← Alle ziektes Hersenen en zenuwstelsel

Spinale spieratrofie (SMA)

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (55)Meta-analyse (4)Behandelrichtlijn (3)Systematisch overzicht (20)Fase 3-studie (16)Gerandomiseerd onderzoek (12)Klinisch onderzoek (482)Overzichtsartikel (202)Vroege studie (fase 1 of 2) (13)Beschrijving van enkele patiënten (127)Laboratorium- of dieronderzoek (39)Commentaar of redactioneel (56) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (34)

Filteren

Publicaties en studies (1659)

• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of Safety and Dosing Effect on SMN Levels of Valproic Acid (VPA) in Patients With Spinal Muscular Atrophy (2023-05-10) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. [BrainConnexion] - Neurodevice Phase I Trial (2023-05-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Metabolic Health in Individuals With Spinal Cord Injury (SCI) (2023-03-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Personalized Medicine for SMA: a Translational Project (2023-03-22) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical Study of Spinal Muscular Atrophy (2023-03-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. SWITCH II Early Feasibility Study: Implantable BCI to Control a Digital Device for People With Paralysis (2023-03-21) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effect of Nusinersen on Adults With Spinal Muscular Atrophy (2023-03-20) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Long Term Trajectories of SMA Patients Receiving or Not Disease-modifying Treatments (2023-03-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. SMN Circular RNAs as Potential Biomarkers for the Therapeutic Response to Nusinersen in Spinal Muscular Atrophy Patients (2023-03-14) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Bioavailability and Bioequivalence of Two Risdiplam Tablets in Healthy Participants (2023-03-13) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Ultrasound-assisted or Landmark-based Intrathecal Administration of Nusinersen in Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy (The EchoSpin Study) (2023-03-09) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. SMN Circular RNAs as Potential New Targets and Biomarkers for SMA (2023-03-08) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Natural History of SMA (2023-03-06) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Chinese Regional Spinal Muscular Atrophy Patient Registration Study (2023-02-23) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Sarcopenic Obesity in Neurodisabilities (2023-01-27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Study of ALS Reversals 4: LifeTime Exposures (2023-01-20) ♡
• The length of uninterrupted CAG repeats in stem regions of repeat disease associated hairpins determines the amount of short CAG oligonucleotides that are toxic to cells through RNA interference. (2022/12/30) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. DYNC1H1 variant associated with epilepsy: Expanding the phenotypic spectrum. (2022/12/28) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Genetics and"democracy". (2022/12/26) ♡
• Antibody-oligonucleotide conjugate achieves CNS delivery in animal models for spinal muscular atrophy. (2022/12/22) ♡
• Survival motor neuron protein and neurite degeneration are regulated by Gemin3 in spinal muscular atrophy motoneurons. (2022/12/22) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Adeno-associated virus vector intraperitoneal injection induces colonic mucosa and submucosa transduction and alters the diversity and composition of the faecal microbiota in rats. (2022/12/22) ♡
• Revised Hammersmith Scale for spinal muscular atrophy: Inter and intra-rater reliability and agreement. (2022/12/21) ♡
• Parents' dilemma: A therapeutic decision for children with spinal muscular atrophy (SMA) type 1. (2022/12/21) ♡
• Utility estimations of different health states of patients with type I, II, and III spinal muscular atrophy in China: A mixed approach study with patient and proxy-reported data. (2022/12/20) ♡
• Comprehensive profile and natural history of pediatric patients with spinal muscular atrophy: A large retrospective study from China. (2022/12/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An Integrated Physiotherapeutic Approach With Virtual Reality in Schizophrenic Patients With Ipsilateral Femoral Shaft and Intertrochanteric Fractures: A Case report. (2022/12/19) ♡
• Communication of the Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy in the Views of Patients and Family Members, a Qualitative Analysis. (2022/12/16) ♡
• The Japan Registry for Adult Subjects of Spinal Muscular Atrophy (jREACT-SMA): Protocol for a Longitudinal Observational Study. (2022/12/15) ♡
• Spinal Cord Injury Causes Marked Tissue Rearrangement in the Urethra-Experimental Study in the Rat. (2022/12/15) ♡
• Spinal Muscular Atrophy: A New Frontier but the Same Old Boundaries. (2022/12/15) ♡
• Spinal Irisin Gene Delivery Attenuates Burn Injury-Induced Muscle Atrophy by Promoting Axonal Myelination and Innervation of Neuromuscular Junctions. (2022/12/14) ♡
• The quality of life in children with spinal muscular atrophy: a case-control study. (2022/12/12) ♡
• Addressing the implementation gap in advanced therapeutics for spinal muscular atrophy in the era of newborn screening programs. (2022/12/12) ♡
• Randomized double-blind placebo-controlled crossover trial with pyridostigmine in spinal muscular atrophy types 2-4. (2022/12/09) ♡
• Prospective Analysis of Functional and Structural Changes in Patients with Spinal Muscular Atrophy-A Pilot Study. (2022/12/08) ♡
• Social Media as a Source of Knowledge about Gene Therapy for Spinal Muscular Atrophy. (2022/12/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. NSC Physiological Features in Spinal Muscular Atrophy: SMN Deficiency Effects on Neurogenesis. (2022/12/02) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Late diagnosis of spinal muscular atrophy in a patient with Down syndrome]. (2022/12/01) ♡
• In FUS[1-359]-tg mice O,S-dibenzoyl thiamine reduces muscle atrophy, decreases glycogen synthase kinase 3 beta, and normalizes the metabolome. (2022/12/01) ♡
• Long term follow-up of scoliosis progression in type II SMA patients. (2022/12/01) ♡
• Carrier frequency of Spino-muscular atrophy in individuals of a reproductive age group from North India. (2022/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Tissue Engineering Applied to Skeletal Muscle: Strategies and Perspectives. (2022/11/30) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Emerging Perspectives on Gene Therapy Delivery for Neurodegenerative and Neuromuscular Disorders. (2022/11/30) ♡
• Parental Burden and Quality of Life in 5q-SMA Diagnosed by Newborn Screening. (2022/11/26) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The roles of HSP40/DNAJ protein family in neurodegenerative diseases. (2022/11/25) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Newborn screening and gene therapy in SMA: Challenges related to vaccinations. (2022/11/23) ♡
• A comparative analysis of body composition assessment by BIA and DXA in children with type II and III spinal muscular atrophy. (2022/11/18) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Clinical characterizations of three adults with genetically confirmed spinal muscular atrophy: a case series. (2022/11/15) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. A randomised controlled trial of acceptance and commitment therapy plus usual care compared to usual care alone for improving psychological health in people with motor neuron disease (COMMEND): study protocol. (2022/11/15) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.