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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Multimodality imaging for diagnosis of subclinical hereditary transthyretin cardiac amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A case of severe increase of liver enzymes in a ATTRv patient after one year of inotersen treatment. (2023/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Natural course and determinants of short-term kidney function decline in hereditary transthyretin amyloidosis: a French observational study. (2023/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Imaging modalities in early cardiac transthyretin amyloidosis: who is first? (2023/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Efficacy and safety of vutrisiran for patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: a randomized clinical trial. (2023/03/01) ♡
- Functional and morphometric assessment of small-fibre damage in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: the controversial relation between small-fibre-related symptoms and diagnostic test findings. (2023/03/01) ♡
- Impact of baseline polyneuropathy severity on patisiran treatment outcomes in the APOLLO trial. (2023/03/01) ♡
- Predictors of cognitive dysfunction in hereditary transthyretin amyloidosis with liver transplant. (2023/03/01) ♡
- Red flags in patients with hereditary transthyretin amyloidosis at diagnosis in a non-endemic area of Spain. (2023/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Validation of an Artificial Intelligence driven framework to automatically detect red flag symptoms in screening for rare diseases in electronic health records: hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy as a key example. (2023/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Serum neurofilament light chain as a reliable biomarker of hereditary transthyretin-related amyloidosis-A Swiss reference center experience. (2023/03/01) ♡
- Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance in Patients With Transthyretin Amyloidosis (ATTR): Analysis Using the iStopMM Criteria. (2023/03/01) ♡
- Does [99mTc]-3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid (DPD) soft tissue uptake allow the identification of patients with the diagnosis of cardiac transthyretin-related (ATTR) amyloidosis with higher risk for polyneuropathy? (2023/02/01) ♡
- (99m) Technetium-pyrophosphate bone scan: A potential biomarker for the burden of transthyretin amyloidosis in skeletal muscle: A preliminary study. (2023/02/01) ♡
- Functional and structural markers of peripheral microvascular autonomic neuropathy. (2023/02/01) ♡
- Characteristics of Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis-Polyneuropathy (ATTRv-PN) in NEURO-TTRansform, an Open-label Phase 3 Study of Eplontersen. (2023/02/01) ♡
- Pro-inflammatory cytokine secretion induced by amyloid transthyretin in human cardiac fibroblasts. (2023/01/29) ♡
- Muscle quantitative MRI as a novel biomarker in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: a cross-sectional study. (2023/01/01) ♡
- Treatment of acquired transthyretin amyloidosis in domino liver transplantation. (2023/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Treating hereditary transthyretin amyloidosis: Present & future challenges. (2023/01/01) ♡
- Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- OPHTHALMOLOGIC INVOLVEMENT IN PATIENTS WITH HEREDITARY TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS. (2023/01/01) ♡
- Peripheral nerve involvement in wild-type transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- Microhook ab interno trabeculotomy for secondary glaucoma in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- Real-Life Evaluation of an Algorithm for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transbronchial cryobiopsy proven amyloid diffuse cystic lung disease complicating a transthyretin mutated (ATTRm) amyloidosis: a case report. (2023/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Does Patisiran Reduce Ocular Transthyretin Synthesis? A Pilot Study of Two Cases. (2023/01/01) ♡
- Enlarged cross-sectional area in peripheral nerves in Swedish patients with hereditary V30M transthyretin amyloidosis. (2023/01/01) ♡
- Diagnosis and treatment of transthyretin amyloidosis cardiomyopathy: A position statement of the Polish Cardiac Society. (2023/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Validation of Different Diagnostic Modalities in the Detection of Cardiac Amyloidosis Among Patients With "Red Flags" (2023-12-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Study of an Investigational Drug, Patisiran (ALN-TTR02), for the Treatment of Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis in Participants Who Have Already Been Treated With ALN-TTR02 (Patisiran) (2023-12-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Extension Study Assessing Long Term Safety and Efficacy of IONIS-TTR Rx in Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP) (2023-11-18) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis Registry of University Hospital Leipzig (2023-11-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Aortic Stenosis and Cardiac Amyloidosis (2023-11-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Systemic Transthyretin Amyloidosis: Carpal Tunnel Syndrome in a Portuguese Population (2023-10-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Analysis of Calcium Score of Severe Aortic Stenosis in Patients With and Without Cardiac Amyloidosis (CAUSATIVE Study) (2023-10-04) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Left Atrial Strain and Supraventricular Arrhythmia Burden in Cardiac Light Chain Amyloidosis Following Chemotherapy (2023-09-28) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Longitudinal Changes in Left and Right Ventricular Global Strain After Chemotherapy in Cardiac Light Chain Amyloidosis (2023-09-28) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. 18F-florbetaben PET-CT to Non-invasively Diagnose Cardiac AL Amyloidosis (2023-09-21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Heart Failure: Don't Forget the Role of Amyloidosis (2023-08-28) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Mitochondriale Funktion bei Transthyretin-Amyloidose (2023-08-28) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Virtual Reality Assisted Patient Empowerment: Diagnose ATTR-Amyloidosis And Start Treatment (2023-07-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Screening of ATTRwt in Patient With Advanced AV-Block Undergoing Pacemaker Implantation (2023-06-02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Regional Scintigraphic DPD Uptake in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2023-04-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Burden of Disease Study In Patients With Transthyretin Familial Amyloidosis Polyneuropathy (TTR-FAP) orTransthyretin Cardiomyopathy (TTR-CM) And Caregivers (2023-04-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Identification of Clinically Significant Markers of ATTRv in Pre-symptomatic Mutation Carriers. (2023-03-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Wild Type ATTR (2023-03-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Biomarker for Transthyretin-Related Familial Amyloidotic Polyneuropathy (BioTRAP) (2023-02-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multi-Modality Echocardiographic Techniques in Pathological Left Ventricular Hypertrophy Adults (2023-02-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Diagnostic Pattern and Prognosis of Multiple Myeloma Patients With Myocardial Amyloidosis Were Evaluated by NMR Based Metabolomics (2023-02-08) ♡
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