← Alle Krankheiten
Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
Möchtest du eine Nachricht erhalten, wenn es neue Forschungen zur hereditären ATTR-Amyloidose gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald neue Forschung zur hereditären ATTR-Amyloidose verfügbar ist. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1285)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Wild-type Transthyretin Amyloidosis with Diffuse Alveolar-septal Amyloidosis Diagnosed by a Transbronchial Lung Biopsy. (2022/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Regression of left ventricular hypertrophy after tafamidis therapy in a patient with transthyretin amyloidosis variant. (2022/01/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Feasibility Study of Dendrimer-Based TTR-CRISPR pDNA Polyplex for Ocular Amyloidosis in Vitro. (2022/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Is Hereditary Transthyretin Amyloidosis the Third Leading Cause of Monogenic Chronic Kidney Disease, Only Behind ADPKD and Alport Disease? (2022/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluate the Safety and Tolerability, as Well as the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Profiles of Single and Multiple Doses of Eplontersen Administered Subcutaneously to Healthy Volunteers and Patients With Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis (hATTR ). (2022-12-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR Amyloidosis in Elderly Patients With Aortic Stenosis (2022-12-15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Characterize the Biodistribution of 124I-Labeled AT-03 in Patients With Systemic Amyloidosis (2022-09-15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study of Cerebral MRI Anomalies in Mutated Transthyretin Amyloidosis Patients (2022-09-02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Assessment of the Prevalence of TTR Amyloid Neuropathy in a Population of Patients With Neuropathy of Unknown Aetiology (2022-07-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Multicenter Observational Study to Evaluate the Effectiveness of Patisiran in Patients With Polyneuropathy of ATTRv Amyloidosis With a V122I or T60A Mutation (2022-06-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Screening for the Transthyretin-Related Familial Amyloidotic Polyneuropathy (TTR FAP) (2022-06-06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A PILOT Study on LSGB vs EMB in the Diagnosis of Cardiac Transthyretin Amyloidosis (2022-05-23) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Identification of Prognostic Parameters in Patients With " Senile " Amyloid Cardiomyopathy (2022-05-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Analysis of the Instestinal Microbiome of Patients With Transthyretin Amyloidosis (2022-01-19) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Gastrointestinal AL amyloidosis: a rare but severe masquerader. (2021/12/22) ♡
- Lack of Association Between Neurohormonal Blockade and Survival in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/12/21) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Potential Applications for Targeted Gene Therapy to Protect Against Anthracycline Cardiotoxicity: JACC: CardioOncology Primer. (2021/12/21) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. CNS Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/12/14) ♡
- Structural basis for transthyretin amyloid formation in vitreous body of the eye. (2021/12/08) ♡
- Plasmin activity promotes amyloid deposition in a transgenic model of human transthyretin amyloidosis. (2021/12/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Brief Journey through Protein Misfolding in Transthyretin Amyloidosis (ATTR Amyloidosis). (2021/12/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Rare variant (p.Ser43Asn) of familial transthyretin amyloidosis associated with isolated cardiac phenotype: A case series with literature review. (2021/12/01) ♡
- Metabolomics analysis for diagnosis and biomarker discovery of transthyretin amyloidosis. (2021/12/01) ♡
- An Exploratory Study of Cognitive Involvement in Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2021/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Optimizing (99m)Tc-DPD scintigraphy: Adding value to the diagnosis and treatment of cardiac transthyretin amyloidosis. (2021/12/01) ♡
- Early Data on Long-term Impact of Inotersen on Quality-of-Life in Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis Polyneuropathy: Open-Label Extension of NEURO-TTR. (2021/12/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Yield of bone scintigraphy screening for transthyretin-related cardiac amyloidosis in different conditions: Methodological issues and clinical implications. (2021/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Comparison of the United Kingdom and United States approaches to approval of new neuromuscular therapies. (2021/12/01) ♡
- Misconceptions and Facts About Cardiac Amyloidosis. (2021/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Hereditary transthyretin-related amyloidosis is frequent in polyneuropathy and cardiomyopathy of no obvious aetiology. (2021/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Advances in the treatment of transthyretin cardiac amyloidosis: Current and emerging therapies. (2021/12/01) ♡
- Variant transthyretin amyloidosis (ATTRv) polyneuropathy in Greece: a broad overview with a focus on non-endemic unexplored regions of the country. (2021/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Muscle MRI as a Useful Biomarker in Hereditary Transthyretin Amyloidosis: A Pilot Study. (2021/11/11) ♡
- Artificial Intelligence-Enhanced Electrocardiogram for the Early Detection of Cardiac Amyloidosis. (2021/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial response to Aimo et al Quality-of-life assessment in amyloid transthyretin amyloidosis. (2021/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disease-Modifying Treatments for Transthyretin Amyloidosis. (2021/11/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prevalence of Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. (2021/11/01) ♡
- Pathologische Überprüfung der Herzamyloidose anhand von Autopsiefällen in einer einzigen japanischen Einrichtung. (2021/11/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Epidemiology of variant transthyretin amyloidosis at a reference center in Argentina. (2021/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Schaffen wir einen neuen Phänotyp? Physiologische Barrieren und ethische Überlegungen bei der Behandlung der erblichen Transthyretin-Amyloidose. (2021/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Complicated With Rapidly Progressive Aortic Stenosis Possibly Caused by Amyloid Deposition in the Aortic Valve. (2021/11/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/28) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. (2021/10/28) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. CRISPR-Cas9 In Vivo Gene Editing for Transthyretin Amyloidosis. Reply. (2021/10/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical progress of nanomedicine-based RNA therapies. (2021/10/22) ♡
- Behandlung der Transthyreotin-Amyloidose. (2021/10/20) ♡
- Amyloid Deposits and Fibrosis on Left Ventricular Endomyocardial Biopsy Correlate With Extracellular Volume in Cardiac Amyloidosis. (2021/10/19) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Phenotypic Spectrum of Transthyretin Cardiac Amyloidosis in a Family: Impact of Mutation Zygosity and Sex. (2021/10/19) ♡
- Genomic Screening for Pathogenic Transthyretin Variants Finds Evidence of Underdiagnosed Amyloid Cardiomyopathy From Health Records. (2021/10/19) ♡
- Management Strategies for Atrial Fibrillation and Flutter in Patients with Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2021/10/15) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.