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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Correlation between neuropathy severity and neurofilament light chain levels in Brazilian patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/14) ♡
• Cascade genetic screening in families with hereditary transthyretin amyloidosis: diagnostic and prognostic impact. (2026/04/07) ♡
• Outcomes and predictors of atrial fibrillation in cardiac amyloidosis. (2026/04/03) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Cardiac Perspective on Amyloidosis: Appropriate Cardiac Diagnostic Approaches Following Histological Amyloid Detection in Tendinopathies]. (2026/04/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Diagnosis of Amyloidosis in Hand and Plastic Surgery Patients: Optimal Tissue Selection and Examination Methods for Early Detection]. (2026/04/01) ♡
• Impact of disease-modifying therapy on [(99m)Tc]Tc-DPD SPECT/CT markers in transthyretin cardiac amyloidosis enabled by artificial intelligence. (2026/04/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Role SGLT2 inhibitor therapy in patients with transthyretin cardiac amyloidosis: a GRADE assessed systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [ATTR Amyloidosis for Hand Surgeons: A Hidden, Treatable Systemic Disease]. (2026/04/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Effect of Eplontersen in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Across Genetic Variants: An Exploratory Analysis From the NEURO-TTRansform Trial. (2026/04/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Retransplantation After Acquired Transthyretin Amyloidosis Following Domino Liver Transplantation: Outcomes and Challenges. (2026/04/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Amyloid fibril polymorphism in the heart and liver of a patient with polyneuropathic ATTRv-V122Δ amyloidosis. (2026/04/01) ♡
• Redefining therapeutics in vATTR: Evaluation of response predictors to tafamidis and patisiran treatment in a non-endemic area. A proposal for a novel individualised therapeutic approach. (2026/04/01) ♡
• Development and validation of the modified-comprehensive Kumamoto Score: a multi-organ assessment tool for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/03/31) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hereditary transthyretin amyloidosis mimicking ALS: First genetically proven case report from Saudi Arabia. (2026/03/06) ♡
• Additive diagnostic value of thoracic SPECT/CT imaging in perugini grade 1 patients who underwent bone scintigraphy. (2026/03/01) ♡
• Specificities of amyloid cardiomyopathy caused by transthyretin V30 mutation. (2026/03/01) ♡
• The impact of large v-waves of pulmonary artery wedge pressure in patients with wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/03/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Value of single-photon emission computed tomography for diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy: Correlation with endomyocardial biopsy. (2026/03/01) ♡
• Diagnostic discordance between planar and single photon emission computed tomography cardiac scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Selective Cardiac Tc-99m DPD Retention With Markedly Reduced Extracardiac Uptake in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Attenuated peripheral vascular responsiveness contributes to baroreflex dysfunction in patients with wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/03/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Effect of Acoramidis on Recurrent and Cumulative Cardiovascular Outcomes in ATTR-CM: Exploratory Analysis From ATTRibute-CM. (2026/02/10) ♡
• Guía de tratamientoiUn acuerdo oficial entre médicos sobre cómo debe tratarse esta enfermedad. No es un estudio aislado sino la conclusión de todo un campo médico. Transthyretin Cardiac Amyloidosis Evaluation and Management: 2025 ACC Concise Clinical Guidance. (2026/02/10) ♡
• Timing of Mortality Benefit in Outcomes Trials in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
• Myocardial Amyloid Burden in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
• Delayed Diagnosis of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the Veterans Health Administration. (2026/02/10) ♡
• Rationale and design of the imaging for detection rate of cardiac transthyretin amyloidosis study (the IMPACT study). (2026/02/01) ♡
• Artificial intelligence-driven longitudinal quantification of technetium pyrophosphate uptake in cardiac amyloidosis: Correlation with multimodality imaging and outcomes. (2026/02/01) ♡
• Comparative performance of (99m)Tc-pyrophosphate vs. (99m)Tc-hydroxymethylene diphosphonate for cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/02/01) ♡
• Relationship between amyloid choroidopathy and neurological involvement severity scores in transthyretin amyloidosis. (2026/02/01) ♡
• [Expert Consensus Recommendations for the Diagnosis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) in Chile]. (2026/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Tissue characterization in cardiac amyloidosis: a joint consensus document by the gruppo di studio di cardiopatologia (SIAPEC) and the SIC/ANMCO Italian cardiac amyloidosis network (RIAC). (2026/02/01) ♡
• First-Generation TTR Silencing Therapies in Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: Real-World Insights From a German Single-Referral Center. (2026/02/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Coramitug, a Humanized Monoclonal Antibody for the Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Phase 2, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2026/01/27) ♡
• La espectrometría de masas de huella molecular revela cómo los estabilizadores cinéticos contrarrestan la dinámica alterada de la transtirretina por mutaciones patogénicas. (2026/01/06) ♡
• Terapia combinada con inhibidores de SGLT2 y tafamidis en cardiomiopatía amiloide por transtirretina. (2026/01/01) ♡
• Espesor de la pared del ventrículo izquierdo y parámetros derivados en amiloidosis cardíaca. (2026/01/01) ♡
• Ecografía de nervio en portadores asintomáticos de amiloidosis hereditaria por transtirretina. (2026/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Monitorización de la progresión de la enfermedad en pacientes con cardiomiopatía amiloide por transtirretina. (2026/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Strain longitudinal global para estadificación pronóstica en amiloidosis cardíaca por transtirretina tipo salvaje. (2026/01/01) ♡
• Rendimiento diagnóstico y experiencia del intérprete en imagen gammagráfica cardíaca con (99m)Tc-HMDP de 1 hora versus 3 horas en amiloidosis cardíaca: una comparación prospectiva y ciega. (2026/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. ATTR-CM: ¿Qué sabemos sobre los niveles en sangre de la proteína TTR? Una discusión con expertos. (2026/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Comentarios sobre "Eficacia neurológica y seguridad de los terapéuticos de ARN en amiloidosis hereditaria por transtirretina: una revisión sistemática y metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". (2026/01/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Evaluación de la Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de Acoramidis en Participantes Con ATTR-CM Recién Diagnosticado (ACT-EARLY OLE) (2026-08-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cardiovascular Multimodality Imaging Study (2026-08-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio No Intervencionista Sobre la Prevalencia de Amiloidosis Cardíaca en Pacientes Con Estenosis Aórtica de Mayor Grado - Evaluación Mediante Ecocardiografía, Tomografía Computarizada, Tc99-SPECT/TC e Imagen de Resonancia Magnética Cardíaca (RMC) (2026-08-07) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Implementación de la Identificación y Diagnóstico Temprano Estandarizados para la Amiloidosis por Transtirretina (ATTR) en Poblaciones de Alto Riesgo (2026-08-07) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Ensayo de Prevención de Amiloidosis por Transtirretina Acoramidis en Jóvenes (ACT-EARLY) en Portadores Asintomáticos de una Variante TTR Patogénica (2026-08-04) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Eficacia de [18F]Florbetaben PET para el Diagnóstico de Amiloidosis AL Cardíaca (2026-08-03) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Estudio de Repetibilidad Con [18F]FBB en Amiloidosis Cardíaca (2026-08-03) ♡

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