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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- Endothelial glycocalyx disruption and early renal tubular injury in hereditary transthyretin Amyloidosis with dysautonomia. (2026/06/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Eplontersen for Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy: An Exploratory Analysis of Treatment Effect in Male and Female Patients. (2026/06/01) ♡
- Visceral technetium-99 m-labeled pyrophosphate uptake in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Timeliness of Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis in the Medicare Population. (2026/06/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Rationale and Design of CARDIO-TTRansform, a Phase 3 Trial of Eplontersen in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical Diabetic Peripheral Neuropathy: Can It Be Reversed? Arguments for and Against From a NEUROdiab Debate. (2026/06/01) ♡
- Multimodal Artificial Intelligence for Cardiac Amyloidosis Diagnosis: Integrating Echocardiography With Clinical and Laboratory Data for Improved Detection. (2026/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Deep Phenotyping of F64L Mutation in a Multicentric Cohort of Patisiran-Treated Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients (Patisiranitaly). (2026/06/01) ♡
- Context-of-use-Guided Development and Validation of a Transthyretin Immunoassay: A Framework for Biomarker Assay Design. (2026/06/01) ♡
- A Quantitative Assessment of Upper Limb Motor Function Across Disease Stages in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Evaluation of the Current ATTR-CM Treatment Landscape via a Mathematical Model of TTR Dissociation and Amyloid Formation. (2026/06/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Pharmacological Interventions for Hereditary Transthyretin-Related Amyloidosis With Polyneuropathy: Systematic Review and Network Meta-Analysis. (2026/06/01) ♡
- A pilot qualitative study of patient understanding and perceptions of genetic counselors and cascade testing in the context of transthyretin cardiac amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- Significance of aberrant nerve conduction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neudefinition der optimalen medizinischen Therapie bei Herzinsuffizienz bei Amyloidtransthyreotin-Kardiomyopathie. (2026/06/01) ♡
- Die Rolle des Ernährungszustands, gemessen durch Serumalbumin, als prognostischer Faktor bei der Wildtyp-Transthyrotin-Amyloidose. (2026/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Relevant Adverse Events and Drug Discontinuation of Sacubitril/Valsartan in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy - Insights from the REVIEW-HF Registry. (2026/05/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Biomolecular mechanisms of cardiac amyloidosis and its cardiovascular pathological basis. (2026/05/29) ♡
- Severe myocardial involvement in oculoleptomeningeal hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/22) ♡
- Long-read Oxford Nanopore sequencing enables rapid, cost-effective, and comprehensive TTR genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/05/20) ♡
- Three-Dimensional Visualization and Proteomic Analysis of Human Cardiac Transthyretin Amyloidosis Tissue Reveals Microangiopathy and Capillary Occlusion. (2026/05/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pathogenic Characterization of a Novel G47R Transthyretin Mutation in Early-Onset Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/19) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wearables for Telemonitoring in ATTR-Amyloidosis: Current Perspectives. (2026/05/11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical Practice and Diagnostic Trends in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A 25-Year Observational Study. (2026/05/07) ♡
- Right Atrial Function as a Novel Predictor for New-Onset Atrial Fibrillation in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2026/05/05) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Bone Tracers for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Are [(99m)Tc]Tc-DPD and [(99m)Tc]Tc-HMDP Equivalent? (2026/05/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [A clinical case of a mixed variant (cardiomyopathy and polyneuropathy) of hereditary transthyretin amyloidosis]. (2026/05/02) ♡
- Unique TTR Variants D38A and M13dup Among Korean Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Retrospective Single-Center Cohort Study. (2026/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. CMR-based assessment of long-term effects of tafamidis in patients with cardiac transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Linkes Ventrikulo-arterielles Coupling in einer zeitgenössischen Kohorte von Patienten mit Wildtyp-Transthyretin-Kardialamyloidose behandelt mit Tafamidis. (2026/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Kardiale Transthyretin-Amyloidose bei Aortenklappenersatz: Leistung des RAISE-Scores im postoperativen Setting. (2026/05/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Long-Term Durability of Acoramidis Efficacy in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Open-Label Extension of the ATTRibute-CM Randomized Clinical Trial. (2026/05/01) ♡
- Kinetics of Technetium-Labeled Cardiac Amyloid Radionuclide Imaging. (2026/05/01) ♡
- Neuropathic involvement in wild-type transthyretin amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multidimensional Assessment of Disease Progression in a Contemporary Population With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Integrating Clinical Parameters, Biomarkers, Functionality, and Patient-Reported Outcomes. (2026/05/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy and Renal Impairment: Analyses From HELIOS-B. (2026/05/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Acoramidis, Serum Transthyretin, and Cardiovascular Outcomes in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy: Insights From the ATTRibute-CM Trial. (2026/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Quantitative cardiac amyloid radionuclide imaging. (2026/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cardiac amyloid radionuclide imaging: Global perspective and future priorities. (2026/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. An era of precision: Emerging, research, and adjunct radiotracers for nuclear imaging of cardiac amyloidosis. (2026/05/01) ♡
- Associated diseases and diuretic dosage to predict mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2026/05/01) ♡
- Segmental and global amyloid burden and myocardial mechanics: a multimodality imaging comparison. (2026/05/01) ♡
- Procedural outcomes in patients undergoing non-cardiac surgery with cardiac variant amyloidosis. (2026/04/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ophthalmological Manifestations of Hereditary Amyloidosis due to Transthyretin: A Systematic Review. (2026/04/30) ♡
- Structures of dye-bound transthyretin amyloid fibrils from abdominal fat biopsies. (2026/04/24) ♡
- Transferability of a US claims-based machine learning model for ATTRwt-CM identification: a retrospective evaluation in a German setting. (2026/04/24) ♡
- Gut-Heart Axis: Microbiome Involvement in Wild-Type Transthyretin Amyloidosis. (2026/04/23) ♡
- Cascade genetic screening in hereditary transthyretin amyloidosis: when early diagnosis becomes survival. (2026/04/16) ♡
- Quality of life and effectiveness of vutrisiran as a treatment for hereditary transthyretin amyloidosis. (2026/04/16) ♡
- Assessing the real-world safety of vutrisiran for transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: Based on WHO-VigiAccess and FAERS databases. (2026/04/15) ♡
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