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Maladies rares et héréditaires
Amyloïdose ATTR héréditaire
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Publications et études (1285)
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Imagerie multimodalité pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque transthyrétine héréditaire infraclinique. (2023/04/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas d'augmentation sévère des enzymes hépatiques chez un patient ATTRv après un an de traitement par l'inotersen. (2023/04/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évolution naturelle et déterminants du déclin de la fonction rénale à court terme dans l'amyloïdose transthyrétine héréditaire : une étude observationnelle française. (2023/03/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Modalités d'imagerie dans l'amyloïdose cardiaque transthyrétine précoce : qui est en premier ? (2023/03/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Efficacité et sécurité du vutrisiran chez les patients atteints d'amyloïdose médiatisée par la transthyrétine héréditaire avec polyneuropathie : un essai clinique randomisé. (2023/03/01) ♡
- Évaluation fonctionnelle et morphométrique des lésions des petites fibres dans l'amyloïdose transthyrétine héréditaire à début tardif avec polyneuropathie : la relation controversée entre les symptômes liés aux petites fibres et les résultats des tests diagnostiques. (2023/03/01) ♡
- Impact de la sévérité initiale de la polyneuropathie sur les résultats du traitement par patisiran dans l'essai APOLLO. (2023/03/01) ♡
- Prédicteurs de dysfonctionnement cognitif dans l'amyloïdose transthyrétine héréditaire avec transplantation hépatique. (2023/03/01) ♡
- Signaux d'alerte chez les patients atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire au diagnostic dans une zone non endémique d'Espagne. (2023/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Validation d'un cadre basé sur l'intelligence artificielle pour détecter automatiquement les symptômes d'alerte dans le dépistage des maladies rares dans les dossiers de santé électroniques : la polyneuropathie de l'amyloïdose transthyrétine héréditaire comme exemple clé. (2023/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Chaîne légère de neurofilament sérique comme biomarqueur fiable de l'amyloïdose liée à la transthyrétine héréditaire—Expérience d'un centre de référence suisse. (2023/03/01) ♡
- Gammagathie monoclonale de signification indéterminée chez les patients atteints d'amyloïdose transthyrétine (ATTR) : Analyse à l'aide des critères iStopMM. (2023/03/01) ♡
- L'uptake des tissus mous en [99mTc]-acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique (DPD) permet-il d'identifier les patients atteints d'amyloïdose transthyrétine cardiaque (ATTR) avec un risque plus élevé de polyneuropathie ? (2023/02/01) ♡
- Scintigraphie osseuse au technétium-99m pyrophosphate : Un biomarqueur potentiel de la charge de l'amyloïdose transthyrétine dans le muscle squelettique : Une étude préliminaire. (2023/02/01) ♡
- Marqueurs fonctionnels et structuraux de la neuropathie autonome microvasculaire périphérique. (2023/02/01) ♡
- Caractéristiques des patients atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire-Polyneuropathie (ATTRv-PN) dans NEURO-TTRansform, une étude de phase 3 en ouvert d'eplontersen. (2023/02/01) ♡
- Sécrétion de cytokines pro-inflammatoires induite par la transthyrétine amyloïde dans les fibroblastes cardiaques humains. (2023/01/29) ♡
- IRM quantitative musculaire comme nouveau biomarqueur dans l'amyloïdose transthyrétine héréditaire avec polyneuropathie : une étude transversale. (2023/01/01) ♡
- Traitement de l'amyloïdose transthyrétine acquise dans la transplantation hépatique de domino. (2023/01/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Traitement de l'amyloïdose transthyrétine héréditaire : défis présents et futurs. (2023/01/01) ♡
- Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- IMPLICATION OPHTALMOLOGIQUE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'AMYLOÏDOSE TRANSTHYRÉTINE HÉRÉDITAIRE. (2023/01/01) ♡
- Atteinte nerveuse périphérique dans l'amyloïdose transthyrétine de type sauvage. (2023/01/01) ♡
- Trabéculotomie ab interno par microhook pour le glaucome secondaire chez les patients atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire. (2023/01/01) ♡
- Évaluation en conditions réelles d'un algorithme pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque. (2023/01/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie pulmonaire kystique diffuse amyloïde prouvée par cryobiopsie transbronchique compliquant une amyloïdose transthyrétine mutée (ATTRm) : un cas clinique. (2023/01/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Le patisiran réduit-il la synthèse oculaire de transthyrétine ? Une étude pilote de deux cas. (2023/01/01) ♡
- Zone de section transversale agrandie des nerfs périphériques chez les patients suédois atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire V30M. (2023/01/01) ♡
- Diagnostic et traitement de la cardiomyopathie due à l'amyloïdose transthyrétine : une position de la Société polonaise de cardiologie. (2023/01/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Validation de différentes modalités diagnostiques dans la détection de l'amyloïdose cardiaque chez les patients avec des « signaux d'alerte » (2023-12-19) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'étude d'un médicament expérimental, le patisiran (ALN-TTR02), pour le traitement de l'amyloïdose médiatisée par la transthyrétine (TTR) chez les participants ayant déjà été traités par ALN-TTR02 (patisiran) (2023-12-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension évaluant la sécurité et l'efficacité à long terme d'IONIS-TTR Rx dans la polyneuropathie amyloïde familiale (FAP) (2023-11-18) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Registre de l'amyloïdose cardiaque de l'hôpital universitaire de Leipzig (2023-11-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sténose aortique et amyloïdose cardiaque (2023-11-13) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Amylose systémique à transthyrétine : syndrome du canal carpien dans une population portugaise (2023-10-19) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Analyse du score calcique de la sténose aortique sévère chez les patients avec et sans amylose cardiaque (étude CAUSATIVE) (2023-10-04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Déformation de l'oreillette gauche et charge d'arythmie supraventriculaire dans l'amylose cardiaque à chaîne légère après chimiothérapie (2023-09-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Modifications longitudinales de la déformation ventriculaire globale gauche et droite après chimiothérapie dans l'amylose cardiaque à chaîne légère (2023-09-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. TEP-TDM au 18F-florbétaben pour diagnostiquer de manière non invasive l'amylose cardiaque AL (2023-09-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Insuffisance cardiaque : ne pas oublier le rôle de l'amylose (2023-08-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Fonction mitochondriale dans l'amylose à transthyrétine (2023-08-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Autonomisation des patients assistée par réalité virtuelle : diagnostic de l'amylose ATTR et début du traitement (2023-07-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dépistage de l'ATTR wild-type chez les patients présentant un bloc auriculo-ventriculaire avancé subissant une implantation de stimulateur cardiaque (2023-06-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Captation scintigraphique régionale du DPD dans l'amylose cardiaque à transthyrétine. (2023-04-19) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude du fardeau de la maladie chez les patients atteints de polyneuropathie amylotidose familiale liée à la transthyrétine (TTR-FAP) ou cardiomyopathie liée à la transthyrétine (TTR-CM) et soignants (2023-04-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Identification de marqueurs cliniquement significatifs d'ATTR variant chez les porteurs de mutations présymptomatiques. (2023-03-31) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'ATTR wild-type (2023-03-27) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biomarqueur pour la polyneuropathie amylotidose familiale liée à la transthyrétine (BioTRAP) (2023-02-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Techniques échocardiographiques multi-modalités dans l'hypertrophie ventriculaire gauche pathologique chez l'adulte (2023-02-10) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le profil diagnostique et le pronostic des patients atteints de myélome multiple avec amylose myocardique ont été évalués par métabolomique basée sur la RMN (2023-02-08) ♡
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