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Maladies rares et héréditaires
Amyloïdose ATTR héréditaire
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Publications et études (1285)
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Prediction of Incident Heart Failure in TTR Val122Ile Carriers One Year Ahead of Diagnosis in a Multiethnic Biobank. (2021/03/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Pearls & Oy-sters: Number, Weaker, and Dizzier Due to Transthyretin Amyloidosis After 2 Liver Transplants. (2021/02/16) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Impact of Tafamidis on Health-Related Quality of Life in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (from the Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). (2021/02/15) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Association between aortic stenosis and hereditary transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Low Prevalence of Clinically Apparent Cardiac Amyloidosis Among Carriers of Transthyretin V122I Variant in a Large Electronic Medical Record. (2021/02/01) ♡
- Comparison of planar with tomographic pyrophosphate scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis: Perils and pitfalls. (2021/02/01) ♡
- Natural history and impact of treatment with tafamidis on major cardiovascular outcome-free survival time in a cohort of patients with transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Corneal sub-basal whorl-like nerve plexus: a landmark for early and follow-up evaluation in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2021/02/01) ♡
- A multi-modal diagnostic model improves detection of cardiac amyloidosis among patients with diagnostic confirmation by cardiac biopsy. (2021/02/01) ♡
- Non-cardiac biopsy sites with high frequency of transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Ligand conjugated antisense oligonucleotide for the treatment of transthyretin amyloidosis: preclinical and phase 1 data. (2021/02/01) ♡
- Increased thickness of lumbar spine ligamentum flavum in wild-type transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
- Neurofilament Light Chain as a Biomarker of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2021/01/19) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Transthyretin cardiac amyloidosis: A treatable form of heart failure with a preserved ejection fraction. (2021/01/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Characteristic Needle-Shaped Pattern Seen on OCT in a Patient with Ocular Amyloidosis. (2021/01/01) ♡
- Transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy after domino liver transplantation: Results of a cross-sectional study. (2021/01/01) ♡
- Left atrial strain imaging differentiates cardiac amyloidosis and hypertensive heart disease. (2021/01/01) ♡
- Nerve ultrasound in hereditary transthyretin amyloidosis: red flags and possible progression biomarkers. (2021/01/01) ♡
- [18F]-Florbetaben PET/CT for Differential Diagnosis Among Cardiac Immunoglobulin Light Chain, Transthyretin Amyloidosis, and Mimicking Conditions. (2021/01/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. (18)F-Florbetaben and PET/CT Holds Promise for the Identification and Differentiation Among Cardiac Amyloidosis Entities. (2021/01/01) ♡
- Indirect treatment comparison of the efficacy of patisiran and inotersen for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy. (2021/01/01) ♡
- Distribution of amyloidosis subtypes based on tissue biopsy site - Consecutive analysis of 729 patients at a single amyloidosis center in Japan. (2021/01/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Long-term safety and efficacy of patisiran for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: 12-month results of an open-label extension study. (2021/01/01) ♡
- Supporting the Assessment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients Based On 3-D Gait Analysis and Machine Learning. (2021/01/01) ♡
- TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS THERAPIES: GUIDING THE FUTURE. (2021/01/01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sensibilisation et diagnostic accrus de l'amyloïdose grâce à l'imagerie programmée, aux tests sanguin/urinaire et à la pathologie (2021-12-29) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dépistage de l'amyloïdose systémique via le ligamentum flavum (2021-12-22) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dépistage de l'amyloïdose cardiaque lors de la libération du doigt à ressaut (2021-12-22) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Syndrome du canal carpien et cardiomyopathie amyloïde (2021-12-22) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie de modulation de la contractilité cardiaque chez les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde et d'insuffisance cardiaque (2021-12-22) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Registre HEAR, Registre européen des soins de santé pour l'amyloïdose (2021-11-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation autonome des patients atteints de cardiomyopathie amyloïdotique héréditaire : Maladie cardiaque amyloïdotique héréditaire (2021-10-21) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'amyloïdose cardiaque à transthyrétine de type sauvage chez les patients opérés pour un syndrome du canal carpien idiopathique (2021-10-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de l'exercice sur la stabilité de la transthyrétine (2021-08-03) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cardiomyopathie amyloïdose à transthyrétine (ATTR-CM) chez les patients atteints de neuropathie périphérique idiopathique (2021-08-02) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation de la sécurité et de l'efficacité du Fx-1006A chez les sujets atteints d'amyloïdose à transthyrétine (2021-07-29) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le rôle du 18F-Florbetapir dans la détection précoce de l'amyloïdose cardiaque (2021-07-27) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'effet du tafamidis sur la stabilisation de la transthyrétine, la sécurité, la tolérance et l'efficacité chez les patients atteints de polyneuropathie amyloïde à transthyrétine (2021-07-15) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cartes tridimensionnelles à haute résolution des cavités droites chez les patients diagnostiqués avec une amyloïdose cardiaque (2021-07-09) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence et pronostic de l'amyloïdose cardiaque en Turquie (2021-06-07) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet de la radiothérapie sur l'amyloïdose cardiaque ATTR : une étude de preuve de concept (2021-05-11) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Test ciblé pour ATTR parmi les patients atteints de sténose aortique - Pilote (2021-03-23) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Révéler la prévalence de l'AC dans une population échocardiographique non sélectionnée (2021-02-04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Stabilisation de la cardiomyopathie ATTR suite à un traitement par tafamidis (2021-01-27) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus. (2020/12/14) ♡
- Deep learning to diagnose cardiac amyloidosis from cardiovascular magnetic resonance. (2020/12/07) ♡
- Anticipation on age at onset in kindreds with hereditary ATTRV30M amyloidosis from the Majorcan cluster. (2020/12/01) ♡
- ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data. (2020/12/01) ♡
- Non-invasive detection and differentiation of cardiac amyloidosis using (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy and (11)C-Pittsburgh compound B PET imaging. (2020/12/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A Review of Patisiran (ONPATTRO®) for the Treatment of Polyneuropathy in People with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/12/01) ♡
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