← Alle Krankheiten
Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
Möchtest du eine Nachricht erhalten, wenn es neue Forschungen zur hereditären ATTR-Amyloidose gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald neue Forschung zur hereditären ATTR-Amyloidose verfügbar ist. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1285)
- Widespread Impact of Natural Genetic Variations in CRISPR-Cas9 Outcomes. (2024/10/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin amyloidosis cardiomyopathy in Greece: Clinical insights from the National Referral Center. (2024/09/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of transthyretin amyloidosis in patients undergoing carpal tunnel surgery: a prospective cohort study and risk factor analysis. (2024/09/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Effect of Eplontersen on Cardiac Structure and Function in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2024/08/01) ♡
- Characteristics of Carpal Tunnel Syndrome in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2024/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Exercise Training and Rehabilitation in Cardiac Amyloidosis (ERICA) Study: Rationale and Design. (2024/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hereditary transthyretin cardiac amyloidosis proven by endomyocardial biopsy: a single-centre retrospective study and literature review. (2024/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Gluteus Medius Muscle Biopsy to Confirm Amyloid Transthyretin Deposition in Wild-type Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Report of Two Cases. (2024/06/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Diagnosing transthyretin amyloidosis in patients with known genetic cardiomyopathies - opportunities and open questions. (2024/06/01) ♡
- EstimATTR: A Simplified, Machine-Learning-Based Tool to Predict the Risk of Wild-Type Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2024/06/01) ♡
- Longitudinal evolution of ventricular function and cardiac magnetic resonance imaging tissue characteristics in tafamidis-treated transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/06/01) ♡
- Neurofilament light chain kinetics as a biomarker for polyneuropathy in V122I hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Dual AApoAIV amyloidosis and ATTR amyloidosis arising in the same patient: a report of three cases. (2024/06/01) ♡
- Identification and management of gastrointestinal manifestations of hereditary transthyretin amyloidosis: Recommendations from an Italian group of experts. (2024/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Cardiac Amyloidosis Registry Study (CARS): Rationale, Design and Methodology. (2024/05/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Diagnostic Sensitivity of Abdominal Fat Aspiration Biopsy for Cardiac Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2024/04/01) ♡
- Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy. (2024/04/01) ♡
- Early detection of nerve involvement in presymptomatic TTR mutation carriers: exploring potential markers of disease onset. (2024/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnosis of transthyretin amyloidosis in patients with established cardiomyopathy. (2024/04/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Musculoskeletal co-morbidities in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy: a systematic review. (2024/04/01) ♡
- Real-life experience with inotersen at CEPARM, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro. (2024/04/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Hepatic and cardiac shear wave elastography in the assessment of hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/03/22) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Clinical differences between transthyretin cardiac amyloidosis and hypertensive heart disease. (2024/03/08) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Treatment response and neurofilament light chain levels with long-term patisiran in hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: 24-month results of an open-label extension study. (2024/03/01) ♡
- Diagnostic and prognostic contribution of DPD scintigraphy in transthyretin V30M cardiac amyloidosis. (2024/03/01) ♡
- Reduction in (99m)Tc-DPD myocardial uptake with therapy of ATTR cardiomyopathy. (2024/03/01) ♡
- Inappropriate use of technetium-99m pyrophosphate scanning for the evaluation of transthyretin amyloidosis. (2024/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The electrocardiographic signature of variant transthyretin amyloidosis. (2024/03/01) ♡
- Hereditary transthyretin amyloidosis in middle-aged and elderly patients with idiopathic polyneuropathy: a nationwide prospective study. (2024/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Clinical characteristics and prognostic implications of orthopedic ligament disorders in patients with wild-type transthyretin amyloidosis cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Biochemical and biophysical properties of a rare TTRA81V mutation causing mild transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
- Cardiac [(99m)Tc]Tc-hydroxydiphosphonate uptake on bone scintigraphy in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: an early follow-up marker? (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging Strategies for Immunotherapy of Solid Tumors Using Lipid-Based Nanoparticles. (2024/02/01) ♡
- Epidemiological study of the subtype frequency of systemic amyloidosis listed in the Annual of the Pathological Autopsy Cases in Japan. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current and Evolving Multimodality Cardiac Imaging in Managing Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2024/02/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from hereditary amyloidosis patients with polyneuropathy carrying heterozygous transthyretin (TTR) mutation. (2024/02/01) ♡
- Silencing of ocular transthyretin, a gene responsible for hereditary transthyretin amyloidosis, by intravitreal injection of an siRNA conjugate into rabbit eyes. (2024/01/29) ♡
- OCT angiography indices and the choroidal vascularity index in wild-type transthyretin (TTR) amyloidosis (ATTRwt). (2024/01/15) ♡
- Serum neurofilament light chain: a promising early diagnostic biomarker for hereditary transthyretin amyloidosis? (2024/01/01) ♡
- Genetic screening for hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in western Sicily: Two years of experience in a neurological clinic. (2024/01/01) ♡
- Drug Repositioning for Amyloid Transthyretin Amyloidosis by Interactome Network Corrected by Graph Neural Networks and Transcriptome Analysis. (2024/01/01) ♡
- Nerve pathology of microangiopathy and thromboinflammation in hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/01/01) ♡
- Correlation between a commercial electrophysiological test of sudomotor function and intraepidermal nerve fiber density in hereditary transthyretin amyloidosis. (2024/01/01) ♡
- Characterization of the G-quadruplexes in the transthyretin gene and its role in silencing transthyretin mRNA transcription. (2024/01/01) ♡
- [Prevalence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients hospitalized for heart failure with preserved ejection fraction and septal thickness]. (2024/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. What's new in cardiac amyloidosis? Pharmacological treatment, physical activity, and care of patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2024/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloidosis and the Syncopal Enigma. (2024/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. AI-enabled Screening and Diagnosis of Cardiomyopathies Using Coronary CTA (2024-12-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. NEURO-TTRansform: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Eplontersen (Formerly Known as ION-682884, IONIS-TTR-LRx and AKCEA-TTR-LRx) in Participants With Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloid Polyneuropathy (2024-12-13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence and Prediction of ATTR in Ambulatory Patients With HFpEF (2024-12-09) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.