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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1286)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le paysage évolutif du dépistage, de la gestion et des stratégies de traitement de la sténose aortique dans l'amyloïdose ATTR. (2026/06/01) ♡
• Disruption de la glycocalyx endothéliale et lésion tubulaire rénale précoce dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine avec dysautonomie. (2026/06/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Eplontersen pour l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine avec polyneuropathie : une analyse exploratoire de l'effet du traitement chez les patientes et patients. (2026/06/01) ♡
• Captage viscéral de pyrophosphate marqué au technétium-99 m chez les patients atteints d'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine de type sauvage. (2026/06/01) ♡
• Opportunité du diagnostic de l'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine dans la population couverte par Medicare. (2026/06/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Justification et conception de CARDIO-TTRansform, un essai de phase 3 d'eplontersen dans la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine. (2026/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuropathie périphérique diabétique clinique : peut-elle être inversée ? Arguments pour et contre issus d'un débat NEUROdiab. (2026/06/01) ♡
• Intelligence artificielle multimodale pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque : intégration de l'échocardiographie avec les données cliniques et biologiques pour une meilleure détection. (2026/06/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phénotypage approfondi de la mutation F64L dans une cohorte multicentrique de patients atteints d'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine traités par patisiran (Patisiranitaly). (2026/06/01) ♡
• Développement et validation guidés par le contexte d'utilisation d'un immunodosage de la transthyrétine : un cadre de conception pour l'essai de biomarqueurs. (2026/06/01) ♡
• Évaluation quantitative de la fonction motrice du membre supérieur aux différents stades de la maladie dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2026/06/01) ♡
• Évaluation du paysage thérapeutique actuel de l'ATTR-CM via un modèle mathématique de dissociation de la TTR et de formation d'amyloïde. (2026/06/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Interventions pharmacologiques pour l'amyloïdose héréditaire liée à la transthyrétine avec polyneuropathie : examen systématique et méta-analyse en réseau. (2026/06/01) ♡
• Une étude qualitative pilote de la compréhension des patients et de leurs perceptions des conseillers en génétique et du dépistage génétique en cascade dans le contexte de l'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine. (2026/06/01) ♡
• Significance of aberrant nerve conduction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Redefining optimal medical therapy for heart failure in amyloid transthyretin cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
• The role of nutritional status, measured by serum albumin, as a prognostic factor in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Événements indésirables pertinents et arrêt du médicament du sacubitril/valsartan chez les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine - Enseignements du registre REVIEW-HF. (2026/05/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mécanismes biomoléculaires de l'amyloïdose cardiaque et sa base pathologique cardiovasculaire. (2026/05/29) ♡
• Atteinte myocardique sévère dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine oculoleptoméningée. (2026/05/22) ♡
• Le séquençage Oxford Nanopore à lectures longues permet un dépistage génétique rapide, rentable et complet de la TTR pour l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2026/05/20) ♡
• Visualisation tridimensionnelle et analyse protéomique du tissu amyloïde cardiaque de la transthyrétine humaine révèlent une microangiopathie et une occlusion capillaire. (2026/05/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Caractérisation pathogène d'une nouvelle mutation G47R de la transthyrétine dans la cardiomyopathie amyloïde d'apparition précoce. (2026/05/19) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Appareils portables pour la télévigilance dans l'amyloïdose ATTR : perspectives actuelles. (2026/05/11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Pratique clinique et tendances diagnostiques dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : une étude observationnelle de 25 ans. (2026/05/07) ♡
• Fonction auriculaire droite comme prédicteur novateur d'une nouvelle fibrillation auriculaire dans la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine. (2026/05/05) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Marqueurs osseux pour la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine : [(99m)Tc]Tc-DPD et [(99m)Tc]Tc-HMDP sont-ils équivalents ? (2026/05/05) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Un cas clinique d'une variante mixte (cardiomyopathie et polyneuropathie) de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine]. (2026/05/02) ♡
• Variants TTR uniques D38A et M13dup chez les patients coréens atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire : Une étude de cohorte rétrospective monocentrique. (2026/05/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation basée sur l'IRM des effets à long terme du tafamidis chez les patients atteints d'amyloïdose cardiaque de la transthyrétine. (2026/05/01) ♡
• Couplage ventriculo-artériel gauche dans une cohorte contemporaine de patients atteints d'amyloïdose cardiaque à transthyrétine de type sauvage traités par tafamidis. (2026/05/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Amyloïdose cardiaque à transthyrétine dans le remplacement de la valve aortique : Performance du score RAISE en période postopératoire. (2026/05/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Durabilité à long terme de l'efficacité de l'acoramidis dans la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine : prolongation en libre accès de l'essai clinique randomisé ATTRibute-CM. (2026/05/01) ♡
• Cinétique de l'imagerie cardiaque amyloïde par radionucléide marquée au technétium. (2026/05/01) ♡
• Atteinte neuropathique dans l'amyloïdose de la transthyrétine de type sauvage. (2026/05/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation multidimensionnelle de la progression de la maladie dans une population contemporaine atteinte de cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine : intégration des paramètres cliniques, biomarqueurs, fonctionnalité et résultats rapportés par les patients. (2026/05/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Vutrisiran chez les patients atteints d'amyloïdose de la transthyrétine avec cardiomyopathie et insuffisance rénale : analyses de HELIOS-B. (2026/05/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Acoramidis, transthyrétine sérique et résultats cardiovasculaires dans la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine : enseignements de l'essai ATTRibute-CM. (2026/05/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Imagerie cardiaque amyloïde quantitative par radionucléide. (2026/05/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Imagerie cardiaque amyloïde par radionucléide : perspective mondiale et priorités futures. (2026/05/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. An era of precision: Emerging, research, and adjunct radiotracers for nuclear imaging of cardiac amyloidosis. (2026/05/01) ♡
• Associated diseases and diuretic dosage to predict mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/05/01) ♡
• Segmental and global amyloid burden and myocardial mechanics: a multimodality imaging comparison. (2026/05/01) ♡
• Procedural outcomes in patients undergoing non-cardiac surgery with cardiac variant amyloidosis. (2026/04/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ophthalmological Manifestations of Hereditary Amyloidosis due to Transthyretin: A Systematic Review. (2026/04/30) ♡
• Structures of dye-bound transthyretin amyloid fibrils from abdominal fat biopsies. (2026/04/24) ♡
• Transferability of a US claims-based machine learning model for ATTRwt-CM identification: a retrospective evaluation in a German setting. (2026/04/24) ♡
• Gut-Heart Axis: Microbiome Involvement in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2026/04/23) ♡
• Cascade genetic screening in hereditary transthyretin amyloidosis: when early diagnosis becomes survival. (2026/04/16) ♡
• Quality of life and effectiveness of vutrisiran as a treatment for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/16) ♡

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