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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. V122I Transthyretin Cardiomyopathy: An Opportunity to Build Trust and Resolve Disparities. (2020/07/07) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Aperçu des traitements utilisés dans l'amylose héréditaire liée à la transthyrétine : une revue systématique. (2020/07/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. (2020/06/01) ♡
• Societal costs and burden of hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy. (2020/06/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Faible sensibilité de la scintigraphie osseuse pour détecter l'amylose cardiaque à transthyrétine liée à la mutation Phe64Leu. (2020/06/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Rationale for a Singapore Transthyretin Amyloidosis Registry. (2020/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Tafamidis : un premier stabilisateur de transthyrétine pour la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2020/05/01) ♡
• Nouveaux aperçus sur les cardiomyopathies rares : cardiomyopathie arythmogène, non-compaction et amylose à transthyrétine. (2020/04/07) ♡
• Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile). (2020/04/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Inotersen preserves or improves quality of life in hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/04/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Scores d'échocardiographie multiparamétrique pour le diagnostic de l'amylose cardiaque. (2020/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiomyopathie amyloïde. (2020/04/01) ♡
• Cardiac manifestations and prognostic implications of hereditary transthyretin amyloidosis associated with transthyretin Ala97Ser. (2020/03/01) ♡
• APOE polymorphism in ATTR amyloidosis patients treated with lipid nanoparticle siRNA. (2020/03/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie à l'inotersen de la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2020/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Coexistence of wild type and hereditary ATTR amyloidosis in one family. (2020/03/01) ♡
• Biomarqueurs et prédiction du pronostic dans l'amyloïdose cardiaque liée à la transthyrétine : comparaison directe de deux systèmes de stadification. (2020/03/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2020/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Hypocupremie sévère et polyneuropathie amyloïde familiale]. (2020/02/17) ♡
• Diagnostic de l'amyloïdose génétique par analyse de la mutation du gène de la transthyrétine à l'aide de la fusion haute résolution. (2020/02/15) ♡
• Estimating cancer risk from (99m)Tc pyrophosphate imaging for transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Pattern of myocardial (99m)Tc-HMDP uptake and impact on myocardial function in patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Cardiac amyloidosis imaging with amyloid positron emission tomography: A systematic review and meta-analysis. (2020/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to Ile107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: case report. (2020/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Beneficial Effect of Pimobendan for Severe Heart Failure Due to Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Nonclinical Safety Profile of Revusiran, a 1st-Generation GalNAc-siRNA Conjugate for Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. La forme quintessentielle de l'insuffisance cardiaque diastolique chez les personnes âgées : amyloïdose cardiaque à transthyrétine de type sauvage. (2020/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Regression of Bone-Tracer Uptake in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis: Putting myopathy on the map. (2020/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Expanding the spectrum of transthyretin amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. First-in-Human Study of AG10, a Novel, Oral, Specific, Selective, and Potent Transthyretin Stabilizer for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis: A Phase 1 Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study in Healthy Adult Volunteers. (2020/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation. (2020/01/01) ♡
• [Amyloïdose Cardiaque Transthyrétine]. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Development and Clinical Applications of Antisense Oligonucleotide Gapmers. (2020/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Inotersen for the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Doxycycline and TUDCA in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (2020-12-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cardiac Amyloidosis : Diagnostic Using Red Flag Signals (2020-11-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Patient-Reported Outcome Measures in Wild-Type and Variant Cardiac Transthyretin Amyloidosis (2020-09-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Assessment of Cardiac Fixation During PET Using a New Drug Within Amyloid Cardiac Injuries. (2020-08-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Noninvasive Assessment of Myocardial Stiffness by 2D-SWE Ultrasound Technique (Bidimensional Shear Wave Elastography) in Patients With Transthyretin Amyloidosis (2020-07-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Morpho-functional Cardiac Modifications in Treated Mutated Transthyretin Cardiac Amyloidosis (2020-05-13) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. A Statement on the Appropriate Administration of Tafamidis in Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2019/12/25) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Recent advances in the treatment of chronic heart failure. (2019/12/20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Association of the V122I Hereditary Transthyretin Amyloidosis Genetic Variant With Heart Failure Among Individuals of African or Hispanic/Latino Ancestry. (2019/12/10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Gastrointestinal Manifestations in Hereditary Transthyretin Amyloidosis associated with Glu89Gln Mutation. (2019/12/09) ♡
• Transthyretin Anti-Amyloidogenic and Fibril Disrupting Activities of Bacopa monnieri (L.) Wettst (Brahmi) Extract. (2019/12/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyloid and the Heart. (2019/12/03) ♡
• Founder effect of the Glu89Gln TTR mutation in the Bulgarian population. (2019/12/01) ♡
• A comprehensive safety profile of tafamidis in patients with transthyretin amyloid polyneuropathy. (2019/12/01) ♡

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