← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (79)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (29)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (345)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (34)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Assessment of 18F-Florbetaben Whole-body PET for the Detection of Cardiac and Extracardiac Sites of Amyloid Deposits (2025-02-11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Characterization of Patients With Cardiomyopathy to Identify Critical Patients Candidates for Cardiac Transplantation (2025-02-07) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Long-term Safety of Tafamidis in Subjects With Transthyretin Cardiomyopathy (2025-02-03) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Quantitative Analysis of Myocardial Uptake of Bone Radiopharmaceuticals in Patients With Cardiac ATTR Amyloidosis (2025-01-31) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. MECKI-Amyloidosis: Assessment of the Exercise Capacity and Prognosis of Patients with Cardiac Amyloidosis (2025-01-29) ♡
• Orthogonal and multiplexable genetic perturbations with an engineered prime editor and a diverse RNA array. (2024/12/30) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. From Molecular to Radionuclide and Pharmacological Aspects in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2024/12/27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prospective Multicenter Screening With High-Sensitivity Cardiac Troponin T for Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Outpatient and Community-Based Settings. (2024/12/25) ♡
• [Cluster analysis and analysis of risk factors for hereditary transthyretin amyloidosis cardiomyopathy]. (2024/12/24) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical differential factors in patients with hereditary transthyretin amyloidosis with Val142Ile and Ser43Asn mutations. (2024/12/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Sustained Ventricular Tachycardia as the first presentation of transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/12/13) ♡
• Management of Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) Patients and Asymptomatic Carriers in Spain: The EMPATIa Study. (2024/12/13) ♡
• Vroege studie (fase 1 of 2)iVroeg onderzoek bij een kleine groep, vooral gericht op veiligheid en dosering. Of het echt werkt, moet daarna nog blijken. CRISPR-Cas9 Gene Editing with Nexiguran Ziclumeran for ATTR Cardiomyopathy. (2024/12/12) ♡
• Arginine: A potential prophylactic supplement for transthyretin amyloidosis. (2024/12/10) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A 68-Year-Old Colombian Man Presenting with Heart Failure and a Diagnosis of Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/09) ♡
• A Comparative Study of the Electroneurographic Findings in Amyloidotic Polyneuropathy in Patients with Light-Chain Amyloidosis and Glu54Gln Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/09) ♡
• ATTRv-V30M amyloid fibrils from heart and nerves exhibit structural homogeneity. (2024/12/05) ♡
• Global longitudinal strain in pre-symptomatic patients with mutation for transthyretin amyloidosis. (2024/12/05) ♡
• Does the structure of transthyretin amyloid fibrils vary depending on the organ of accumulation? (2024/12/05) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Hereditary Transthyretin Amyloidosis in Patients Referred to a Genetic Testing Program. (2024/12/03) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Improving Health Equity Through Standardization and Selective Expansion of Genetic Testing in Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/03) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Rare case of wtTTR amyloidosis and MGUS in a patient with lung adenocarcinoma. (2024/12/02) ♡
• Neurofilament light chain as a biomarker for hereditary ATTR amyloidosis - correlation between neurofilament light chain and nerve conduction study. (2024/12/01) ♡
• Single-photon emission computed tomography/computed tomography quantification of Tc-99m pyrophosphate uptake to assess tafamidis treatment response in transthyretin cardiac amyloidosis. (2024/12/01) ♡
• Distinguishing hypertensive cardiomyopathy from cardiac amyloidosis in hypertensive patients with heart failure: a CMR study with histological confirmation. (2024/12/01) ♡
• Neck triangle nerve enlargement in hereditary transthyretin amyloidosis correlates with changes in the autonomic, cardiac, and gastrointestinal systems. (2024/12/01) ♡
• Incidence and predictors of sudden death in patients with cardiac amyloidosis. (2024/12/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Diversity of heart failure phenotypes in transthyretin amyloid cardiomyopathy. More than just heart failure with preserved ejection fraction. (2024/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Wild-Type Transthyretin Amyloidosis With 99mTc-PYP Uptake in the Extracardiac Soft Tissues But Not in the Myocardium. (2024/12/01) ♡
• [Transthyretin cardiac amyloidosis patients in internal medicine : a 10-year retrospective study]. (2024/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Phenotype variability and therapeutic response to Patisiran in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: a Belgian real-world experience. (2024/12/01) ♡
• Rare transthyretin gene variants (p.Ala45Thr, p.Val91Ala, p.Phe53Cys, p.Ala101Val, p.Glu109Lys, and p.Phe53Leu): diagnostic pitfalls and clinical characteristics of Polish patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2024/11/28) ♡
• Divergent Total Synthesis of Isoflavone Natural Products and Their Potential as Therapeutic Agents for TTR Amyloidosis. (2024/11/22) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. TTR associated leptomeningeal amyloidosis in a Sri Lankan patient. (2024/11/15) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiac amyloidosis. (2024/11/14) ♡
• Hereditary Transthyretin Amyloidosis Neuropathy with Intracellular Amyloidosis and Inclusions. (2024/11/11) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Spectrum of hereditary transthyretin amyloidosis due to T60A(p.Thr80Ala) variant in an Irish Amyloidosis Network. (2024/11/11) ♡
• The journey to diagnosis of wild-type transthyretin-mediated (ATTRwt) amyloidosis: a path with multisystem involvement. (2024/11/08) ♡
• Elucidation of the mechanism of amyloid A and transthyretin formation using mass spectrometry-based absolute quantification. (2024/11/01) ♡
• [Amyloidosis - The pathologist's perspective]. (2024/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Clinical aspects of systemic amyloidosis in 2024]. (2024/11/01) ♡
• Improving genetic testing pathways for transthyretin amyloidosis in France: challenges and strategies. (2024/10/29) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Cardiac Amyloidosis in the Aging Heart. (2024/10/26) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Experience of Hereditary Amyloidosis with Rare Variant in Ecuador: Case Reports. (2024/10/21) ♡
• A series of cases of transthyretin amyloid cardiomyopathy with negative bone scintigraphy but a confirmed positive endomyocardial biopsy. (2024/10/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Familial NTCPD presenting with persistent hypercholanemia and co-existing with a series of novel heterozygous mutations. (2024/10/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Switching from inotersen to eplontersen in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: analysis from NEURO-TTRansform. (2024/10/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Transthyretin Amyloidosis: Role of oxidative stress and the beneficial implications of antioxidants and nutraceutical supplementation. (2024/10/01) ♡
• Improved Access to Genetics Care is Needed to Address Health Inequities in ATTRv Amyloidosis. (2024/10/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis prevalence and characteristics in Korean patients with heart failure with preserved or mildly reduced ejection fractions. (2024/10/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.