) ♡
- Subjects at Risk for Genetic Late-Onset Neurological Diseases: Objective Knowledge. (2017/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Frequency of Cardiac Amyloidosis in the Caribbean's. (TEAM Amylose) (2017-10-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prospective Identification of Cardiac Amyloidosis by Cardiac Magnetic Resonance Imaging (2017-10-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Thalidomide/Dexamethasone Treatment And PET Evaluation In Organ Involvemenet of Cardiac Amyloidosis (2017-10-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Radioisotope Scintigraphy to Establish Incidence of Cardiac Amyloidosis Among Patients With Otherwise Unexplained Cardiac Disease (2017-04-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Diflunisal on Familial Amyloidosis (2017-03-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of SOM0226 in Familial Amyloid Polyneuropathy (2016-11-30) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of an Antisense Oligonucleotide to Lower Transthyretin (TTR) Levels on the Progression of -Wild-type TTR Involving the Heart (2016-08-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Efficacy Study of Doxycycline/UrsoDeoxyCholicAcid on Disease Progression in ATTR Amyloidosis (2016-05-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Doxycycline Plus Tauroursodeoxycholic Acid in Transthyretin Amyloidosis (2016-02-25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Diflunisal on Familial Transthyretin Amyloidosis (2015-08-24) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effects of Fx-1006A on Transthyretin Stabilization and Clinical Outcome Measures in Patients With Non-V30M Transthyretin Amyloidosis (2013-01-18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Experimental inhibition of fibrillogenesis and neurotoxicity by amyloid-beta (Aβ) and other disease-related peptides/proteins by plant extracts and herbal compounds. (2012/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Efficacy Study of Fx-1006A in Patients With Familial Amyloidosis (2012-12-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. An Extension of Study Fx-005 Evaluating Long-Term Safety And Clinical Outcomes Of Fx-1006A In Patients With Transthyretin Amyloid Polyneuropathy (2012-12-17) ♡
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