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Hereditäre ATTR-Amyloidose

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Publikationen und Studien (1285)

• Angiographic Signatures of the Predominant Form of Familial Transthyretin Amyloidosis (Val30Met Mutation). (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Integrating imaging modalities for diagnosing cardiac amyloidosis. (2018/08/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myocardial Contraction Fraction by M-Mode Echocardiography Is Superior to Ejection Fraction in Predicting Mortality in Transthyretin Amyloidosis. (2018/08/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Gene-silencing technology gets first drug approval after 20-year wait. (2018/08/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. RNA-based therapies have their day. (2018/08/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Perforating palmar disease in TTR-related familial amyloid polyneuropathy. (2018/08/01) ♡
• Amyloid seeding of transthyretin by ex vivo cardiac fibrils and its inhibition. (2018/07/17) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Two cases of late onset familial amyloid polyneuropathy with a Glu61Lys transthyretin variant. (2018/07/15) ♡
• Transthyretin amyloid polyneuropathies mimicking a demyelinating polyneuropathy. (2018/07/10) ♡
• Unusual duplication mutation in a surface loop of human transthyretin leads to an aggressive drug-resistant amyloid disease. (2018/07/10) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Oligonucleotide Drugs for Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Inotersen Treatment for Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/05) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Unmasking Early Wild-Type Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy in a Patient With Refractory Atrial Fibrillation and Unremarkable Cardiac Imaging. (2018/07/01) ♡
• New Medications in the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2018/07/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Utility of Single-Photon Emission Computed Tomography/Computed Tomography Fusion Imaging With (99 m)Tc-Pyrophosphate Scintigraphy in the Assessment of Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2018/06/25) ♡
• Genetic Analysis of Hereditary Transthyretin Ala97Ser Related Amyloidosis. (2018/06/09) ♡
• Understanding the Disease Course and Therapeutic Benefit of Tafamidis Across Real-World Studies of Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: A Proof of Concept for Integrative Data Analytic Approaches. (2018/06/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Lipid Nanoparticles Enabling Gene Therapies: From Concepts to Clinical Utility. (2018/06/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Systemic angiopathy and axonopathy in hereditary transthyretin amyloidosis with Ala97Gly (p. Ala117Gly) mutation: a post-mortem analysis. (2018/06/01) ♡
• Cerebrospinal fluid and vitreous body exposure to orally administered tafamidis in hereditary ATTRV30M (p.TTRV50M) amyloidosis patients. (2018/06/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Musculoskeletal Manifestations of Amyloidosis: A Focused Review. (2018/04/01) ♡
• Visualization of multiple organ amyloid involvement in systemic amyloidosis using (11)C-PiB PET imaging. (2018/03/01) ♡
• mtDNA copy number associated with age of onset in familial amyloid polyneuropathy. (2018/03/01) ♡
• Cardiac amyloidosis is associated with increased aortic stiffness. (2018/03/01) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Tafamidis delays neurological progression comparably across Val30Met and non-Val30Met genotypes in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2018/03/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. First nationwide survey on systemic wild-type ATTR amyloidosis in Japan. (2018/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Oculoleptomeningeal Amyloidosis Secondary to the Rare Transthyretin c.381T>G (p.Ile127Met) Mutation. (2018/03/01) ♡
• Regional Variation in Technetium Pyrophosphate Uptake in Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Impact on Mortality. (2018/02/01) ♡
• Predictors of survival stratification in patients with wild-type cardiac amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Evidence that glial cells attenuate G47R transthyretin accumulation in the central nervous system. (2018/02/01) ♡
• Age-dependent cognitive dysfunction in untreated hereditary transthyretin amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Ocular Manifestations of Familial Transthyretin Amyloidosis. (2018/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Antwort. (2018/02/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cardiac amyloidosis: An update on pathophysiology, diagnosis, and treatment. (2018/01/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. RNA interference efficiently targets human leukemia driven by a fusion oncogene in vivo. (2018/01/01) ♡
• Clinical outcomes after preimplantation genetic diagnosis of patients with Corino de Andrade disease (familial amyloid polyneuropathy). (2018/01/01) ♡
• Frequency of and Prognostic Significance of Cardiac Involvement at Presentation in Hereditary Transthyretin-Derived Amyloidosis and the Value of N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide. (2018/01/01) ♡
• Genetic and clinical characteristics of hereditary transthyretin amyloidosis in endemic and non-endemic areas: experience from a single-referral center in Japan. (2018/01/01) ♡
• Management of gastrointestinal complications in hereditary transthyretin amyloidosis: a single-center experience over 40 years. (2018/01/01) ♡
• [Transthyretin amyloidosis in a cohort of old and very old patients with chronic heart failure]. (2018/01/01) ♡
• Epidemiology of Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy in Portugal: A Nationwide Study. (2018/01/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Recent Advances in Oligonucleotide-Based Therapy for Transthyretin Amyloidosis: Clinical Impact and Future Prospects. (2018/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Safety and Tolerability Study of an Investigational Drug, ALN-TTRSC02, in Healthy Subjects (2018-09-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ENDEAVOUR: Phase 3 Multicenter Study of Revusiran (ALN-TTRSC) in Patients With Transthyretin (TTR) Mediated Familial Amyloidotic Cardiomyopathy (FAC) (2018-07-18) ♡
• Transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP): Parameters for early diagnosis. (2017/12/19) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. PET-CT evaluation of amyloid systemic involvement with [(18)F]-florbetaben in patient with proved cardiac amyloidosis: a case report. (2017/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Successful use of palliative inotrope therapy in end-stage cardiac ATTR amyloidosis. (2017/12/01) ♡
• Hip and knee arthroplasty are common among patients with transthyretin cardiac amyloidosis, occurring years before cardiac amyloid diagnosis: can we identify affected patients earlier? (2017/12/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sicherheit und Wirksamkeit eines TTR-spezifischen Antisense-Oligonukleotids bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2017/12/01) ♡

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