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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnosis of amyloid neuropathy. (2019/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Tafamidis: A Review in Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy. (2019/06/01) ♡
- Cardiac Structural and Functional Consequences of Amyloid Deposition by Cardiac Magnetic Resonance and Echocardiography and Their Prognostic Roles. (2019/05/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Val30Met Familial Amyloid Polyneuropathy, Heart Failure, and Chylous Ascites: An Unexpected Combination. (2019/05/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The "Native T1 Versus Extracellular Volume Fraction Paradox" in Cardiac Amyloidosis: Answer to the Million-Dollar Question? (2019/05/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin Amyloidosis Mimicking Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: A Great Imitator. (2019/05/01) ♡
- Accuracy of 99mTc-Hydroxymethylene diphosphonate scintigraphy for diagnosis of transthyretin cardiac amyloidosis. (2019/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Late-onset Transthyretin (TTR)-familial Amyloid Polyneuropathy (FAP) with a Long Disease Duration from Non-endemic Areas in Japan. (2019/03/01) ♡
- Upper limb onset of hereditary transthyretin amyloidosis is common in non-endemic areas. (2019/03/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. An indirect treatment comparison of the efficacy of patisiran and tafamidis for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy. (2019/03/01) ♡
- 6MWT performance correlates with peripheral neuropathy but not with cardiac involvement in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR). (2019/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin Stabilizer Is Associated With Expanding Apical Sparing Area and Improving Global Cardiac Function in a Patient With Wild-Type Cardiac Amyloidosis. (2019/02/25) ♡
- Non-Val30Met-Mutation, septale Hypertrophie und kardiale Denervation bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose-Mutation. (2019/02/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Hereditäre Transthyretin-bedingte Amyloidose. (2019/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Familial amyloid polyneuropathy with chronic paroxysmal dry cough in Mainland China: A Chinese family with a proven heterozygous missense mutation c.349G>T in the transthyretin gene. (2019/02/01) ♡
- The Accumulation of Heparan Sulfate S-Domains in Kidney Transthyretin Deposits Accelerates Fibril Formation and Promotes Cytotoxicity. (2019/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Monitoring treatment response to tafamidis by serial native T1 and extracellular volume in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2019/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Patisiran, an RNAi therapeutic for the treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2019/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Inotersen (Transthyretin-spezifisches Antisense-Oligonukleotid) zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose. (2019/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. State-of-the-art radionuclide imaging in cardiac transthyretin amyloidosis. (2019/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Cardiac Involvement in a Patient Cohort With Val30Met Mutation Transthyretin Amyloidosis. (2019/01/01) ♡
- Assessment of autonomic innervation of the foot in familial amyloid polyneuropathy. (2019/01/01) ♡
- Evolution of amyloid fibrils in hereditary transthyretin amyloidosis: an ultrastructural study. (2019/01/01) ♡
- Common clinicopathological features in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis (Ala97Gly, Val94Gly and Val30Met). (2019/01/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. The Swedish open-label diflunisal trial (DFNS01) on hereditary transthyretin amyloidosis and the impact of amyloid fibril composition. (2019/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A case report of osteoarthritis associated with hereditary transthyretin amyloidosis ATTRV30M. (2019/01/01) ♡
- Correlation between Sudoscan and COMPASS 31: assessment of autonomic dysfunction on hATTR V30M patients. (2019/01/01) ♡
- Parasympathetic denervation of the heart: an early sign of symptomatic TTR-FAP. (2019/01/01) ♡
- Significant reduction in proteinuria after treatment with tafamidis. (2019/01/01) ♡
- Evaluation of myoelectrical activities of descending colon by electrointestinogram in patients with ATTRm amyloidosis. (2019/01/01) ♡
- Treatment of ATTR cardiomyopathy with a TTR specific antisense oligonucleotide, inotersen. (2019/01/01) ♡
- Serum diacron-reactive oxygen metabolites (d-ROMs) and biological antioxidant potential (BAP) in patients with ATTR-PN. (2019/01/01) ♡
- The current status of the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS) in Japan. (2019/01/01) ♡
- Hepatocyte-Targeted Delivery of siRNA Polyplex with PEG-Modified Lactosylated Dendrimer/Cyclodextrin Conjugates for Transthyretin-Related Amyloidosis Therapy. (2019/01/01) ♡
- LEFT ATRIAL FUNCTION AND VOLUME BY MAGNETIC RESONANCE IN PATIENTS WITH HEREDITARY AMYLOIDOSIS. (2019/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Diagnosis of Cardiac Amyloidosis With 99mTc-PYP; Comparison Between Planar Imaging, SPECT/CT and Cardiac-dedicated CZT Camera (2019-11-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Potential Role of 18F-NaF PET/CT in Diagnosing Cardiac Amyloidosis (2019-10-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Transthyretin Amyloidosis in Hypertrophic Cardiomyopathy (2019-08-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR Expanded Access Program (EAP) by Ionis (2019-08-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of Inotersen in Familial Amyloid Polyneuropathy (2019-07-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PET/MRI Evaluation of Cardiac Amyloid (2019-07-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Short-term Effects of TOLCAPONE on Transthyretin Stability in Subjects With Leptomeningeal TTR Amyloidosis (ATTR) (2019-06-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Impact of Amyloidosis on TAVI Patients (2019-06-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety and Efficacy of Tafamidis in Patients With Transthyretin Cardiomyopathy (2019-04-24) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Study of an Investigational Drug, Revusiran (ALN-TTRSC), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis in Patients Whose Disease Has Continued to Worsen Following Liver Transplant (2019-03-28) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditary cardiac amyloidosis associated with Pro24Ser transthyretin mutation: a case report. (2018/12/16) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Diagnosis of cardiac amyloidosis: a systematic review on the role of imaging and biomarkers. (2018/12/04) ♡
- Apical sparing pattern of left ventricular myocardial (99m)Tc-HMDP uptake in patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2018/12/01) ♡
- Weit verbreitete kardiale und vasomotorische autonome Dysfunktion bei Non-Val30Met-hereditärer Transthyretin-Amyloidose. (2018/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Kardiale Magnetresonanz-T(1)-Mapping bei kardialer Amyloidose. (2018/12/01) ♡
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