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Amyotrophie spinale (SMA)

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Publications et études (1657)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Overview of FES-Assisted Cycling Approaches and Their Benefits on Functional Rehabilitation and Muscle Atrophy. (2018/01/01) ♡
• To Reverse Atrophy of Human Muscles in Complete SCI Lower Motor Neuron Denervation by Home-Based Functional Electrical Stimulation. (2018/01/01) ♡
• [Chirurgie de décompression-stabilisation dorsale mini-invasive chez les patients en surpoids et obésité]. (2018/01/01) ♡
• The expression of SMN1, MART3, GLE1 and FUS genes in spinal muscular atrophy. (2018/01/01) ♡
• BRCA2-Associated Prostate Cancer in a Patient With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2018/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Power Over Pain (POP) Study (2018-10-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Risdiplam (RO7034067) Given by Mouth in Healthy Volunteers (2018-10-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Assess FLX-787 in Subjects With Motor Neuron Disease Experiencing Muscle Cramps. (2018-08-29) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. International SMA Patient Registry (2018-08-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prospective Study of the Natural History of Patients With Type 2 and 3 Spinal Muscular Atrophy (2018-07-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Autologous Bone Marrow-Derived Stem Cell Therapy for Motor Neuron Disease (2018-06-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. MRI in Patients With Kennedy Disease (2018-06-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Spinal Muscular Atrophy (SMA) Biomarkers Study in the Immediate Postnatal Period of Development (2018-05-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Améliorer le bien-être des personnes atteintes de handicaps physiques de longue durée (2018-04-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Safety and Efficacy Studies of Panobinostat and Bicalutamide in Patients With Recurrent Prostate Cancer After Castration (2018-02-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. High Intensity Training in Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2018-02-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. SPACE Trial: Pyridostigmine vs Placebo in SMA Types 2, 3 and 4 (2018-02-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Bicalutamide as A Treatment in AR-positive Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (mTNBC) Patients (2018-01-23) ♡
• Converging Mechanisms of p53 Activation Drive Motor Neuron Degeneration in Spinal Muscular Atrophy. (2017/12/26) ♡
• Only some patients with bulbar and spinal muscular atrophy may develop cardiac disease. (2017/12/21) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Inhibition of autophagy delays motoneuron degeneration and extends lifespan in a mouse model of spinal muscular atrophy. (2017/12/20) ♡
• [Résultats cliniques et radiologiques à moyen terme du traitement chirurgical de la maladie de Hirayama]. (2017/12/18) ♡
• SMA Diagnosis: Detection of SMN1 Deletion with Real-Time mCOP-PCR System Using Fresh Blood DNA. (2017/12/18) ♡
• Nonalcoholic fatty liver disease in spinal and bulbar muscular atrophy. (2017/12/12) ♡
• Lysine-Less Variants of Spinal Muscular Atrophy SMN and SMNΔ7 Proteins Are Degraded by the Proteasome Pathway. (2017/12/08) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Motor Neuron Gene Therapy: Lessons from Spinal Muscular Atrophy for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2017/12/07) ♡
• Spinal Muscular Atrophy, types I and II: What are the differences in body composition and resting energy expenditure? (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Historical and Current Review of Newborn Screening for Neuromuscular Disorders From Around the World: Lessons for the United States. (2017/12/01) ♡
• Changes in the soleus H-reflex test and correlations between its results and dynamic magnetic resonance imaging abnormalities in patients with Hirayama disease. (2017/12/01) ♡
• Expanded carrier screening in gamete donors of Venezuela. (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Atrophie musculaire spinale : Le moment du dépistage néonatal ?]. (2017/12/01) ♡
• Optimization of a series of heterocycles as survival motor neuron gene transcription enhancers. (2017/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Expanded access program with Nusinersen in SMA type I in Italy: Strengths and pitfalls of a successful experience. (2017/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. NeuroNEXT is at your service. (2017/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Natural history of infantile-onset spinal muscular atrophy. (2017/12/01) ♡
• What is in the Literature? (2017/12/01) ♡
• Gene Therapy Briefs. (2017/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Degeneration of the corticofugal tract from the secondary motor area in a Parkinson's disease patient with limb-kinetic apraxia: A case report. (2017/12/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Protective effects of long-term lithium administration in a slowly progressive SMA mouse model. (2017/12/01) ♡
• HuD and the Survival Motor Neuron Protein Interact in Motoneurons and Are Essential for Motoneuron Development, Function, and mRNA Regulation. (2017/11/29) ♡
• Indirect estimation of the prevalence of spinal muscular atrophy Type I, II, and III in the United States. (2017/11/28) ♡
• Magnetically Controlled Devices Parallel to the Spine in Children with Spinal Muscular Atrophy. (2017/11/28) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An Atypical Clinical Presentation of Post-traumatic Syringomyelia: A Case Report and Brief Review of the Literature. (2017/11/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Multilayered Control of the Human Survival Motor Neuron Gene Expression by Alu Elements. (2017/11/15) ♡
• La liaison au complexe pré-ARNm-protéine SMN2 confère une spécificité aux modificateurs d'épissage de petites molécules. (2017/11/14) ♡
• Une comparaison du séquençage d'ARNm avec des bibliothèques amorçées aléatoirement et dirigées en 3'. (2017/11/07) ♡
• Analyse de la corrélation entre la dégénérescence des muscles paravertébraux lombaires inférieurs et l'alignement spinopelvien chez les patients atteints de fracture de compression vertébrale ostéoporotique. (2017/11/06) ♡
• Only some patients with bulbar and spinal muscular atrophy may develop cardiac disease. (2017/11/06) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une seconde chance. (2017/11/03) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Lipid Involvement in Neurodegenerative Diseases of the Motor System: Insights from Lysosomal Storage Diseases. (2017/11/03) ♡

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