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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. V122I Transthyretin Cardiomyopathy: An Opportunity to Build Trust and Resolve Disparities. (2020/07/07) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Overview of treatments used in transthyretin-related hereditary amyloidosis: a systematic review. (2020/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. (2020/06/01) ♡
- Societal costs and burden of hereditary transthyretin amyloidosis polyneuropathy. (2020/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Low Sensitivity of Bone Scintigraphy in Detecting Phe64Leu Mutation-Related Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/06/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Rationale for a Singapore Transthyretin Amyloidosis Registry. (2020/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Tafamidis: A First-in-Class Transthyretin Stabilizer for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2020/05/01) ♡
- Novel insights into rare cardiomyopathies: arrhythmogenic cardiomyopathy, non-compaction, and transthyretin amyloidosis. (2020/04/07) ♡
- Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration. (2020/04/01) ♡
- Syncope as a Phenotypic Expression of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val142Ile (Val122Ile). (2020/04/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Inotersen preserves or improves quality of life in hereditary transthyretin amyloidosis. (2020/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multiparametric Echocardiography Scores for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis. (2020/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Amyloid Cardiomyopathy. (2020/04/01) ♡
- Cardiac manifestations and prognostic implications of hereditary transthyretin amyloidosis associated with transthyretin Ala97Ser. (2020/03/01) ♡
- APOE polymorphism in ATTR amyloidosis patients treated with lipid nanoparticle siRNA. (2020/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Inotersen therapy of transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2020/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Coexistence of wild type and hereditary ATTR amyloidosis in one family. (2020/03/01) ♡
- Biomarkers and Prediction of Prognosis in Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis: Direct Comparison of Two Staging Systems. (2020/03/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Analysis of autonomic outcomes in APOLLO, a phase III trial of the RNAi therapeutic patisiran in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis. (2020/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Schwere Hypokupramie und familiäre Amyloid-Polyneuropathie]. (2020/02/17) ♡
- Diagnosis of genetic amyloidosis through the analysis of transthyretin gene mutation using high-resolution melting. (2020/02/15) ♡
- Estimating cancer risk from (99m)Tc pyrophosphate imaging for transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- Pattern of myocardial (99m)Tc-HMDP uptake and impact on myocardial function in patients with transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Cardiac amyloidosis imaging with amyloid positron emission tomography: A systematic review and meta-analysis. (2020/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy due to Ile107Val mutation mimicking atypical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: case report. (2020/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Beneficial Effect of Pimobendan for Severe Heart Failure Due to Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- Nonclinical Safety Profile of Revusiran, a 1st-Generation GalNAc-siRNA Conjugate for Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The quintessential form of diastolic heart failure in older adults: Wild type transthyretin cardiac amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Regression of Bone-Tracer Uptake in Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2020/02/01) ♡
- Transthyretin amyloidosis: Putting myopathy on the map. (2020/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Expanding the spectrum of transthyretin amyloidosis. (2020/01/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. First-in-Human Study of AG10, a Novel, Oral, Specific, Selective, and Potent Transthyretin Stabilizer for the Treatment of Transthyretin Amyloidosis: A Phase 1 Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study in Healthy Adult Volunteers. (2020/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation. (2020/01/01) ♡
- [Kardiale Transthyretin-Amyloidose]. (2020/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Development and Clinical Applications of Antisense Oligonucleotide Gapmers. (2020/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Inotersen for the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Doxycycline and TUDCA in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (2020-12-04) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis : Diagnostic Using Red Flag Signals (2020-11-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Patient-Reported Outcome Measures in Wild-Type and Variant Cardiac Transthyretin Amyloidosis (2020-09-24) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of Cardiac Fixation During PET Using a New Drug Within Amyloid Cardiac Injuries. (2020-08-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Noninvasive Assessment of Myocardial Stiffness by 2D-SWE Ultrasound Technique (Bidimensional Shear Wave Elastography) in Patients With Transthyretin Amyloidosis (2020-07-02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Morpho-functional Cardiac Modifications in Treated Mutated Transthyretin Cardiac Amyloidosis (2020-05-13) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A Statement on the Appropriate Administration of Tafamidis in Patients With Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2019/12/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Recent advances in the treatment of chronic heart failure. (2019/12/20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Association of the V122I Hereditary Transthyretin Amyloidosis Genetic Variant With Heart Failure Among Individuals of African or Hispanic/Latino Ancestry. (2019/12/10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Gastrointestinal Manifestations in Hereditary Transthyretin Amyloidosis associated with Glu89Gln Mutation. (2019/12/09) ♡
- Transthyretin Anti-Amyloidogenic and Fibril Disrupting Activities of Bacopa monnieri (L.) Wettst (Brahmi) Extract. (2019/12/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Amyloid and the Heart. (2019/12/03) ♡
- Founder effect of the Glu89Gln TTR mutation in the Bulgarian population. (2019/12/01) ♡
- A comprehensive safety profile of tafamidis in patients with transthyretin amyloid polyneuropathy. (2019/12/01) ♡
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