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Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Leistung klinischer Scoring-Systeme bei der Diagnose von Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie in einer heterogenen Patientenkohorte. (2025/08/01) ♡
- Comparison of two genetic strategies for diagnostic work-up of hypertrophic cardiomyopathy: impact on the diagnosis of Fabry disease or transthyretin amyloidosis. (2025/06/10) ♡
- [(18)F]Florbetapir-PET zur Früherkennung von Amyloidose bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose-Polyneuropathie. (2025/06/07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkung der Tafamidis-Therapie auf die körperliche Funktion bei Patienten mit Wild-Typ-Transthyretin-Herz-Amyloidose. (2025/06/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. The effect of trimetazidine on cardiac haemodynamics and mitochondrial function in wild-type transthyretin amyloidosis. (2025/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pathogenesis, manifestations, diagnosis, and management of CNS complications in hereditary ATTR amyloidosis. (2025/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Dünndarm-Bakterienüberwucherung bei Variante der Transthyretin-Amyloidose (A-ATTRv). (2025/05/02) ♡
- Anwendung von Technetium-99m-Pyrophosphat-Einzelphotonen-Emissionscomputertomographie/Computertomographie zur Überwachung therapeutischer Veränderungen von RNA-Interferenz-Therapeutika bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2025/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A phenomap of TTR amyloidosis to aid diagnostic screening. (2025/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Merkmale und Behandlung von kardialem Transthyretin-Amyloid in der Realität: Eine multizentrische Beobachtungsstudie. (2025/04/01) ♡
- Prävalenz von Transthyretin-Herz-Amyloidose bei undifferenzierter Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion. (2025/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Präsymptomatische szintigraphische und genetische Kaskaden-Screening bei kardialem Transthyretin-Amyloid. (2025/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Progression and prognostic significance of electrocardiographic findings in patients with cardiac amyloidosis. (2025/04/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Langzeitwirksamkeit und -sicherheit von Acoramidis bei ATTR-CM: Erster Bericht aus der offenen Verlängerungsstudie der ATTRibute-CM-Studie. (2025/03/04) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. PRX004 bei Variante der Amyloid-Transthyretin-Amyloidose (ATTRv): Ergebnisse einer Phase-1-Studie mit offener Markierung und Dosis-Eskalation. (2025/03/01) ♡
- Untersuchung kognitiver Funktionen und Hirnstruktur bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Hirn-MRT und neuropsychologischer Bewertung. (2025/03/01) ♡
- Hohe Häufigkeit von okkultem Transthyretin- und Apolipoprotein-AI-Amyloid in Aortenklappen, die durch Klappenersatz wegen Aortenstenose entfernt wurden. (2025/03/01) ♡
- Beteiligung von Gallensäuren bei Diarrhoe und therapeutische Wirkung von Colestimid bei hereditärer ATTR-Amyloidose. (2025/03/01) ♡
- Oxidative conversion of transthyretin in formalin-fixed clinical amyloid samples results in the formation of the His90Asp and His90Asn variants. (2025/03/01) ♡
- Evolving knowledge of red flag clinical features associated with TTR p.(Val142Ile) in a diverse electronic health-record-linked biobank. (2025/03/01) ♡
- Right ventricular coupling predicts cardiopulmonary fitness in cardiac transthyretin amyloidosis. (2025/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Echocardiographic findings of patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Auswirkungen von Eplontersen auf Symptome der autonomen Neuropathie bei hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose: Sekundäranalyse aus der NEURO-TTRansform-Studie. (2025/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Fünfjährige Ergebnisse mit Patisiran bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie: Eine randomisierte klinische Studie mit offener Verlängerung. (2025/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Ambulante Verschlechterung der Herzinsuffizienz bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie in der HELIOS-B-Studie. (2025/02/25) ♡
- Der Einfluss der aktiven Fallfindung auf geschlechtsspezifische Unterschiede in der Prävalenz und dem Phänotyp von Transthyretin-Herz-Amyloidose: Die Screening for Cardiac Amyloidosis With Nuclear Imaging in Minority Populations-Studie. (2025/02/15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Vorhofflimmern bei Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie: Prävalenz und echokardiographische Prädiktoren. (2025/02/01) ♡
- Diagnostische Verzögerung bei Patienten mit sporadischer hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hereditäre Transthyretin-Amyloidose-Polyneuropathie. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prävalenz von Herz-Amyloidose bei älteren Patienten mit neu aufgetretenem Vorhofflimmern: Die PREVAL-ATTR-Studie. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Ergebnisse für 2788 Patienten mit Transthyretin-Amyloidose: Tafamidis-Meglumin-Frühzugangsprogramm in Frankreich. (2025/02/01) ♡
- Hereditäre vitreoretidale Amyloidose mit Transthyretin-Gly83Arg-Variante, eine Langzeitstudie. (2025/02/01) ♡
- Klinische Bedeutung der quantitativen Beurteilung der Amyloidbelastung des rechten Ventrikels mit [(99m)Tc]Tc-DPD-SPECT/CT bei Transthyretin-Herz-Amyloidose. (2025/02/01) ♡
- Wild-Typ-Transthyretin-Herz-Amyloidose und Aortenstenose: Kann das Karpaltunnelsyndrom helfen, die Henne vom Ei zu unterscheiden? (2025/02/01) ♡
- Prevalence of Pathogenic Transthyretin Gene Variants in the Rocky Mountain Region. (2025/02/01) ♡
- Electrophysiological Monitoring of Asymptomatic Transthyretin Mutation Carriers. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disease-modifying therapies for amyloid transthyretin cardiomyopathy: Current and emerging medications. (2025/02/01) ♡
- Echocardiographic index of left ventricular performance for prognostication in transthyretin cardiac amyloidosis: the central role of stroke volume index. (2025/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Herzamyloidose: wann sollte man sie vermuten und wie kann man sie bestätigen. (2025/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ein phänotypischer Vergleich der rumänischen und französischen ATTRv-Kohorten: Glu54Gln-Founder-pathogene Variante vs. die häufigsten Varianten in Westeuropa. (2025/01/15) ♡
- Predictors of Early Death in Patients With Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2025/01/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kontextualisierung der Ergebnisse von HELIOS-B in der breiteren Landschaft klinischer Studien zur Behandlung von Transthyretin-Herzamyloidose. (2025/01/01) ♡
- Bewertung der rechtsventrikulären Myokardsteifigkeit durch kardiale Elastographie bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose. (2025/01/01) ♡
- Prediction of Cardiac ATTR Depletion by NI006 (ALXN2220) Using Mechanistic PK/PD Modeling. (2025/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A multicenter study of clinical predictors of positive pyrophosphate scintigraphy findings in the diagnosis of transthyretin amyloidosis. (2025/01/01) ♡
- Single-center analysis of cardiac amyloidosis using 99m Tc-HMDP imaging for diagnosis and evaluation after tafamidis treatment. (2025/01/01) ♡
- Prognosis of patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis and non-sustained ventricular tachycardia. (2025/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Comprehensive Proteomics Profiling Identifies Circulating Biomarkers to Distinguish Hypertrophic Cardiomyopathy From Other Cardiomyopathies With Left Ventricular Hypertrophy. (2025/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Optimizing drug therapies in cardiac amyloidosis. (2025/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Australia and New Zealand-A Multi-Site Snapshot for 2022. (2025/01/01) ♡
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