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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Disruption of endothelial glycocalyx and early renal tubular injury in hereditary transthyretin amyloidosis with dysautonomia. (2026/06/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Eplontersen for Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: An Exploratory Analysis of Treatment Effect in Male and Female Patients. (2026/06/01) ♡
• Visceral technetium-99 m-labeled pyrophosphate uptake in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Timeliness of Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis in the Medicare Population. (2026/06/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Rationale and Design of CARDIO-TTRansform, a Phase 3 Trial of Eplontersen in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical Diabetic Peripheral Neuropathy: Can It Be Reversed? Arguments for and Against From a NEUROdiab Debate. (2026/06/01) ♡
• Multimodal Artificial Intelligence for Cardiac Amyloidosis Diagnosis: Integrating Echocardiography With Clinical and Laboratory Data for Improved Detection. (2026/06/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly). (2026/06/01) ♡
• Context-of-use-Guided Development and Validation of a Transthyretin Immunoassay: A Framework for Biomarker Assay Design. (2026/06/01) ♡
• A Quantitative Assessment of Upper Limb Motor Function Across Disease Stages in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Evaluation of the Current ATTR-CM Treatment Landscape via a Mathematical Model of TTR Dissociation and Amyloid Formation. (2026/06/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Pharmacological Interventions for Hereditary Transthyretin-Related Amyloidosis With Polyneuropathy: Systematic Review and Network Meta-Analysis. (2026/06/01) ♡
• A pilot qualitative study of patient understanding and perceptions of genetic counselors and cascade testing in the context of transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Significance of aberrant nerve conduction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Redefining optimal medical therapy for heart failure in amyloid transthyretin cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
• The role of nutritional status, measured by serum albumin, as a prognostic factor in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Relevant Adverse Events and Drug Discontinuation of Sacubitril/Valsartan in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy - Insights from the REVIEW-HF Registry. (2026/05/30) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Biomolecular mechanisms of cardiac amyloidosis and its cardiovascular pathological basis. (2026/05/29) ♡
• Severe myocardial involvement in oculoleptomeningeal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/22) ♡
• Long-read Oxford Nanopore sequencing enables rapid, cost-effective, and comprehensive TTR genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/20) ♡
• Three-Dimensional Visualization and Proteomic Analysis of Human Cardiac Transthyretin Amyloidosis Tissue Reveals Microangiopathy and Capillary Occlusion. (2026/05/19) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Pathogenic Characterization of a Novel G47R Transthyretin Mutation in Early-Onset Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/19) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Wearables for Telemonitoring in ATTR-Amyloidosis: Current Perspectives. (2026/05/11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Clinical Practice and Diagnostic Trends in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A 25-Year Observational Study. (2026/05/07) ♡
• Right Atrial Function as a Novel Predictor for New-Onset Atrial Fibrillation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/05) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Bone Tracers for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Are [(99m)Tc]Tc-DPD and [(99m)Tc]Tc-HMDP Equivalent? (2026/05/05) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [A clinical case of a mixed variant (cardiomyopathy and polyneuropathy) of hereditary transthyretin amyloidosis]. (2026/05/02) ♡
• Variantes Únicas de TTR D38A y M13dup en Pacientes Coreanos con Amiloidosis Hereditaria por Transtirretina: Un Estudio de Cohorte Retrospectivo de un Solo Centro. (2026/05/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. CMR-based assessment of long-term effects of tafamidis in patients with cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
• Acoplamiento ventrículo-arterial izquierdo en una cohorte contemporánea de pacientes con amiloidosis cardíaca por transtirrretina silvestre tratados con tafamidis. (2026/05/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Amiloidosis cardíaca por transtirretina en el reemplazo de válvula aórtica: Rendimiento de la puntuación RAISE en el postoperatorio. (2026/05/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Long-Term Durability of Acoramidis Efficacy in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Open-Label Extension of the ATTRibute-CM Randomized Clinical Trial. (2026/05/01) ♡
• Kinetics of Technetium-Labeled Cardiac Amyloid Radionuclide Imaging. (2026/05/01) ♡
• Neuropathic involvement in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Multidimensional Assessment of Disease Progression in a Contemporary Population With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Integrating Clinical Parameters, Biomarkers, Functionality, and Patient-Reported Outcomes. (2026/05/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy and Renal Impairment: Analyses From HELIOS-B. (2026/05/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Acoramidis, Serum Transthyretin, and Cardiovascular Outcomes in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Insights From the ATTRibute-CM Trial. (2026/05/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Quantitative cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/05/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Cardiac amyloid radionuclide imaging: Global perspective and future priorities. (2026/05/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Una era de precisión: Radiotrazadores emergentes, de investigación y adyuvantes para la imagen nuclear de amiloidosis cardíaca. (2026/05/01) ♡
• Associated diseases and diuretic dosage to predict mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/05/01) ♡
• Carga amiloide segmentaria y global y mecánica miocárdica: una comparación de imagen multimodalidad. (2026/05/01) ♡
• Resultados procedimentales en pacientes sometidos a cirugía no cardíaca con amiloidosis variante cardíaca. (2026/04/30) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Manifestaciones oftalmológicas de amiloidosis hereditaria por transtirretina: una revisión sistemática. (2026/04/30) ♡
• Estructuras de fibrillas amiloides de transtirretina unidas a colorante de biopsias de grasa abdominal. (2026/04/24) ♡
• Transferibilidad de un modelo de aprendizaje automático basado en reclamos estadounidenses para la identificación de ATTRwt-CM: una evaluación retrospectiva en un entorno alemán. (2026/04/24) ♡
• Eje intestino-corazón: participación del microbioma en amiloidosis por transtirretina de tipo salvaje. (2026/04/23) ♡
• Cribado genético en cascada en amiloidosis hereditaria por transtirretina: cuando el diagnóstico temprano se convierte en supervivencia. (2026/04/16) ♡
• Calidad de vida y eficacia de vutrisirán como tratamiento de la amiloidosis hereditaria por transtirretina. (2026/04/16) ♡
• Evaluación de la seguridad en el mundo real de vutrisirán para amiloidosis mediada por transtirretina con polineuropatía: basado en las bases de datos WHO-VigiAccess y FAERS. (2026/04/15) ♡

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