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Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Left atrioventricular coupling index in transthyretin amyloid cardiomyopathy: Association with mortality. (2026/10/15) ♡
- Rate of incident polyneuropathy in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/10/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Polyneuropathy in p.V142I hereditary transthyretin amyloidosis: Diagnostic challenges and clinical considerations. (2026/09/15) ♡
- Proteomic profiling of whole tissue sections in cardiac ATTR amyloidosis reveals increased extracellular matrix remodeling. (2026/09/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The presence of transthyretin cardiac amyloidosis in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. (2026/09/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy with tafamidis 61 mg-Real-world data from a tertiary center (TAFA-CRUZ study). (2026/08/05) ♡
- Health Care Resource Utilization in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Compared With Non-amyloid Heart Failure and the General Population. (2026/08/04) ♡
- Clinical significance of gastric food residue in gastrointestinal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/08/04) ♡
- Quantitative (99m)Tc-PYP SPECT/CT at 90 minutes improves diagnostic stratification in transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/08/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Reply to: "A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs". (2026/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multidimensional care in transthyretin cardiac amyloidosis: Integrating extracardiac organ involvement and comorbidity management. (2026/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Systemic light chain and transthyretin amyloidosis-treatment advancements and future directions. (2026/08/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A Network Meta-Analysis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Supports a Class Effect, Not a Ranking of Individual Drugs. (2026/08/01) ♡
- Sex Differences in Phenotype and Tafamidis-Associated Survival in Val122Ile Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2026/07/25) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Five-year follow-up of leptomeningeal transthyretin amyloidosis (Ala45Thr) with CNS involvement under tolcapone therapy. (2026/07/22) ♡
- Progressive leptomeningeal involvement on gadolinium-enhanced FLAIR MRI in hereditary transthyretin amyloidosis with the V30M (p.V50M) mutation. (2026/07/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Val142Ile ATTR Cardiomyopathy: From Disease Progression to Clinical Stabilization With Vutrisiran. (2026/07/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: When peripheral neuropathy meets hoarseness and cough: a diagnostic challenge and insights from a case of late-onset ATTRv. (2026/07/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditary Transthyretin Amyloidosis: When Medicine Uncovers a Little-Known Chapter of Canadian History. (2026/07/16) ♡
- Prevalence and attribution of polyneuropathy in p.V142I (V122I) hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/07/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disease-Modifying Therapies for Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Current Status and Future Perspectives. (2026/07/15) ♡
- Temporal Trends in Incidence and Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the United States. (2026/07/07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prognostic impact of chronotropic incompetence in transthyretin cardiac amyloidosis: a multicentre study. (2026/07/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Overcoming barriers to early diagnosis and treatment of p.Val142Ile amyloid transthyretin (ATTR) cardiomyopathy. (2026/07/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical Outcomes and Health Care Costs in Patients Hospitalized With Heart Failure and Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Findings From GWTG-HF. (2026/07/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Predictors of poor prognosis in a large cohort of patients with hereditary cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Screening for transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with musculoskeletal symptoms: Red flags in the rheumatology/orthopedics practice setting. (2026/07/01) ♡
- Photon-Counting Computed Tomography for Tissue Characterization in Patients With a Left Ventricular Hypertrophic Phenotype. (2026/07/01) ♡
- Improving transthyretin cardiac amyloidosis detection from electrocardiograms through the Willem artificial intelligence platform. (2026/07/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Vutrisiran-Mediated Knockdown of Transthyretin in Patients with ATTR Amyloidosis. (2026/07/01) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Cliramitug for depletion of cardiac amyloid transthyretin: long-term follow-up of the NI006-101 trial. (2026/07/01) ♡
- [Epidemiology and burden on the National Health Service of cardiomyopathy associated with transthyretin amyloidosis based on administrative health data.]. (2026/07/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Awareness, attitudes, and barriers toward Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Latin America: A questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Bilateral wrist masses as first manifestation of wild-type transthyretin amyloidosis in a case with recurrent carpal tunnel syndrome: a case report. (2026/06/24) ♡
- Pre-Amyloidosis Red-Flag Clinical Diagnoses in Light Chain (AL) Versus Age-Related Transthyretin (ATTRwt) Amyloidosis: Electronic Health Record-Based Descriptive Study. (2026/06/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Synovial Biopsy as a Diagnostic Clue for Transthyretin Amyloidosis With the Rare Tyr98Phe Variant Presenting Predominantly With Severe Musculoskeletal Manifestations. (2026/06/19) ♡
- Factors contributing to the underdiagnosis of hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) in Black patients. (2026/06/17) ♡
- Diagnostic Trends and Geographic Health Care Disparities Among Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/16) ♡
- Long-term efficacy and safety of vutrisiran in hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: final analysis of the HELIOS-A randomized treatment extension. (2026/06/15) ♡
- Cardiac amyloidosis risk across ethnoracial and clinical subgroups: a five-year national study. (2026/06/15) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Vutrisiran in transthyretin amyloid cardiomyopathy: a structured review of the HELIOS-B trial and its secondary analyses. (2026/06/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin Amyloidosis-From Peculiar Neuropathy to a Treatable Chronic Multisystemic Disease. (2026/06/10) ♡
- Sensitivity of Nerve and Skin Biopsy and Fat Aspirate for Amyloid in Symptomatic Hereditary ATTR Amyloidosis With Peripheral Neuropathy. (2026/06/09) ♡
- Evaluation of serum neurofilament light chain, GFAP, and peripherin as biomarkers in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/08) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy caused by the rare TTR p.Ser43Asn variant in an Asian family: a case report. (2026/06/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Therapeutic siRNA: Mechanisms, challenges, strategies, and clinical translation. (2026/06/05) ♡
- Efficacy of diflunisal for hereditary transthyretin amyloidosis: the Swedish real-world experience. (2026/06/03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Catheter ablation of atrial fibrillation in transthyretin and light-chain cardiac amyloidosis: results from the multicentre AMYL-AF study. (2026/06/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cost analysis of transthyretin amyloid cardiomyopathy in heart failure patients with preserved ejection fraction in Spain. (2026/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The evolving landscape of screening, management and treatment strategies of aortic stenosis in ATTR amyloidosis. (2026/06/01) ♡
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