← Alle ziektes Zeldzame en erfelijke aandoeningen

Erfelijke ATTR-amyloïdose

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (80)Meta-analyse (11)Behandelrichtlijn (1)Fase 3-studie (30)Gerandomiseerd onderzoek (23)Systematisch overzicht (15)Klinisch onderzoek (344)Overzichtsartikel (146)Vroege studie (fase 1 of 2) (7)Beschrijving van enkele patiënten (135)Laboratorium- of dieronderzoek (8)Commentaar of redactioneel (72) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (35)

Filteren

Publicaties en studies (1285)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of Cardiac Amyloidosis Among Patients With a History of Lumbar Spinal Stenosis. (2023-01-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Prevalence of Cardiac Amyloidosis in Patients Undergoing Surgery for Lumbar Spinal Stenosis. (2023-01-27) ♡
• Patisiran Enhances Muscle Mass after Nine Months of Treatment in ATTRv Amyloidosis: A Study with Bioelectrical Impedance Analysis and Handgrip Strength. (2022/12/27) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Monitoring and Management. (2022/12/20) ♡
• A Metabolic Signature of Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Pilot Study. (2022/12/17) ♡
• Serum Inflammatory Profile in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Mechanisms and Possible Therapeutic Implications. (2022/12/12) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Hereditary transthyretin amyloidosis overview. (2022/12/01) ♡
• A natural history analysis of asymptomatic TTR gene carriers as they develop symptomatic transthyretin amyloidosis in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS). (2022/12/01) ♡
• Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling of eplontersen, an antisense oligonucleotide in development for transthyretin amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. Long-term efficacy and safety of inotersen for hereditary transthyretin amyloidosis: NEURO-TTR open-label extension 3-year update. (2022/12/01) ♡
• Three Newly Recognized Likely Pathogenic Gene Variants Associated with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Cutaneous silent period in ATTRv carriers: a possible early marker of nerve damage? (2022/12/01) ♡
• Frequency of hereditary transthyretin amyloidosis among elderly patients with transthyretin cardiomyopathy. (2022/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Unravelling the role of sex in the pathophysiology, phenotypic expression and diagnosis of cardiac amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Pupillometric findings in ATTRv patients and carriers: results from a single-centre experience. (2022/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Liver-directed drugs for transthyretin-mediated amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Overview of Current and Emerging Therapies for Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy. (2022/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Care of Patients With Transthyretin Amyloidosis: the Roles of Nutrition, Supplements, Exercise, and Mental Health. (2022/12/01) ♡
• Petits ARN interférents : applications potentielles pour les néphrologues Small interfering RNA: potential applications for nephrologists. (2022/12/01) ♡
• Trajectories of Kidney Function in Patients with ATTRv Treated with Gene Silencers. (2022/11/29) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Preimplantation genetic testing for familial amyloid polyneuropathy. (2022/11/19) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Vitreous amyloidosis caused by a Lys55Asn variant in transthyretin: A case report. (2022/11/16) ♡
• Suture trabeculotomy ab interno for secondary glaucoma in Japanese patients with Val30Met hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/11/11) ♡
• Quantitative Sensory Testing in Late-Onset ATTRv Presymptomatic Subjects: A Single Center Experience. (2022/11/10) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Antisense Oligonucleotide Therapy for the Nervous System: From Bench to Bedside with Emphasis on Pediatric Neurology. (2022/11/05) ♡
• Early transverse tubule involvement in cardiomyocytes in hereditary transthyretin amyloidosis: a possible cause of cardiac events. (2022/11/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Pitfalls of cubital electrical nerve stimulation for neuromuscular transmission monitoring: A case report of familial amyloid polyneuropathy. (2022/11/01) ♡
• Treating Transthyretin Amyloidosis via Adeno-Associated Virus Vector Delivery of Meganucleases. (2022/11/01) ♡
• Cryo-EM structure of an ATTRwt amyloid fibril from systemic non-hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/10/27) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Multidisciplinary amyloidosis care in the era of personalized medicine. (2022/10/13) ♡
• Clinical and biochemical characterization of hereditary transthyretin amyloidosis caused by E61K mutation. (2022/10/12) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Long-term treatment effects of inotersen on health-related quality of life in patients with hATTR amyloidosis with polyneuropathy: Analysis of the open-label extension of the NEURO-TTR trial. (2022/10/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Hereditary Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy: The South Florida Experience. (2022/10/01) ♡
• Clinical manifestations and healthcare utilization before diagnosis of transthyretin amyloidosis. (2022/10/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Genotype-Phenotype Correlation of a Rare Transthyretin Variant Causing Amyloidosis. (2022/10/01) ♡
• Application of optical coherence tomography angiography to assess systemic severity in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/09/26) ♡
• Establishing Occupational Therapy Needs: A Semi-Structured Interview with Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients. (2022/09/17) ♡
• Magnetic resonance imaging of dorsal root ganglion in a pre-symptomatic subject with familial amyloid polyneuropathy transthyretin E61K. (2022/09/15) ♡
• Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Clinical phenotypes and genetic features of hereditary transthyretin amyloidosis patients in China. (2022/09/02) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. The Value of Nerve Biopsy in Transthyretin Amyloidosis with Competing Comorbidities. (2022/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Targeted treatments of AL and ATTR amyloidosis. (2022/09/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Prevalence and clinical outcomes of transthyretin amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. (2022/09/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Factors associated with increased health-related quality-of-life benefits in hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy patients treated with inotersen. (2022/09/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Cardiac amyloidosis: State of art in 2022]. (2022/09/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Transthyretin amyloidosis: the picture is getting clearer. (2022/09/01) ♡
• Cardiomyopathy correlates to nerve damage in p.A117S late-onset transthyretin amyloid polyneuropathy. (2022/09/01) ♡
• [Ten questions about transthyretin amyloidosis]. (2022/09/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy. Report of one case]. (2022/09/01) ♡
• Corrigendum: Clinical 3-D gait assessment of patients with polyneuropathy associated with hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/08/17) ♡
• Popeye's sign and transthyretin amyloidosis. (2022/08/14) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.