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Amiloidosis ATTR hereditaria

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Publicaciones y estudios (1285)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Prevalencia de Amiloidosis Cardíaca entre Pacientes con Antecedentes de Estenosis Raquídea Lumbar. (2023-01-27) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Prevalencia de Amiloidosis Cardíaca en Pacientes Sometidos a Cirugía por Estenosis Raquídea Lumbar. (2023-01-27) ♡
• Patisiran Enhances Muscle Mass after Nine Months of Treatment in ATTRv Amyloidosis: A Study with Bioelectrical Impedance Analysis and Handgrip Strength. (2022/12/27) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy: Monitoring and Management. (2022/12/20) ♡
• A Metabolic Signature of Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Pilot Study. (2022/12/17) ♡
• Serum Inflammatory Profile in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Mechanisms and Possible Therapeutic Implications. (2022/12/12) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hereditary transthyretin amyloidosis overview. (2022/12/01) ♡
• A natural history analysis of asymptomatic TTR gene carriers as they develop symptomatic transthyretin amyloidosis in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS). (2022/12/01) ♡
• Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling of eplontersen, an antisense oligonucleotide in development for transthyretin amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Long-term efficacy and safety of inotersen for hereditary transthyretin amyloidosis: NEURO-TTR open-label extension 3-year update. (2022/12/01) ♡
• Three Newly Recognized Likely Pathogenic Gene Variants Associated with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Cutaneous silent period in ATTRv carriers: a possible early marker of nerve damage? (2022/12/01) ♡
• Frequency of hereditary transthyretin amyloidosis among elderly patients with transthyretin cardiomyopathy. (2022/12/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Unravelling the role of sex in the pathophysiology, phenotypic expression and diagnosis of cardiac amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Pupillometric findings in ATTRv patients and carriers: results from a single-centre experience. (2022/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Liver-directed drugs for transthyretin-mediated amyloidosis. (2022/12/01) ♡
• Overview of Current and Emerging Therapies for Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy. (2022/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Care of Patients With Transthyretin Amyloidosis: the Roles of Nutrition, Supplements, Exercise, and Mental Health. (2022/12/01) ♡
• Petits ARN interférents : applications potentielles pour les néphrologues Small interfering RNA: potential applications for nephrologists. (2022/12/01) ♡
• Trajectories of Kidney Function in Patients with ATTRv Treated with Gene Silencers. (2022/11/29) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Preimplantation genetic testing for familial amyloid polyneuropathy. (2022/11/19) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Amiloidosis vítrea causada por una variante Lys55Asn en transtiretina: Un informe de caso. (2022/11/16) ♡
• Suture trabeculotomy ab interno for secondary glaucoma in Japanese patients with Val30Met hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/11/11) ♡
• Quantitative Sensory Testing in Late-Onset ATTRv Presymptomatic Subjects: A Single Center Experience. (2022/11/10) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia con oligonucleótidos antisentido para el sistema nervioso: del laboratorio a la clínica con énfasis en neurología pediátrica. (2022/11/05) ♡
• Early transverse tubule involvement in cardiomyocytes in hereditary transthyretin amyloidosis: a possible cause of cardiac events. (2022/11/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Pitfalls of cubital electrical nerve stimulation for neuromuscular transmission monitoring: A case report of familial amyloid polyneuropathy. (2022/11/01) ♡
• Treating Transthyretin Amyloidosis via Adeno-Associated Virus Vector Delivery of Meganucleases. (2022/11/01) ♡
• Cryo-EM structure of an ATTRwt amyloid fibril from systemic non-hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/10/27) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Multidisciplinary amyloidosis care in the era of personalized medicine. (2022/10/13) ♡
• Clinical and biochemical characterization of hereditary transthyretin amyloidosis caused by E61K mutation. (2022/10/12) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Long-term treatment effects of inotersen on health-related quality of life in patients with hATTR amyloidosis with polyneuropathy: Analysis of the open-label extension of the NEURO-TTR trial. (2022/10/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Hereditary Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy: The South Florida Experience. (2022/10/01) ♡
• Clinical manifestations and healthcare utilization before diagnosis of transthyretin amyloidosis. (2022/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Genotype-Phenotype Correlation of a Rare Transthyretin Variant Causing Amyloidosis. (2022/10/01) ♡
• Application of optical coherence tomography angiography to assess systemic severity in patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/09/26) ♡
• Establishing Occupational Therapy Needs: A Semi-Structured Interview with Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients. (2022/09/17) ♡
• Magnetic resonance imaging of dorsal root ganglion in a pre-symptomatic subject with familial amyloid polyneuropathy transthyretin E61K. (2022/09/15) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Clinical phenotypes and genetic features of hereditary transthyretin amyloidosis patients in China. (2022/09/02) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. The Value of Nerve Biopsy in Transthyretin Amyloidosis with Competing Comorbidities. (2022/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Targeted treatments of AL and ATTR amyloidosis. (2022/09/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Prevalence and clinical outcomes of transthyretin amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. (2022/09/01) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Factors associated with increased health-related quality-of-life benefits in hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy patients treated with inotersen. (2022/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Cardiac amyloidosis: State of art in 2022]. (2022/09/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Transthyretin amyloidosis: the picture is getting clearer. (2022/09/01) ♡
• La cardiomiopatía se correlaciona con daño nervioso en la polineuropatía amiloide por transtirretina de inicio tardío p.A117S. (2022/09/01) ♡
• [Diez preguntas sobre la amiloidosis por transtirretina]. (2022/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Amiloidosis por transtiretina hereditaria de inicio tardío con polineuropatía. Reporte de un caso]. (2022/09/01) ♡
• Corrigendum: Evaluación de la marcha 3D clínica en pacientes con polineuropatía asociada con amiloidosis hereditaria por transtirretina. (2022/08/17) ♡
• Signo de Popeye y amiloidosis por transtirretina. (2022/08/14) ♡

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