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Hereditäre ATTR-Amyloidose

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Publikationen und Studien (1285)

• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Prediction of Incident Heart Failure in TTR Val122Ile Carriers One Year Ahead of Diagnosis in a Multiethnic Biobank. (2021/03/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pearls & Oy-sters: Number, Weaker, and Dizzier Due to Transthyretin Amyloidosis After 2 Liver Transplants. (2021/02/16) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Impact of Tafamidis on Health-Related Quality of Life in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (from the Tafamidis in Transthyretin Cardiomyopathy Clinical Trial). (2021/02/15) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Association between aortic stenosis and hereditary transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
• Low Prevalence of Clinically Apparent Cardiac Amyloidosis Among Carriers of Transthyretin V122I Variant in a Large Electronic Medical Record. (2021/02/01) ♡
• Comparison of planar with tomographic pyrophosphate scintigraphy for transthyretin cardiac amyloidosis: Perils and pitfalls. (2021/02/01) ♡
• Natürlicher Verlauf und Auswirkung der Behandlung mit Tafamidis auf die Überlebenszeit ohne größere kardiovaskuläre Ereignisse bei einer Kohorte von Patienten mit Transthyretin-Amyloidose. (2021/02/01) ♡
• Corneal sub-basal whorl-like nerve plexus: a landmark for early and follow-up evaluation in transthyretin familial amyloid polyneuropathy. (2021/02/01) ♡
• A multi-modal diagnostic model improves detection of cardiac amyloidosis among patients with diagnostic confirmation by cardiac biopsy. (2021/02/01) ♡
• Non-cardiac biopsy sites with high frequency of transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Ligand conjugated antisense oligonucleotide for the treatment of transthyretin amyloidosis: preclinical and phase 1 data. (2021/02/01) ♡
• Increased thickness of lumbar spine ligamentum flavum in wild-type transthyretin amyloidosis. (2021/02/01) ♡
• Neurofilament Light Chain as a Biomarker of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis. (2021/01/19) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin cardiac amyloidosis: A treatable form of heart failure with a preserved ejection fraction. (2021/01/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Characteristic Needle-Shaped Pattern Seen on OCT in a Patient with Ocular Amyloidosis. (2021/01/01) ♡
• Transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy after domino liver transplantation: Results of a cross-sectional study. (2021/01/01) ♡
• Left atrial strain imaging differentiates cardiac amyloidosis and hypertensive heart disease. (2021/01/01) ♡
• Nerve ultrasound in hereditary transthyretin amyloidosis: red flags and possible progression biomarkers. (2021/01/01) ♡
• [18F]-Florbetaben PET/CT for Differential Diagnosis Among Cardiac Immunoglobulin Light Chain, Transthyretin Amyloidosis, and Mimicking Conditions. (2021/01/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. (18)F-Florbetaben and PET/CT Holds Promise for the Identification and Differentiation Among Cardiac Amyloidosis Entities. (2021/01/01) ♡
• Indirect treatment comparison of the efficacy of patisiran and inotersen for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy. (2021/01/01) ♡
• Distribution of amyloidosis subtypes based on tissue biopsy site - Consecutive analysis of 729 patients at a single amyloidosis center in Japan. (2021/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term safety and efficacy of patisiran for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy: 12-month results of an open-label extension study. (2021/01/01) ♡
• Supporting the Assessment of Hereditary Transthyretin Amyloidosis Patients Based On 3-D Gait Analysis and Machine Learning. (2021/01/01) ♡
• TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS THERAPIES: GUIDING THE FUTURE. (2021/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Increasing Amyloidosis Awareness and Diagnosis Through Programmatic Imaging, Blood/Urine Testing and Pathology (2021-12-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Screening auf systemische Amyloidose über das Ligamentum Flavum (2021-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis Screening at Trigger Finger Release (2021-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Karpaltunnelsyndrom und Amyloid-Kardiomyopathie (2021-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Contractility Modulation Therapy in Amyloid Cardiomyopathy Patients With Heart Failure (2021-12-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Registre HEAR, Healthcare European Amyloidosis Registry (2021-11-01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Autonomic Evaluation of Patients With Hereditary Amyloidotic Cardiomyopathy: Hereditary Amyloidotic Heart Disease (2021-10-21) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Wild Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Patients Operated for Idiopathic Carpal Tunnel Syndrome (2021-10-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exercise Effect on Transthyretin Stability (2021-08-03) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy (ATTR-CM) in Patients With Idiopathic Peripheral Neuropathy (2021-08-02) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Safety And Efficacy Evaluation Of Fx-1006A In Subjects With Transthyretin Amyloidosis (2021-07-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Role of F-18 Florbetapir in the Early Detection of Cardiac Amyloidosis (2021-07-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Tafamidis on Transthyretin Stabilization, Safety, Tolerability and Efficacy in Transthyretin Amyloid Polyneuropathy Patients (2021-07-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. High Resolution Three-dimensional Maps of the Right Chambers in Patient Diagnosed With Cardiac Amyloidosis (2021-07-09) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence and Prognosis of Cardiac Amiloidosis in Turkey (2021-06-07) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Radiotherapy on ATTR Cardiac Amyloidosis : a Proof of Concept Study (2021-05-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Targeted Testing for ATTR Among Aortic Stenosis Patients-Pilot (2021-03-23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Unmasking the Prevalence of AC in an Unselected Echocardiographic Population (2021-02-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR-Cardiomyopathy Stabilization Following Tafamidis Therapy (2021-01-27) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Recommendations for pre-symptomatic genetic testing for hereditary transthyretin amyloidosis in the era of effective therapy: a multicenter Italian consensus. (2020/12/14) ♡
• Deep learning to diagnose cardiac amyloidosis from cardiovascular magnetic resonance. (2020/12/07) ♡
• Anticipation on age at onset in kindreds with hereditary ATTRV30M amyloidosis from the Majorcan cluster. (2020/12/01) ♡
• ATTRv amyloidosis Italian Registry: clinical and epidemiological data. (2020/12/01) ♡
• Non-invasive detection and differentiation of cardiac amyloidosis using (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy and (11)C-Pittsburgh compound B PET imaging. (2020/12/01) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Review of Patisiran (ONPATTRO®) for the Treatment of Polyneuropathy in People with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2020/12/01) ♡

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