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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1288)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Role of Occult Cardiac Amyloid in the Elderly With Aortic Stenosis. (2025-03-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Observational Epidemiological Study of Patients Suffering From Systemic Amyloidosis (2025-03-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Efficacité et sécurité de l'YOLT-201 intraveineux pour la cardiomyopathie amyloïdose à transthyrétine (2025-02-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dépistage de l'amyloïdose avant remplacement valvulaire aortique électif (2025-02-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de la tomographie par émission de positons au 18F-Florbetaben sur corps entier pour la détection de dépôts d'amyloïde au niveau cardiaque et extracardiac (2025-02-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caractérisation des patients atteints de cardiomyopathie pour identifier les patients critiques candidats à une transplantation cardiaque (2025-02-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité à long terme de la tafamidis chez les sujets atteints de cardiomyopathie à transthyrétine (2025-02-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Analyse quantitative de la captation myocardique de radiopharmaceutiques osseux chez les patients atteint d'amyloïdose ATTR cardiaque (2025-01-31) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. MECKI-Amyloïdose : évaluation de la capacité d'effort et du pronostic des patients atteint d'amyloïdose cardiaque (2025-01-29) ♡
• Orthogonal and multiplexable genetic perturbations with an engineered prime editor and a diverse RNA array. (2024/12/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. From Molecular to Radionuclide and Pharmacological Aspects in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2024/12/27) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prospective Multicenter Screening With High-Sensitivity Cardiac Troponin T for Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Outpatient and Community-Based Settings. (2024/12/25) ♡
• [Analyse en clusters et analyse des facteurs de risque de la cardiomyopathie par amyloïdose transthyrétinémique héréditaire]. (2024/12/24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Facteurs différentiels cliniques chez les patients atteints d'amyloïdose transthyrétinémique héréditaire avec mutations Val142Ile et Ser43Asn. (2024/12/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sustained Ventricular Tachycardia as the first presentation of transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2024/12/13) ♡
• Management of Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) Patients and Asymptomatic Carriers in Spain: The EMPATIa Study. (2024/12/13) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Édition génique CRISPR-Cas9 avec Nexiguran Ziclumeran pour la cardiomyopathie ATTR. (2024/12/12) ♡
• Arginine : un supplément prophylactique potentiel pour l'amyloïdose transthyrétinémique. (2024/12/10) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un homme colombien de 68 ans se présentant avec une insuffisance cardiaque et un diagnostic d'amyloïdose cardiaque transthyrétinémique. (2024/12/09) ♡
• Étude comparative des résultats électroneuromyographiques dans la polyneuropathie amyloïdotique chez les patients atteint d'amyloïdose à chaînes légères et d'amyloïdose transthyrétinémique Glu54Gln. (2024/12/09) ♡
• ATTRv-V30M amyloid fibrils from heart and nerves exhibit structural homogeneity. (2024/12/05) ♡
• Déformation longitudinale globale chez les patients pré-symptomatiques porteurs de mutations pour l'amyloïdose transthyrétinémique. (2024/12/05) ♡
• La structure des fibrilles d'amyloïde transthyrétinémique varie-t-elle selon l'organe d'accumulation ? (2024/12/05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Amyloïdose transthyrétinémique héréditaire chez les patients adressés à un programme de test génétique. (2024/12/03) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Améliorer l'équité sanitaire par la standardisation et l'expansion sélective du dépistage génétique dans l'amyloïdose transthyrétinémique. (2024/12/03) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cas rare d'amyloïdose wtTTR et de MGUS chez un patient atteint d'adénocarcinome pulmonaire. (2024/12/02) ♡
• Chaîne légère de néofilament comme biomarqueur de l'amyloïdose ATTR héréditaire - corrélation entre la chaîne légère de néofilament et l'étude de la conduction nerveuse. (2024/12/01) ♡
• Quantification de la tomographie d'émission monophotonique/tomodensitométrie de la fixation du pyrophosphate Tc-99m pour évaluer la réponse au traitement par tafamidis dans l'amyloïdose cardiaque transthyrétinémique. (2024/12/01) ♡
• Distinguer la cardiomyopathie hypertensive de l'amyloïdose cardiaque chez les patients hypertendus atteints d'insuffisance cardiaque : une étude IRM avec confirmation histologique. (2024/12/01) ♡
• Hypertrophie des nerfs du triangle du cou dans l'amyloïdose transthyrétinémique héréditaire corrélée aux modifications des systèmes autonome, cardiaque et gastro-intestinal. (2024/12/01) ♡
• Incidence et facteurs prédictifs de mort subite chez les patients atteint d'amyloïdose cardiaque. (2024/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Diversité des phénotypes d'insuffisance cardiaque dans la cardiomyopathie amyloïdotique transthyrétinémique. Plus qu'une simple insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée. (2024/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose transthyrétinémique de type sauvage avec fixation 99mTc-PYP dans les tissus mous extracardiaques mais non dans le myocarde. (2024/12/01) ♡
• [Patients atteints d'amyloïdose cardiaque transthyrétinémique en médecine interne : étude rétrospective de 10 ans]. (2024/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Variabilité phénotypique et réponse thérapeutique au Patisiran chez les patients atteint d'amyloïdose transthyrétinémique héréditaire : une expérience réelle belge. (2024/12/01) ♡
• Variantes rares du gène de la transthyrétine (p.Ala45Thr, p.Val91Ala, p.Phe53Cys, p.Ala101Val, p.Glu109Lys et p.Phe53Leu) : pièges diagnostiques et caractéristiques cliniques de patients polonais atteint d'amyloïdose cardiaque transthyrétinémique. (2024/11/28) ♡
• Synthèse totale divergente de produits naturels isoflavonoïdes et leur potentiel en tant qu'agents thérapeutiques pour l'amyloïdose TTR. (2024/11/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose leptoméningée associée à la TTR chez un patient du Sri Lanka. (2024/11/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyloïdose cardiaque. (2024/11/14) ♡
• Neuropathie amyloïdotique transthyrétinémique héréditaire avec amyloïdose intracellulaire et inclusions. (2024/11/11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Spectre de l'amyloïdose transthyrétinémique héréditaire due à la variante T60A(p.Thr80Ala) dans un réseau d'amyloïdose irlandais. (2024/11/11) ♡
• Le parcours vers le diagnostic de l'amyloïdose médiatisée par la transthyrétine de type sauvage (ATTRwt) : un chemin marqué par une atteinte multisystémique. (2024/11/08) ♡
• Élucidation du mécanisme de formation de l'amyloïde A et de la transthyrétine à l'aide de la quantification absolue basée sur la spectrométrie de masse. (2024/11/01) ♡
• [Amyloïdose - La perspective du pathologiste]. (2024/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Aspects cliniques de l'amyloïdose systémique en 2024]. (2024/11/01) ♡
• Améliorer les voies de dépistage génétique de l'amyloïdose transthyrétinémique en France : défis et stratégies. (2024/10/29) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée et amyloïdose cardiaque chez le cœur vieillissant. (2024/10/26) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Expérience de l'amyloïdose héréditaire avec variante rare en Équateur : rapports de cas. (2024/10/21) ♡
• Une série de cas de cardiomyopathie amyloïde transthyrétinémique avec scintigraphie osseuse négative mais biopsie endomyocardique positive confirmée. (2024/10/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. NTCPD familiale se présentant avec une hypercholémie persistante et coexistant avec une série de mutations hétérozygotes nouvelles. (2024/10/01) ♡

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