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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Correlation between neuropathy severity and neurofilament light chain levels in Brazilian patients with hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/14) ♡
- Cascade genetic screening in families with hereditary transthyretin amyloidosis: diagnostic and prognostic impact. (2026/04/07) ♡
- Outcomes and predictors of atrial fibrillation in cardiac amyloidosis. (2026/04/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Cardiac Perspective on Amyloidosis: Appropriate Cardiac Diagnostic Approaches Following Histological Amyloid Detection in Tendinopathies]. (2026/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Diagnosis of Amyloidosis in Hand and Plastic Surgery Patients: Optimal Tissue Selection and Examination Methods for Early Detection]. (2026/04/01) ♡
- Impact of disease-modifying therapy on [(99m)Tc]Tc-DPD SPECT/CT markers in transthyretin cardiac amyloidosis enabled by artificial intelligence. (2026/04/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Role SGLT2 inhibitor therapy in patients with transthyretin cardiac amyloidosis: a GRADE assessed systematic review and meta-analysis. (2026/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [ATTR Amyloidosis for Hand Surgeons: A Hidden, Treatable Systemic Disease]. (2026/04/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Effect of Eplontersen in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy Across Genetic Variants: An Exploratory Analysis From the NEURO-TTRansform Trial. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Retransplantation After Acquired Transthyretin Amyloidosis Following Domino Liver Transplantation: Outcomes and Challenges. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloid fibril polymorphism in the heart and liver of a patient with polyneuropathic ATTRv-V122Δ amyloidosis. (2026/04/01) ♡
- Redefining therapeutics in vATTR: Evaluation of response predictors to tafamidis and patisiran treatment in a non-endemic area. A proposal for a novel individualised therapeutic approach. (2026/04/01) ♡
- Development and validation of the modified-comprehensive Kumamoto Score: a multi-organ assessment tool for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/03/31) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditary transthyretin amyloidosis mimicking ALS: First genetically proven case report from Saudi Arabia. (2026/03/06) ♡
- Additive diagnostic value of thoracic SPECT/CT imaging in perugini grade 1 patients who underwent bone scintigraphy. (2026/03/01) ♡
- Specificities of amyloid cardiomyopathy caused by transthyretin V30 mutation. (2026/03/01) ♡
- The impact of large v-waves of pulmonary artery wedge pressure in patients with wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Value of single-photon emission computed tomography for diagnosing transthyretin amyloid cardiomyopathy: Correlation with endomyocardial biopsy. (2026/03/01) ♡
- Diagnostic discordance between planar and single photon emission computed tomography cardiac scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Selective Cardiac Tc-99m DPD Retention With Markedly Reduced Extracardiac Uptake in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/03/01) ♡
- Attenuated peripheral vascular responsiveness contributes to baroreflex dysfunction in patients with wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/03/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Effect of Acoramidis on Recurrent and Cumulative Cardiovascular Outcomes in ATTR-CM: Exploratory Analysis From ATTRibute-CM. (2026/02/10) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. Transthyretin Cardiac Amyloidosis Evaluation and Management: 2025 ACC Concise Clinical Guidance. (2026/02/10) ♡
- Timing of Mortality Benefit in Outcomes Trials in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
- Myocardial Amyloid Burden in Transthyretin Amyloidosis. (2026/02/10) ♡
- Delayed Diagnosis of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in the Veterans Health Administration. (2026/02/10) ♡
- Rationale and design of the imaging for detection rate of cardiac transthyretin amyloidosis study (the IMPACT study). (2026/02/01) ♡
- Artificial intelligence-driven longitudinal quantification of technetium pyrophosphate uptake in cardiac amyloidosis: Correlation with multimodality imaging and outcomes. (2026/02/01) ♡
- Comparative performance of (99m)Tc-pyrophosphate vs. (99m)Tc-hydroxymethylene diphosphonate for cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/02/01) ♡
- Relationship between amyloid choroidopathy and neurological involvement severity scores in transthyretin amyloidosis. (2026/02/01) ♡
- [Expert Consensus Recommendations for the Diagnosis of Hereditary Transthyretin Amyloidosis with Polyneuropathy (hATTR-PN) in Chile]. (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gewebecharakterisierung bei kardialer Amyloidose: ein gemeinsames Konsensdokument der Gruppo di Studio di cardiopatologia (SIAPEC) und des italienischen kardialen Amyloidose-Netzwerks SIC/ANMCO (RIAC). (2026/02/01) ♡
- TTR-Silencing-Therapien der ersten Generation bei erblicher Transthyrotin-Amyloidose mit Polyneuropathie: Erkenntnisse aus der Praxis eines deutschen Einzelreferenzzentrums. (2026/02/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Coramitug, a Humanized Monoclonal Antibody for the Treatment of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: A Phase 2, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2026/01/27) ♡
- Massenspektrometrie-Footprinting zeigt, wie kinetische Stabilisatoren der durch pathogene Mutationen veränderten Transthyretin-Dynamik entgegenwirken. (2026/01/06) ♡
- Kombinationstherapie mit SGLT2-Inhibitoren und Tafamidis bei Transthyretin-Kardiomyopathie. (2026/01/01) ♡
- Linksventrikuläre Wanddicke und daraus abgeleitete Parameter bei kardialer Amyloidose. (2026/01/01) ♡
- Nervenultraschall bei asymptomatischen Trägern von hereditärer Transthyretin-Amyloidose. (2026/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Überwachung der Krankheitsprogression bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2026/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Globale longitudinale Dehnung zur prognostischen Stadieneinteilung bei Wildtyp-Transthyretin-Cardiac-Amyloidose. (2026/01/01) ♡
- Diagnostische Leistung und Interpretererfahrung der 1-Stunden- versus 3-Stunden-(99m)Tc-HMDP-Kardiak-Amyloid-Radionuklid-Bildgebung: Ein prospektiver, verblindeter Vergleich. (2026/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. ATTR-CM: Was wissen wir über Blutkonzentrationen des TTR-Proteins? Eine Diskussion mit Experten. (2026/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Kommentare zu "Neurologische Wirksamkeit und Sicherheit von RNA-Therapeutika bei hereditärer Transthyretin-Amyloidose: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien". (2026/01/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. To Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Acoramidis in Participants With Newly Diagnosed ATTR-CM (ACT-EARLY OLE) (2026-08-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiovascular Multimodality Imaging Study (2026-08-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Non-Interventional Study on the Prevalence of Cardiac Amyloidosis in Patients With Higher-Grade Aortic Valve Stenosis - Evaluation Using Echocardiography, Computed Tomography, Tc99-SPECT/CT and Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CMR) (2026-08-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Implementierung der standardisierten Früherkennung und Diagnose von Transthyretin-Amyloidose (ATTR) in Hochrisikopopulationen (2026-08-07) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant (2026-08-04) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Wirksamkeit von [18F]Florbetaben-PET zur Diagnose von kardialem AL-Amyloidose (2026-08-03) ♡
- Frühe Studie (Phase 1 oder 2)iFrühe Untersuchung bei einer kleinen Gruppe, hauptsächlich zur Überprüfung von Sicherheit und Dosierung ausgerichtet. Ob es wirklich wirkt, muss danach noch gezeigt werden. Test-Retest-Studie mit [18F]FBB bei kardialer Amyloidose (2026-08-03) ♡
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