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Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of 18F-Florbetaben Whole-body PET for the Detection of Cardiac and Extracardiac Sites of Amyloid Deposits (2025-02-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Characterization of Patients With Cardiomyopathy to Identify Critical Patients Candidates for Cardiac Transplantation (2025-02-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term Safety of Tafamidis in Subjects With Transthyretin Cardiomyopathy (2025-02-03) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Quantitative Analysis of Myocardial Uptake of Bone Radiopharmaceuticals in Patients With Cardiac ATTR Amyloidosis (2025-01-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. MECKI-Amyloidosis: Assessment of the Exercise Capacity and Prognosis of Patients with Cardiac Amyloidosis (2025-01-29) ♡
- Orthogonal and multiplexable genetic perturbations with an engineered prime editor and a diverse RNA array. (2024/12/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. From Molecular to Radionuclide and Pharmacological Aspects in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2024/12/27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prospective Multicenter Screening With High-Sensitivity Cardiac Troponin T for Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Outpatient and Community-Based Settings. (2024/12/25) ♡
- [Cluster-Analyse und Analyse von Risikofaktoren für hereditäre Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie]. (2024/12/24) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Differenzierungsfaktoren bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Val142Ile- und Ser43Asn-Mutationen. (2024/12/20) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Anhaltende ventrikuläre Tachykardie als erste Manifestation der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2024/12/13) ♡
- Management of Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) Patients and Asymptomatic Carriers in Spain: The EMPATIa Study. (2024/12/13) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. CRISPR-Cas9 Gene Editing with Nexiguran Ziclumeran for ATTR Cardiomyopathy. (2024/12/12) ♡
- Arginine: A potential prophylactic supplement for transthyretin amyloidosis. (2024/12/10) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A 68-Year-Old Colombian Man Presenting with Heart Failure and a Diagnosis of Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/09) ♡
- A Comparative Study of the Electroneurographic Findings in Amyloidotic Polyneuropathy in Patients with Light-Chain Amyloidosis and Glu54Gln Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/09) ♡
- ATTRv-V30M amyloid fibrils from heart and nerves exhibit structural homogeneity. (2024/12/05) ♡
- Global longitudinal strain in pre-symptomatic patients with mutation for transthyretin amyloidosis. (2024/12/05) ♡
- Does the structure of transthyretin amyloid fibrils vary depending on the organ of accumulation? (2024/12/05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Hereditäre Transthyretin-Amyloidose bei Patienten, die an ein Gentestprogramm überwiesen wurden. (2024/12/03) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Improving Health Equity Through Standardization and Selective Expansion of Genetic Testing in Transthyretin Amyloidosis. (2024/12/03) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rare case of wtTTR amyloidosis and MGUS in a patient with lung adenocarcinoma. (2024/12/02) ♡
- Neurofilament light chain as a biomarker for hereditary ATTR amyloidosis - correlation between neurofilament light chain and nerve conduction study. (2024/12/01) ♡
- Single-photon emission computed tomography/computed tomography quantification of Tc-99m pyrophosphate uptake to assess tafamidis treatment response in transthyretin cardiac amyloidosis. (2024/12/01) ♡
- Distinguishing hypertensive cardiomyopathy from cardiac amyloidosis in hypertensive patients with heart failure: a CMR study with histological confirmation. (2024/12/01) ♡
- Neck triangle nerve enlargement in hereditary transthyretin amyloidosis correlates with changes in the autonomic, cardiac, and gastrointestinal systems. (2024/12/01) ♡
- Incidence and predictors of sudden death in patients with cardiac amyloidosis. (2024/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Diversity of heart failure phenotypes in transthyretin amyloid cardiomyopathy. More than just heart failure with preserved ejection fraction. (2024/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Wild-Type Transthyretin Amyloidosis With 99mTc-PYP Uptake in the Extracardiac Soft Tissues But Not in the Myocardium. (2024/12/01) ♡
- [Patienten mit Transthyretin-Kardial-Amyloidose in der Inneren Medizin: eine 10-jährige retrospektive Studie]. (2024/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Phenotype variability and therapeutic response to Patisiran in patients with hereditary transthyretin amyloidosis: a Belgian real-world experience. (2024/12/01) ♡
- Rare transthyretin gene variants (p.Ala45Thr, p.Val91Ala, p.Phe53Cys, p.Ala101Val, p.Glu109Lys, and p.Phe53Leu): diagnostic pitfalls and clinical characteristics of Polish patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2024/11/28) ♡
- Divergent Total Synthesis of Isoflavone Natural Products and Their Potential as Therapeutic Agents for TTR Amyloidosis. (2024/11/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. TTR-assoziierte leptomeningeale Amyloidose bei einem Patienten aus Sri Lanka. (2024/11/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kardiale Amyloidose. (2024/11/14) ♡
- Hereditäre Transthyretin-Amyloidose-Neuropathie mit intrazellulärer Amyloidose und Einschlüssen. (2024/11/11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Spektrum der hereditären Transthyretin-Amyloidose aufgrund der T60A(p.Thr80Ala)-Variante in einem irischen Amyloidose-Netzwerk. (2024/11/11) ♡
- Die Reise zur Diagnose der Wildtyp-Transthyretin-vermittelten (ATTRwt) Amyloidose: ein Weg mit multisystemischer Beteiligung. (2024/11/08) ♡
- Aufklärung des Mechanismus der Amyloid-A- und Transthyretin-Bildung mittels massenspektrometriebasierter absoluter Quantifizierung. (2024/11/01) ♡
- [Amyloidose – Die Perspektive des Pathologen]. (2024/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Klinische Aspekte der systemischen Amyloidose im Jahr 2024]. (2024/11/01) ♡
- Verbesserung der genetischen Testpfade für Transthyretin-Amyloidose in Frankreich: Herausforderungen und Strategien. (2024/10/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion und kardiale Amyloidose im älteren Herzen. (2024/10/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Erfahrung mit hereditärer Amyloidose mit seltener Variante in Ecuador: Fallberichte. (2024/10/21) ♡
- Eine Serie von Fällen der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie mit negativer Knochenszintigraphie, aber bestätigter positiver endomyokardialer Biopsie. (2024/10/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Familiäre NTCPD mit persistierender Hypercholanämie und Koexistenz mit einer Serie neuartiger heterozygotischer Mutationen. (2024/10/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Wechsel von Inotersen zu Eplontersen bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose mit Polyneuropathie: Analyse aus NEURO-TTRansform. (2024/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin Amyloidosis: Role of oxidative stress and the beneficial implications of antioxidants and nutraceutical supplementation. (2024/10/01) ♡
- Verbesserte Zugänglichkeit zur genetischen Versorgung ist erforderlich, um Gesundheitsungleichheiten bei ATTRv-Amyloidose zu bekämpfen. (2024/10/01) ♡
- Transthyretin-Amyloidose-Prävalenz und -Charakteristiken bei koreanischen Patienten mit Herzinsuffizienz mit erhaltener oder leicht reduzierter Ejektionsfraktion. (2024/10/01) ♡
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