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Hereditäre ATTR-Amyloidose

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Publikationen und Studien (1285)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PL_GNT01_ISR_Grant 53234273 (2024-12-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Angiotensin Receptor/Neprilysin Inhibitors on Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Heart Failure with Reduced Ejection Fraction (2024-12-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin Amyloidosis Outcome Survey (THAOS) (2024-11-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. FLOWER: Following Longitudinal Outcomes With Epidemiology for Rare Diseases (2024-11-14) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Molecular Imaging of the Underlying Mechanism of Cardiotoxicity in Patients With Light Chain Amyloidosis Using PET/CT (2024-11-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. EOSS-ATTR Study (eHealth Based Operative Support System in ATTR-CM) (2024-10-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR Cardiac Amyloidosis in a Selected Population (2024-10-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exploring Biomarkers in Hereditary Transthyretin Amyloidosis (2024-09-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Examine the Clinical Effectiveness of Tafamidis in Patients With Mixed Phenotype Hereditary Transthyretin Amyloidosis (2024-09-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Single and Multiple Ascending Dose Study Assessing the Safety, Tolerability, PK and PD of AG10 (2024-09-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of AG10 in Subjects with Transthyretin Amyloid Polyneurophathy (2024-09-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of Acoramidis (AG10) in Subjects with Transthyretin Amyloid Polyneurophathy (ATTRibute-PN) (2024-09-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Screening Algorithm for Early Detection of Occult Cardiac Amyloidosis (2024-08-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Clinically Significant Aortic Stenosis (2024-08-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Early Diagnosis of Age-Linked CArdiac TransThyRetin Amyloidosis by Selective Screening in Spinal Stenosis Surgery (2024-08-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis in Spinal Stenosis: the CASS-study (2024-08-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Phase I/IIa，Open-label, Single Ascending Dose and Dose-expansion Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of YOLT-201 in Patients With Transthyretin Amyloidosis Polyneuropathy (ATTR-PN) or Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM) (2024-08-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Multi-center Cardiac PYP Scan Registry in Taiwan (2024-07-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis in HFpEF (2024-07-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Penn Biobank Return of Research Results Program (2024-07-01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of AG10 in Subjects With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (2024-06-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Positron Emission Tomography / Magnetic Resonance Imaging in Aortic Stenosis (2024-06-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Expanded Access Protocol of Patisiran for Patients With Hereditary ATTR Amyloidosis (hATTR) (2024-05-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PET/MR Imaging In Patients With Cardiac Amyloidosis (2024-05-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exercise Training and Rehabilitation In Cardiac Amyloidosis (2024-05-14) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Retrospective Study Collecting Neurological Follow-up of Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) Patients Included in B3461028 and B3461045. (2024-05-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Patisiran in Patients With Hereditary Transthyretin-mediated Amyloidosis (hATTR Amyloidosis) Disease Progression Post-Liver Transplant (2024-04-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. APOLLO: The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (2024-04-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. New Biomarkers and Plasma Prothrombotic Potential in Cardiac Transthyretin Amyloidosis (2024-04-19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Analysis of the Evolution of SUVmax by Quantitative Analysis Method of Bisphosphonate Scintigraphy (2024-04-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Frontline Lenalidomide for AL Amyloidosis Involving Myocardium (2024-04-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Orthopaedic Specimen Pathology and Early Diagnosis of ATTR Cardiopathy (ATTR-ORTHO) (2024-04-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Artificial Intelligence to Assist the Echocardiographic Identification of Transthyretin Cardiac Amyloidosis (2024-03-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence and Post-surgical Outcomes of CARdiac Wild-type TransthyrEtin amyloidoSIs in Elderly Patients With Aortic steNosis Referred for Valvular Replacement. (2024-03-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect Of Tafamidis Meglumine In Transthyretin Amyloid Polyneuropathy Patients (2024-03-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Amyloidosis Incidence in High-Risk Cardiac Device Patients (2024-02-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Patients With Idiopathic Carpal Tunnel Syndrome Referred for Release Surgery (2024-02-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence and Characteristics of Transthyretin Amyloidosis in Patients With Left Ventricular Hypertrophy of Unknown Etiology (2024-02-12) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Utility of Genetic Testing in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Brief Review. (2023/12/21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Electrocardiographic heterogeneity of patients with variant transthyretin amyloid cardiomyopathy: Genotype-phenotype correlations. (2023/12/15) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Targeting the Liver with Nucleic Acid Therapeutics for the Treatment of Systemic Diseases of Liver Origin. (2023/12/15) ♡
• Hereditary Transthyretin Amyloidosis: How to Differentiate Carriers and Patients Using Speckle-Tracking Echocardiography. (2023/12/09) ♡
• Neuropathy progression in hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) patients after liver transplantation. (2023/12/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Comparison of cardiac involvement, extracardiac manifestations and outcomes between homozygote and heterozygote transthyretin p.Val142Ile (V122I) variant in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: a cohort study. (2023/12/01) ♡
• Patients with transthyretin amyloidosis enrolled in THAOS between 2018 and 2021 continue to experience substantial diagnostic delay. (2023/12/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Neurological onset in patients with V122I hereditary transthyretin amyloidosis: a glitch in the paradigm. (2023/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Strong positive light chain immunostaining in a patient with transthyretin amyloidosis. (2023/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Ophthalmological involvement in wild-type transthyretin amyloidosis: A multimodal imaging study. (2023/12/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Incidence and determinants of atrial fibrillation in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2023/12/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. False Negative (99m)Tc-DPD Scintigraphy in pVal50Met (Val30Met) Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2023/11/21) ♡

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