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Hereditäre ATTR-Amyloidose

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Publikationen und Studien (1285)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting (2026-04-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Verabreichung des SGLT-2-Inhibitors Dapagliflozin bei Patienten mit Amyloid-Kardiomyopathie (2026-04-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. APOLLO-B: Eine Studie zur Bewertung von Patisiran bei Teilnehmern mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie) (2026-04-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PET-Bildgebungsstudie mit Evuzamitide zur Erkennung von kardialer Amyloidose bei Patienten mit uneindeutigen nuklearen Scans und erhöhten TAD1-Spiegeln (2026-04-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Herzamyloidose-Prävalenz bei älteren Patienten mit Herzinsuffizienz (2026-04-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Phase-3-Studie von NTLA-2001 bei ATTRv-PN (2026-04-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zum Deep Learning für Echokardiographie-Analyse, Verfolgung und Bewertung (2026-04-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Nationale Referenzzentrum-Studie zur Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR) bei Patienten unter Tafamidis (2026-04-16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Characterizing Iodine-124 Evuzumitide (AT-01) in Systemic Amyloidosis (2026-04-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. CMR-T1-Mapping zur Diagnose von Herzamyloidose (2026-04-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Phänotypische Manifestationen der hereditären ATTR-Amyloidose (2026-04-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkungen eines kardialen Rehabilitationsprogramms auf Patienten mit Herzamyloidose (2026-04-01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. MAGNITUDE: Eine Phase-3-Studie von NTLA-2001 bei Teilnehmern mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) (2026-03-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Italian Transthyretin Amyloidosis Web-Network (2026-03-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Umfassendes Programm für hereditäre Transthyretin-Amyloidose (2026-03-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Früherkennung von Neuropathie bei ATTRv (2026-03-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Überwachung der frühen Krankheitsprogression bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose (2026-03-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. BE.Amycon Biobank & Datenregister UZ Leuven (2026-02-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. CHEST-CA: Studie zu Brustschmerzen und verborgener Herzamyloidose (2026-02-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTRACT-52: Screening auf Herzamyloidose in der Primärversorgung in Ordu, Türkei (2026-02-25) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zur Bewertung von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (2026-02-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. 24-Monats-offene Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Inotersen bei Patienten mit TTR-Amyloid-Kardiomyopathie (2026-02-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Erhöhte Schrittmacher-Mindestfrequenz bei ATTR-Herzamyloidose (2026-02-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Künstliche Intelligenz verbesserte EKG zur Erkennung von Herzamyloidose (2026-02-17) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu Riechstörungen bei Patienten mit Herzamyloidose (2026-02-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. EFICAC-TTR-Studie: Bewegung und Nahrungsergänzung bei Transthyretin-Herzamyloidose (2026-02-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myocardial Perfusion CMR for Differentiating and Characterizing Hypertrophic Cardiomyopathy Phenotypes (2026-02-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NTLA-2001 bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) und Patienten mit Transthyretin-Amyloidose-bezogener Kardiomyopathie (ATTR-CM) (2026-01-30) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multimodale Analyse von Endomyokardbiopsien (2026-01-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Precision Diagnosis and Risk Stratification of Rare Cardiomyopathies Based on Novel Cardiac Magnetic Resonance Techniques (2026-01-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Untersuchung der Arrhythmielast bei Herzamyloidose mit implantierbaren Loop-Recordern (2026-01-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Amylo-Shiatsu-Akut-Chronisch: Auswirkungen von Shiatsu auf Symptome und Lebensqualität von Amyloidose-Patienten (2026-01-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. HELIOS-B: Eine Studie zur Bewertung von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (2026-01-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. HELIOS-A: Eine Studie von Vutrisiran (ALN-TTRSC02) bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) (2026-01-12) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bestimmung der Assoziation von TTR-Stabilisierungstherapie mit zirkulierenden TTR-Amyloid-Aggregaten im Laufe der Zeit bei Patienten mit ATTR-CM: Longitudinale Biomarker-Studie (2026-01-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myokardiale Effekte bei Patienten mit ATTRv mit Polyneuropathie, behandelt mit Patisiran oder Vutrisiran (2026-01-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie: Charakterisierung von extrazellulären Vesikeln als potenzielle Krankheitsstratifizierer und prognostische Biomarker (2026-01-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prävalenz und Inzidenz der Amyloid-Transthyretin-Amyloidose in den USA: Erkenntnisse aus Anspruchsdatenbanken und elektronischen Gesundheitsakten. (2025/12/30) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Überwachung der Herzbeteiligung bei behandelter und unbehandelter Transthyretin-Amyloidose. (2025/12/22) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. p.Asp58Val Hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ein Fallbericht und Literaturübersicht. (2025/12/22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die phänotypische Landschaft der p.Ala117Ser-Transthyretin-Amyloidose: unterschiedliche klinische Profile und Ergebnisse im Vergleich zu Wildtyp-ATTR. (2025/12/18) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wichtige Aspekte des siRNA-Designs für optimale Wirksamkeit In Vitro und In Vivo. (2025/12/17) ♡
• Tafamidis reduziert Sterblichkeit und Hospitalisierung bei akuter Herzinsuffizienz bei oktogenären Patienten mit Transthyretin-Herzamyloidose: Eine Propensity-Score-gewichtete Kohortenstudie. (2025/12/16) ♡
• Structure of ATTRv-F64S fibrils isolated from skin tissue of a living patient. (2025/12/16) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Vergleichende Ergebnisse und kardiale Bildgebungsmerkmale bei Light-Chain- versus Transthyretin-Herzamyloidose: Eine multizentrische retrospektive Kohortenstudie. (2025/12/15) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Langfristige Nachuntersuchung mit Magnetresonanz-Neurographie bei einem Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose behandelt mit Inotersen. (2025/12/15) ♡
• Clinical and genetic analysis of a family with transthyretin amyloid polyneuropathy caused by a TTR Lys55Asn mutation. (2025/12/12) ♡
• Wirksamkeit und Sicherheit von Patisiran zur Behandlung von erworbener Amyloid-Polyneuropathie bei Domino-Lebertransplantationsempfängern. (2025/12/10) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fehldiagnose von 99mTc-PYP-positivem Danon-Syndrom als ATTR-CA: ein Fallbericht und Stolpersteine der Molekularbildgebung. (2025/12/09) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gleichzeitige Leichtketten- und Transthyretin-Kardiale Amyloidose: Ein Fallbericht und Literaturübersicht. (2025/12/05) ♡

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