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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. DemonsTTRate : Une étude mondiale, observationnelle, multicentrique et à long terme des patients atteints d'ATTR-CM en conditions réelles (2026-04-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Administration de l'inhibiteur SGLT-2 dapagliflozine chez les patients atteint de cardiomyopathie amyloïde (2026-04-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. APOLLO-B : Une étude pour évaluer le patisiran chez les participants atteint d'amyloïdose par transthyrétine avec cardiomyopathie (amyloïdose ATTR avec cardiomyopathie) (2026-04-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'imagerie TEP utilisant l'évuzamitide pour détecter l'amyloïdose cardiaque chez les patients présentant des scintigraphies nucléaires non concluantes et des niveaux élevés de TAD1 (2026-04-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'amyloïdose cardiaque chez les sujets âgés atteints d'insuffisance cardiaque (2026-04-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de phase 3 de NTLA-2001 dans le PN-ATTRv (2026-04-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude d'apprentissage profond pour l'analyse, le suivi et l'évaluation échocardiographiques (2026-04-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude du Centre de référence national des patients atteint de cardiomyopathie amyloïde par transthyrétine (ATTR) sous tafamidis (2026-04-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caractérisation de l'évuzumitide iodé-124 (AT-01) dans l'amyloïdose systémique (2026-04-13) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cartographie T1 par IRM cardiaque pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque (2026-04-13) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Manifestations phénotypiques de l'amyloïdose ATTR héréditaire (2026-04-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Impact d'un programme de réadaptation cardiaque chez les patients atteint d'amyloïdose cardiaque (2026-04-01) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. MAGNITUDE : Étude de phase 3 de NTLA-2001 chez les participants atteints d'amyloïdose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR-CM) (2026-03-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. The Italian Transthyretin Amyloidosis Web-Network (2026-03-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Comprehensive Program for Hereditary Transthyretin Amyloidosis (2026-03-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Early Detection of Neuropathy in ATTRv (2026-03-12) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Monitoring of Early Disease Progression in Hereditary Transthyretin Amyloidosis (2026-03-12) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. BE.Amycon Biobank & Data Registry UZ Leuven (2026-02-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. CHEST-CA: Study of Chest Pain and Hidden Cardiac Amyloidosis (2026-02-27) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ATTRACT-52: Primary Care Cardiac Amyloidosis Screening in Ordu, Turkey (2026-02-25) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (2026-02-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude ouverte de 24 mois sur la tolérance et l'efficacité de l'Inotersen chez les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde TTR (2026-02-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Increased Pacemaker Lower Rate in ATTR Cardiac Amyloidosis (2026-02-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Artificial Intelligence Enhanced ECG to Detect Cardiac Amyloidosis (2026-02-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study of Olfactory Disorders in Patients With Cardiac Amyloidosis (2026-02-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. EFICAC-TTR Trial: Exercise and Nutritional Supplementation in Transthyretin Cardiac Amyloidosis (2026-02-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Myocardial Perfusion CMR for Differentiating and Characterizing Hypertrophic Cardiomyopathy Phenotypes (2026-02-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of NTLA-2001 in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy (ATTRv-PN) and Patients With Transthyretin Amyloidosis-Related Cardiomyopathy (ATTR-CM) (2026-01-30) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Multimodal Analysis of Endomyocardial Biopsies (2026-01-22) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Precision Diagnosis and Risk Stratification of Rare Cardiomyopathies Based on Novel Cardiac Magnetic Resonance Techniques (2026-01-21) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Exploration of Arrhythmia Burden in Cardiac Amyloidosis Using Implantable Loop Recorders (2026-01-20) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Amylo-Shiatsu-Acute-Chronic: Effects of Shiatsu on Symptoms and Quality of Life of Amyloidosis Patients (2026-01-15) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HELIOS-B: A Study to Evaluate Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (2026-01-12) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HELIOS-A: A Study of Vutrisiran (ALN-TTRSC02) in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis (hATTR Amyloidosis) (2026-01-12) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Determining the Association of TTR Stabilizing Therapy With Circulating TTR Amyloid Aggregates Over Time in Patients With ATTR-CM: Longitudinal Biomarker Study (2026-01-07) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Myocardial Effects in Patients With ATTRv With Polyneuropathy Treated With Patisiran or Vutrisiran (2026-01-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ATTR Amyloid Cardiomyopathy: Characterization of Extracellular Vesicles as Potential Disease Stratifiers and Prognostic Biomarkers (2026-01-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prevalence and incidence of amyloid transthyretin amyloidosis in the USA: insights from claims databases and electronic health records. (2025/12/30) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Monitoring heart involvement in treated and untreated transthyretin amyloidosis. (2025/12/22) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. p.Asp58Val Amylose héréditaire de la transthyrétine : un cas clinique et revue de la littérature. (2025/12/22) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le paysage phénotypique de l'amylose transthyrétine p.Ala117Ser : profils cliniques distincts et résultats par rapport à la transthyrétine de type sauvage ATTR. (2025/12/18) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Aspects importants de la conception d'ARNsi pour une efficacité optimale in vitro et in vivo. (2025/12/17) ♡
La tafamidis réduit la mortalité et l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë chez les patients octogénaires atteints d'amylose cardiaque à transthyrétine : une étude de cohorte pondérée par score de propension. (2025/12/16) ♡
Structure des fibrilles ATTRv-F64S isolées du tissu cutané d'un patient vivant. (2025/12/16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Résultats comparatifs et caractéristiques d'imagerie cardiaque dans l'amylose cardiaque à chaîne légère par rapport à la transthyrétine : une étude de cohorte rétrospective multicentrique. (2025/12/15) ♡
Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Suivi à long terme par neurographie par résonance magnétique chez un patient atteint d'amylose héréditaire à transthyrétine traité par l'inotersen. (2025/12/15) ♡
Clinical and genetic analysis of a family with transthyretin amyloid polyneuropathy caused by a TTR Lys55Asn mutation. (2025/12/12) ♡
Efficacy and safety of patisiran for the treatment of acquired amyloid polyneuropathy in domino liver transplant recipients. (2025/12/10) ♡
Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Misdiagnosis of 99mTc-PYP-positive Danon disease as ATTR-CA: a case report and molecular imaging pitfalls. (2025/12/09) ♡
Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Concurrent light chain and transthyretin cardiac amyloidosis: A case report and review of the literature. (2025/12/05) ♡

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