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Maladies rares et héréditaires
Amyloïdose ATTR héréditaire
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Publications et études (1285)
- Left atrioventricular coupling index in transthyretin amyloid cardiomyopathy: Association with mortality. (2026/10/15) ♡
- Rate of incident polyneuropathy in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/10/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Polyneuropathy in p.V142I hereditary transthyretin amyloidosis: Diagnostic challenges and clinical considerations. (2026/09/15) ♡
- Proteomic profiling of whole tissue sections in cardiac ATTR amyloidosis reveals increased extracellular matrix remodeling. (2026/09/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The presence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. (2026/09/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy with tafamidis 61 mg-Real-world data from a tertiary center (TAFA-CRUZ study). (2026/08/05) ♡
- Health Care Resource Utilization in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Compared With Non-amyloid Heart Failure and the General Population. (2026/08/04) ♡
- Clinical significance of gastric food residue in gastrointestinal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/08/04) ♡
- Quantitative (99m)Tc-PYP SPECT/CT at 90 minutes improves diagnostic stratification in transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/08/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Reply to: "A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs". (2026/08/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multidimensional care in transthyretin cardiac amyloidosis: Integrating extracardiac organ involvement and comorbidity management. (2026/08/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directions. (2026/08/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs. (2026/08/01) ♡
- Sex Differences in Phenotype and Tafamidis-Associated Survival in Val122Ile Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2026/07/25) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: Five-year follow-up of leptomeningeal transthyretin amyloidosis (Ala45Thr) with CNS involvement under tolcapone therapy. (2026/07/22) ♡
- Progressive leptomeningeal involvement on gadolinium-enhanced FLAIR MRI in hereditary transthyretin amyloidosis with the V30M (p.V50M) mutation. (2026/07/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Val142Ile ATTR Cardiomyopathy: From Disease Progression to Clinical Stabilization With Vutrisiran. (2026/07/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: When peripheral neuropathy meets hoarseness and cough: a diagnostic challenge and insights from a case of late-onset ATTRv. (2026/07/17) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Hereditary Transthyretin Amyloidosis: When Medicine Uncovers a Little-Known Chapter of Canadian History. (2026/07/16) ♡
- Prevalence and attribution of polyneuropathy in p.V142I (V122I) hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/07/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectives. (2026/07/15) ♡
- Temporal Trends in Incidence and Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the United States. (2026/07/07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prognostic impact of chronotropic incompetence in transthyretin cardiac amyloidosis: a multicentre study. (2026/07/04) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Overcoming barriers to early diagnosis and treatment of p.Val142Ile amyloid transthyretin (ATTR) cardiomyopathy. (2026/07/02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Clinical Outcomes and Health Care Costs in Patients Hospitalized With Heart Failure and Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Findings From GWTG-HF. (2026/07/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Predictors of poor prognosis in a large cohort of patients with hereditary cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with musculoskeletal symptoms: Red flags in the rheumatology/orthopedics practice setting. (2026/07/01) ♡
- Photon-Counting Computed Tomography for Tissue Characterization in Patients With a Left Ventricular Hypertrophic Phenotype. (2026/07/01) ♡
- Improving transthyretin cardiac amyloidosis detection from electrocardiograms through the Willem artificial intelligence platform. (2026/07/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Vutrisiran-Mediated Knockdown of Transthyretin in Patients with ATTR Amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Cliramitug for depletion of cardiac amyloid transthyretin: long-term follow-up of the NI006-101 trial. (2026/07/01) ♡
- [Épidémiologie et charge pour le Service national de santé de la cardiomyopathie associée à l'amyloïdose de la transthyrétine basée sur les données administratives de santé.]. (2026/07/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Awareness, attitudes, and barriers toward Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Latin America: A questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/26) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Bilateral wrist masses as first manifestation of wild-type transthyretin amyloidosis in a case with recurrent carpal tunnel syndrome: a case report. (2026/06/24) ♡
- Pre-Amyloidosis Red-Flag Clinical Diagnoses in Light Chain (AL) Versus Age-Related Transthyretin (ATTRwt) Amyloidosis: Electronic Health Record-Based Descriptive Study. (2026/06/22) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Synovial Biopsy as a Diagnostic Clue for Transthyretin Amyloidosis With the Rare Tyr98Phe Variant Presenting Predominantly With Severe Musculoskeletal Manifestations. (2026/06/19) ♡
- Factors contributing to the underdiagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) in Black patients. (2026/06/17) ♡
- Diagnostic Trends and Geographic Health Care Disparities Among Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/16) ♡
- Efficacité et sécurité à long terme de la vutrisiran dans l'amyloïdose à transthyrétine héréditaire avec polyneuropathie : analyse finale de l'extension de traitement randomisée HELIOS-A. (2026/06/15) ♡
- Risque d'amyloïdose cardiaque chez les sous-groupes ethnraciaux et cliniques : une étude nationale sur cinq ans. (2026/06/15) ♡
- Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Vutrisiran dans la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : examen structuré de l'essai HELIOS-B et de ses analyses secondaires. (2026/06/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyloïdose à transthyrétine - D'une neuropathie particulière à une maladie chronique multisystémique traitable. (2026/06/10) ♡
- Sensibilité de la biopsie nerveuse et cutanée et de l'aspiration de graisse pour l'amyloïde dans l'amyloïdose ATTR héréditaire symptomatique avec neuropathie périphérique. (2026/06/09) ♡
- Évaluation de la chaîne légère de neurofilament sérique, de la GFAP et de la périphérine comme biomarqueurs dans l'amyloïdose à transthyrétine héréditaire. (2026/06/08) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine héréditaire causée par la variante rare TTR p.Ser43Asn dans une famille asiatique : un rapport de cas. (2026/06/08) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. ARN interférent thérapeutique : mécanismes, défis, stratégies et traduction clinique. (2026/06/05) ♡
- Efficacité du diflunisal pour l'amyloïdose à transthyrétine héréditaire : l'expérience du monde réel suédois. (2026/06/03) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire dans l'amyloïdose cardiaque à transthyrétine et chaîne légère : résultats de l'étude multicentrique AMYL-AF. (2026/06/02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Analyse des coûts de la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine chez les patients insuffisants cardiaques avec fraction d'éjection préservée en Espagne. (2026/06/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le paysage évolutif du dépistage, de la gestion et des stratégies de traitement de la sténose aortique dans l'amyloïdose ATTR. (2026/06/01) ♡
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