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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. V122I Transthyretin Cardiomyopathy: An Opportunity to Build Trust and Resolve Disparities. (2020/07/07) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Overview of treatments used in transthyretin-related hereditary amyloidosis: a systematic review. (2020/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. (2020/06/01) ♡
• Societal costs and burden of hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy. (2020/06/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Low Sensitivity of Bone Scintigraphy in Detecting Phe64Leu Mutation-Related Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/06/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Rationale for a Singapore Transthyretin Amyloidosis Registry. (2020/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Tafamidis: A First-in-Class Transthyretin Stabilizer for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2020/05/01) ♡
• Novel insights into rare cardiomyopathies: arrhythmogenic cardiomyopathy, non-compaction, and transthyretin amyloidosis. (2020/04/07) ♡
• Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
• Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile). (2020/04/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Inotersen preserves or improves quality of life in hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/04/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. (2020/04/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Amyloid Cardiomyopathy. (2020/04/01) ♡
• Cardiac manifestations and prognostic implications of hereditary transthyretin amyloidosis associated with transthyretin Ala97Ser. (2020/03/01) ♡
• APOE polymorphism in ATTR amyloidosis patients treated with lipid nanoparticle siRNA. (2020/03/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Inotersen therapy of transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2020/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Coexistence of wild type and hereditary ATTR amyloidosis in one family. (2020/03/01) ♡
• Biomarkers and Prediction of Prognosis in Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis: Direct Comparison of Two Staging Systems. (2020/03/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2020/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Hipocupremia grave y polineuropatía amiloide familiar]. (2020/02/17) ♡
• Diagnosis of genetic amyloidosis through the analysis of transthyretin gene mutation using high-resolution melting. (2020/02/15) ♡
• Estimating cancer risk from (99m)Tc pyrophosphate imaging for transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Pattern of myocardial (99m)Tc-HMDP uptake and impact on myocardial function in patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Cardiac amyloidosis imaging with amyloid positron emission tomography: A systematic review and meta-analysis. (2020/02/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to Ile107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: case report. (2020/02/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Beneficial Effect of Pimobendan for Severe Heart Failure Due to Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Nonclinical Safety Profile of Revusiran, a 1st-Generation GalNAc-siRNA Conjugate for Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The quintessential form of diastolic heart failure in older adults: Wild type transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Regresión de la captación de trazador óseo en amiloidosis cardíaca por transtirretina. (2020/02/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis: Putting myopathy on the map. (2020/01/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Expanding the spectrum of transthyretin amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. First-in-Human Study of AG10, a Novel, Oral, Specific, Selective, and Potent Transthyretin Stabilizer for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis: A Phase 1 Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study in Healthy Adult Volunteers. (2020/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation. (2020/01/01) ♡
• [Amiloidosis Cardíaca por Transtirretina]. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Development and Clinical Applications of Antisense Oligonucleotide Gapmers. (2020/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Inotersen for the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Doxiciclina y TUDCA en pacientes con cardiomiopatía amiloide por transtirretina (2020-12-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Amiloidosis cardíaca: diagnóstico mediante señales de alerta (2020-11-17) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Medidas de resultados reportadas por el paciente en amiloidosis cardíaca por transtirretina de tipo salvaje y variante (2020-09-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación de la fijación cardíaca durante PET utilizando un nuevo fármaco dentro de lesiones cardíacas amiloides. (2020-08-26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación no invasiva de la rigidez miocárdica mediante la técnica de elastografía de ondas de corte bidimensional (2D-SWE) en pacientes con amiloidosis por transtirretina (2020-07-02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Modificaciones cardíacas morfofuncionales en amiloidosis cardíaca por transtirretina mutada tratada (2020-05-13) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Una declaración sobre la administración apropiada de tafamidis en pacientes con amiloidosis cardíaca por transtirretina. (2019/12/25) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Avances recientes en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica. (2019/12/20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Asociación de la variante genética de amiloidosis hereditaria por transtirretina V122I con insuficiencia cardíaca entre individuos de ascendencia africana o hispana/latina. (2019/12/10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Gastrointestinal Manifestations in Hereditary Transthyretin Amyloidosis associated with Glu89Gln Mutation. (2019/12/09) ♡
• Transthyretin Anti-Amyloidogenic and Fibril Disrupting Activities of Bacopa monnieri (L.) Wettst (Brahmi) Extract. (2019/12/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Amiloidosis y el corazón. (2019/12/03) ♡
• Founder effect of the Glu89Gln TTR mutation in the Bulgarian population. (2019/12/01) ♡
• A comprehensive safety profile of tafamidis in patients with transthyretin amyloid polyneuropathy. (2019/12/01) ♡

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