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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Multimodality imaging for diagnosis of subclinical hereditary transthyretin cardiac amyloidosis. (2023/04/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A case of severe increase of liver enzymes in a ATTRv patient after one year of inotersen treatment. (2023/04/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Natural course and determinants of short-term kidney function decline in hereditary transthyretin amyloidosis: a French observational study. (2023/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Imaging modalities in early cardiac transthyretin amyloidosis: who is first? (2023/03/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Efficacy and safety of vutrisiran for patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: a randomized clinical trial. (2023/03/01) ♡
• Functional and morphometric assessment of small-fibre damage in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: the controversial relation between small-fibre-related symptoms and diagnostic test findings. (2023/03/01) ♡
• Impact of baseline polyneuropathy severity on patisiran treatment outcomes in the APOLLO trial. (2023/03/01) ♡
• Predictors of cognitive dysfunction in hereditary transthyretin amyloidosis with liver transplant. (2023/03/01) ♡
• Red flags in patients with hereditary transthyretin amyloidosis at diagnosis in a non-endemic area of Spain. (2023/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Validation of an Artificial Intelligence driven framework to automatically detect red flag symptoms in screening for rare diseases in electronic health records: hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy as a key example. (2023/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Serum neurofilament light chain as a reliable biomarker of hereditary transthyretin-related amyloidosis-A Swiss reference center experience. (2023/03/01) ♡
• Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance in Patients With Transthyretin Amyloidosis (ATTR): Analysis Using the iStopMM Criteria. (2023/03/01) ♡
• Does [99mTc]-3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid (DPD) soft tissue uptake allow the identification of patients with the diagnosis of cardiac transthyretin-related (ATTR) amyloidosis with higher risk for polyneuropathy? (2023/02/01) ♡
• (99m) Technetium-pyrophosphate bone scan: A potential biomarker for the burden of transthyretin amyloidosis in skeletal muscle: A preliminary study. (2023/02/01) ♡
• Functional and structural markers of peripheral microvascular autonomic neuropathy. (2023/02/01) ♡
• Characteristics of Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis-Polyneuropathy (ATTRv-PN) in NEURO-TTRansform, an Open-label Phase 3 Study of Eplontersen. (2023/02/01) ♡
• Pro-inflammatory cytokine secretion induced by amyloid transthyretin in human cardiac fibroblasts. (2023/01/29) ♡
• Muscle quantitative MRI as a novel biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a cross-sectional study. (2023/01/01) ♡
• Treatment of acquired transthyretin amyloidosis in domino liver transplantation. (2023/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Treating hereditary transthyretin amyloidosis: Present & future challenges. (2023/01/01) ♡
• Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• OPHTHALMOLOGIC INVOLVEMENT IN PATIENTS WITH HEREDITARY TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS. (2023/01/01) ♡
• Peripheral nerve involvement in wild-type transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• Microhook ab interno trabeculotomy for secondary glaucoma in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• Real-Life Evaluation of an Algorithm for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Transbronchial cryobiopsy proven amyloid diffuse cystic lung disease complicating a transthyretin mutated (ATTRm) amyloidosis: a case report. (2023/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Does Patisiran Reduce Ocular Transthyretin Synthesis? A Pilot Study of Two Cases. (2023/01/01) ♡
• Enlarged cross-sectional area in peripheral nerves in Swedish patients with hereditary V30M transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• Diagnosis and treatment of transthyretin amyloidosis cardiomyopathy: A position statement of the Polish Cardiac Society. (2023/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Validación de diferentes modalidades diagnósticas en la detección de amiloidosis cardíaca entre pacientes con "Señales de Alerta" (2023-12-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. El estudio de un fármaco en investigación, Patisirán (ALN-TTR02), para el tratamiento de la amiloidosis mediada por transtiretina (TTR) en participantes que ya han sido tratados con ALN-TTR02 (Patisirán) (2023-12-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de extensión que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de IONIS-TTR Rx en polineuropatía amiloide familiar (FAP) (2023-11-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Registro de amiloidosis cardíaca del Hospital Universitario de Leipzig (2023-11-13) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estenosis aórtica y amiloidosis cardíaca (2023-11-13) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Amiloidosis sistémica de transtiretina: síndrome del túnel carpiano en una población portuguesa (2023-10-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Análisis de la puntuación de calcio de estenosis aórtica grave en pacientes con y sin amiloidosis cardíaca (estudio CAUSATIVE) (2023-10-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Strain de la aurícula izquierda y carga de arritmias supraventriculares en amiloidosis cardíaca de cadena ligera después de quimioterapia (2023-09-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cambios longitudinales en la deformación global ventricular izquierda y derecha después de quimioterapia en amiloidosis cardíaca de cadena ligera (2023-09-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. PET-TC de 18F-florbetabeno para diagnosticar de forma no invasiva la amiloidosis AL cardíaca (2023-09-21) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Insuficiencia cardíaca: no olvides el papel de la amiloidosis (2023-08-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Función Mitocondrial en Amiloidosis por Transtiretina (2023-08-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Empoderamiento del paciente asistido por realidad virtual: diagnosticar amiloidosis ATTR e iniciar tratamiento (2023-07-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cribado de ATTRwt en pacientes con bloqueo AV avanzado sometidos a implantación de marcapasos (2023-06-02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. La captación gammagráfica regional de DPD en la amiloidosis cardíaca por transtiretina (2023-04-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de la carga de enfermedad en pacientes con polineuropatía amiloidosis familial de transtiretina (TTR-FAP) o cardiomiopatía de transtiretina (TTR-CM) y cuidadores (2023-04-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Identificación de marcadores clínicamente significativos de ATTRv en portadores de mutaciones presintomáticos (2023-03-31) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Prevalencia de ATTR de tipo salvaje (2023-03-27) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Biomarcador para la Polineuropatía Amiloidótica Familiar Relacionada con la Transtiretina (BioTRAP) (2023-02-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Técnicas ecocardiográficas multimodales en hipertrofia ventricular izquierda patológica en adultos (2023-02-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. El Patrón Diagnóstico y el Pronóstico de Pacientes con Mieloma Múltiple con Amiloidosis Miocárdica Fueron Evaluados por Metabolómica Basada en RMN (2023-02-08) ♡

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