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Seltene und erbliche Erkrankungen
Hereditäre ATTR-Amyloidose
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Publikationen und Studien (1285)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transcript-Targeted Therapy Based on RNA Interference and Antisense Oligonucleotides: Current Applications and Novel Molecular Targets. (2022/08/09) ♡
- Nerve Conduction Studies of Dorsal Sural Nerve: Normative Data and Its Potential Application in ATTRv Pre-Symptomatic Subjects. (2022/08/04) ♡
- Amyloidogenicity assessment of transthyretin gene variants. (2022/08/01) ♡
- The Frequency of V122I Transthyretin Mutation in a Cohort of African American Individuals With Bilateral Carpal Tunnel Syndrome. (2022/07/26) ♡
- A pilot study of nailfold capillaroscopy in hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/07/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Monitoring the Patient with Retinal Angiopathy Associated with Hereditary Transthyretin Amyloidosis: Current Perspectives. (2022/07/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transthyretin amyloidosis with macro-creatine kinase. (2022/07/06) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Comparison of (99m)Tc-DPD Scintigraphy, CMR Imaging, and Echocardiography in Patients With V30M-Associated Hereditary Transthyretin Amyloidosis. (2022/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Myocardial Scintigraphy in Diagnosing Cardiac Transthyretin Amyloidosis. (2022/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hereditäre Transthyretin-Amyloidose: ein Fallbericht. (2022/06/25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical and genetic profile of patients enrolled in the Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS): 14-year update. (2022/06/18) ♡
- Heart Transplantation, Either Alone or Combined With Liver and Kidney, a Viable Treatment Option for Selected Patients With Severe Cardiac Amyloidosis. (2022/06/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Late-Onset Hereditary Transthyretin Amyloidosis Val30Met in an Elderly Person in a Non-Endemic Area. (2022/06/16) ♡
- Reply to 'Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: is there a role for cystatin C?'. (2022/06/16) ♡
- Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: is there a role for cystatin C? (2022/06/15) ♡
- A patient with hereditary transthyretin amyloidosis involving multiple cranial nerves due to a rare p.(Phe84Ser) variant. (2022/06/07) ♡
- [Hereditäre Transthyretin-Amyloidose - von symptomatischer zu kurativer Behandlung?]. (2022/06/03) ♡
- Prognostic significance of incidental suspected transthyretin amyloidosis on routine bone scintigraphy. (2022/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Characterization of hereditary transthyretin cardiac amyloidosis in Spain. (2022/06/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Patisiran treatment in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy after liver transplantation. (2022/06/01) ♡
- Kidney involvement in hereditary transthyretin amyloidosis: a cohort study of 103 patients. (2022/05/05) ♡
- High-resolution ultrasound of peripheral nerves in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy: similarities and differences with CIDP. (2022/05/01) ♡
- Progressive brachial plexus enlargement in hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/04/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. The use of diflunisal for transthyretin cardiac amyloidosis: a review. (2022/03/01) ♡
- A descriptive study of transthyretin amyloidosis in a tertiary hospital without a referral unit. (2022/03/01) ♡
- The role of serial (99m)Tc-DPD scintigraphy in monitoring cardiac transthyretin amyloidosis. (2022/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kardiale Amyloidose bei einem Kind mit Synkope: Der erste berichtete Fall und ein diagnostisches Dilemma. (2022/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A family with extremely early onset ATTRv amyloidosis and an F44S mutation in China. (2022/03/01) ♡
- Genetically confirmed transthyretin amyloidosis primarily diagnosed as hypertrophic cardiomyopathy. (2022/02/28) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Surgically treated intradural spinal manifestation of hereditary amyloidogenic transthyretin amyloidosis - A case report and scoping review of the literature. (2022/02/28) ♡
- Access to Innovative Neurological Drugs in Europe: Alignment of Health Technology Assessments Among Three European Countries. (2022/02/04) ♡
- TTR Gly83Arg-Mutation: Jenseits der familiären vitreoalen Amyloidose. (2022/02/03) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Esophageal Stricture: Not Your Usual Culprit? (2022/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Intra-abdominal bleeding caused by amyloid transthyretin amyloidosis in the gastrointestinal tract: a case report. (2022/02/01) ♡
- Beta-Blocker-Exposition und Überleben bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2022/02/01) ♡
- Überwachung der Krankheitsprogression der Transthyretin-Amyloidose nach Herztransplantation im Zeitalter neuartiger krankheitsmodifizierender Therapien. (2022/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Yet another amyloidosis. (2022/02/01) ♡
- Unique Phenotypes With Corresponding Pathology in Late-Onset Hereditary Transthyretin Amyloidosis of A97S vs. V30M. (2022/01/26) ♡
- Spectrum of transthyretin gene mutations and clinical characteristics of Polish patients with cardiac transthyretin amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Responder analysis for neuropathic impairment and quality-of-life assessment in patients with hereditary transthyretin amyloidosis with polyneuropathy in the NEURO-TTR study. (2022/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Response to the letter "Comments on 'Pupillometry: An objective test to assess endocular hereditary transthyretin amyloidosis'", by Shinji Kakihara, Takao Hirano, Akira Imai, Teruyoshi Miyahara and Toshinori Murata. (2022/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Comments on pupillometry: An objective test to assess endocular hereditary transthyretin amyloidosis. (2022/01/01) ♡
- Klinische Bedeutung der Infiltration des linken Vorhofs bei kardialer Transthyretin-Amyloidose. (2022/01/01) ♡
- Auswirkungen der Nachlast und Infiltration auf die Koexistenz von Aortenstenose und Transthyretin-Amyloidose. (2022/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Implikationen des Screenings auf koexistierende Transthyretin-Amyloidose und Aortenstenose. (2022/01/01) ♡
- Geschlechtsspezifische Unterschiede in den klinischen Merkmalen der Wild-Typ-Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie. (2022/01/01) ♡
- Synthesis and biological evaluation of quinolone derivatives as transthyretin amyloidogenesis inhibitors and fluorescence sensors. (2022/01/01) ♡
- Long-Term Survival With Tafamidis in Patients With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2022/01/01) ♡
- Clinical advances of RNA therapeutics for treatment of neurological and neuromuscular diseases. (2022/01/01) ♡
- Eine Studie zur familiären Amyloid-Polyneuropathie, induziert durch die TTR Val30Leu-Mutation in China. (2022/01/01) ♡
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