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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1285)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'amyloïdose cardiaque chez les patients ayant antécédents de sténose lombaire. (2023-01-27) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Prévalence de l'amyloïdose cardiaque chez les patients subissant une intervention chirurgicale pour sténose lombaire. (2023-01-27) ♡
• La patisiran augmente la masse musculaire après neuf mois de traitement dans l'amyloïdose ATTRv : une étude par analyse d'impédance bioélectrique et force de préhension. (2022/12/27) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyloïdose héréditaire de la transthyrétine avec polyneuropathie : surveillance et prise en charge. (2022/12/20) ♡
• Une signature métabolique de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : une étude pilote. (2022/12/17) ♡
• Profil inflammatoire sérique dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : mécanismes et implications thérapeutiques possibles. (2022/12/12) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Aperçu de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Analyse de l'histoire naturelle des porteurs asymptomatiques du gène TTR au fur et à mesure qu'ils développent une amyloïdose de la transthyrétine symptomatique dans l'Étude des résultats de l'amyloïdose transthyrétine (THAOS). (2022/12/01) ♡
• Modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique de population de l'eplontersen, un oligonucléotide antisens en développement pour l'amyloïdose de la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Efficacité et sécurité à long terme de l'inotersen pour l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : mise à jour de 3 ans de l'extension en accès ouvert NEURO-TTR. (2022/12/01) ♡
• Trois variantes géniques nouvellement reconnues probablement pathogènes associées à l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Période silencieuse cutanée chez les porteurs ATTRv : un possible marqueur précoce de lésion nerveuse ? (2022/12/01) ♡
• Fréquence de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine chez les patients âgés atteints de cardiomyopathie de la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Démêler le rôle du sexe dans la physiopathologie, l'expression phénotypique et le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque. (2022/12/01) ♡
• Résultats pupillométriques chez les patients et porteurs ATTRv : résultats d'une expérience monocentrique. (2022/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Médicaments ciblant le foie pour l'amyloïdose médiée par la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Aperçu des thérapies actuelles et émergentes pour la cardiomyopathie amyloïde de la transthyrétine. (2022/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prise en charge des patients atteints d'amyloïdose de la transthyrétine : rôles de la nutrition, des suppléments, de l'exercice et de la santé mentale. (2022/12/01) ♡
• Petits ARN interférents : applications potentielles pour les néphrologues. (2022/12/01) ♡
• Trajectoires de la fonction rénale chez les patients ATTRv traités par inhibiteurs géniques. (2022/11/29) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Diagnostic génétique préimplantatoire pour la polyneuropathie amyloïde familiale. (2022/11/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Vitreous amyloidosis caused by a Lys55Asn variant in transthyretin: A case report. (2022/11/16) ♡
• Trabéculotomie de suture ab interno pour le glaucome secondaire chez les patients japonais atteints d'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine Val30Met. (2022/11/11) ♡
• Test sensoriel quantitatif chez les sujets présymptomatiques ATTRv à début tardif : une expérience monocentrique. (2022/11/10) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapie par oligonucléotide antisens pour le système nerveux : du banc au chevet avec accent sur la neurologie pédiatrique. (2022/11/05) ♡
• Implication précoce des tubules transversaux dans les cardiomyocytes dans l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : une cause possible d'événements cardiaques. (2022/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Pièges de la stimulation électrique nerveuse cubitale pour le monitorage de la transmission neuromusculaire : un rapport de cas de polyneuropathie amyloïde familiale. (2022/11/01) ♡
• Traitement de l'amyloïdose de la transthyrétine par vecteur de virus associé aux adéno-vecteurs pour la livraison de méganuclédases. (2022/11/01) ♡
• Structure par cryo-microscopie électronique d'une fibrille amyloïde ATTRwt provenant d'une amyloïdose de la transthyrétine non héréditaire systémique. (2022/10/27) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prise en charge pluridisciplinaire de l'amyloïdose à l'ère de la médecine personnalisée. (2022/10/13) ♡
• Caractérisation clinique et biochimique de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine causée par la mutation E61K. (2022/10/12) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Effets du traitement à long terme par l'inotersen sur la qualité de vie liée à la santé chez les patients atteints d'amyloïdose hATTR avec polyneuropathie : analyse de l'extension en accès ouvert de l'essai NEURO-TTR. (2022/10/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cardiomyopathie de l'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine : l'expérience du sud de la Floride. (2022/10/01) ♡
• Manifestations cliniques et utilisation des services de santé avant le diagnostic de l'amyloïdose de la transthyrétine. (2022/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Corrélation génotype-phénotype d'une variante rare de la transthyrétine causant l'amyloïdose. (2022/10/01) ♡
• Application de l'angiographie par tomographie en cohérence optique pour évaluer la gravité systémique chez les patients atteint d'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2022/09/26) ♡
• Établissement des besoins en ergothérapie : une interview semi-structurée avec des patients atteints d'amyloïdose héréditaire de la transthyrétine. (2022/09/17) ♡
• Imagerie par résonance magnétique du ganglion de la racine dorsale chez un sujet présymptomatique atteint de polyneuropathie amyloïde familiale transthyrétine E61K. (2022/09/15) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Phénotypes cliniques et caractéristiques génétiques de la amyloïdose héréditaire à transthyrétine chez les patients chinois. (2022/09/02) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. La valeur de la biopsie nerveuse dans la amyloïdose à transthyrétine avec comorbidités concurrentes. (2022/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Traitements ciblés de la amyloïdose AL et ATTR. (2022/09/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Prévalence et résultats cliniques de la amyloïdose à transthyrétine: revue systématique et méta-analyse. (2022/09/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Facteurs associés aux bénéfices accrus sur la qualité de vie liée à la santé chez les patients atteints de polyneuropathie amyloïdose héréditaire à transthyrétine traités par l'inotersen. (2022/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Amyloïdose cardiaque: état de l'art en 2022]. (2022/09/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Amyloïdose à transthyrétine: l'image devient plus claire. (2022/09/01) ♡
• La cardiomyopathie est corrélée aux lésions nerveuses dans la polyneuropathie amyloïde à transthyrétine d'apparition tardive p.A117S. (2022/09/01) ♡
• [Dix questions sur la amyloïdose à transthyrétine]. (2022/09/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Amyloïdose héréditaire à transthyrétine d'apparition tardive avec polyneuropathie. Rapport d'un cas]. (2022/09/01) ♡
• Corrigendum: Évaluation de la marche 3D chez les patients atteints de polyneuropathie associée à la amyloïdose héréditaire à transthyrétine. (2022/08/17) ♡
• Le signe de Popeye et la amyloïdose à transthyrétine. (2022/08/14) ♡

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