← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Myotone dystrofie

Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Myotone dystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Alles (1161)Publicaties (1019)Studies (142)

In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Myotone dystrofie. Bekijk wat Premium kost.

Publicaties en studies (1161)

Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. An Autopsy Case of Myotonic Dystrophy Type 1 With Pancreatic Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm. (2024/09/26) ♡
CTG repeat length underlying cardiac events and sudden death in myotonic dystrophy type 1. (2024/09/18) ♡
Survival in myotonic dystrophy type 1: a long time follow up-study with special reference to gastrointestinal symptoms. (2024/09/17) ♡
Ameliorated cellular hallmarks of myotonic dystrophy in hybrid myotubes from patient and unaffected donor cells. (2024/09/15) ♡
Association between Reported Sleep Disorders and Behavioral Issues in Children with Myotonic Dystrophy Type 1-Results from a Retrospective Analysis in Italy. (2024/09/14) ♡
Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Alternative splicing dysregulation across tissue and therapeutic approaches in a mouse model of myotonic dystrophy type 1. (2024/09/13) ♡
Effect of exercise training on clinical and physiological variables in adults with myotonic dystrophy type 1: A systematic review protocol. (2024/09/12) ♡
The Study of the Inheritance Mechanisms of Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) in Families from the Republic of North Ossetia-Alania. (2024/09/09) ♡
Investigation of Glucose Metabolism by Continuous Glucose Monitoring and Validation of Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitor Use in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. (2024/09/05) ♡
Clinical and genetic evaluation of hereditary myopathies in an adult Saudi cohort. (2024/09/04) ♡
Computational identification and molecular dynamics simulation of potential circularRNA derived peptide from gene expression profile of Rheumatoid arthritis, Alzheimer's disease, and Atrial fibrillation. (2024/09/01) ♡
Population-based incidence rates of 15 neuromuscular disorders: a nationwide capture-recapture study in the Netherlands. (2024/09/01) ♡
Myotonic Dystrophy Type 1 With Cerebellar Ataxia and Cerebellar Atrophy. (2024/09/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Common Characteristics Between Frailty and Myotonic Dystrophy Type 1: A Narrative Review. (2024/08/29) ♡
NMR structures and magnetic force spectroscopy studies of small molecules binding to models of an RNA CAG repeat expansion. (2024/08/21) ♡
Zfp697 is an RNA-binding protein that regulates skeletal muscle inflammation and remodeling. (2024/08/20) ♡
Characterization of the neuropathic pain component contributing to myalgia in patients with myotonic dystrophy type 1 and 2. (2024/08/13) ♡
Hereditary sensory autonomic neuropathy type VI in the age of genetic testing. (2024/08/11) ♡
In Myotonic Dystrophy Type 1 Head Repositioning Errors Suggest Impaired Cervical Proprioception. (2024/08/09) ♡
Ventricular stimulation in patients with myotonic dystrophy type 1 may not predict future ventricular arrhythmias. (2024/08/09) ♡
Psychosocial functioning in patients with altered facial expression: a scoping review in five neurological diseases. (2024/08/01) ♡
Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Msi2 enhances muscle dysfunction in a myotonic dystrophy type 1 mouse model. (2024/08/01) ♡
Developing small Cas9 hybrids using molecular modeling. (2024/07/26) ♡
A Five-Year Review of Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy in the State of Utah: Lessons Learned. (2024/07/22) ♡
Resolving the chromatin impact of mosaic variants with targeted Fiber-seq. (2024/07/13) ♡
RNA mis-splicing in children with myotonic dystrophy is associated with physical function. (2024/07/03) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Excessive daytime sleepiness in myotonic dystrophy: a narrative review. (2024/07/01) ♡
OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. A Systematic Review on the Application of Virtual Reality for Muscular Dystrophy Rehabilitation: Motor Learning Benefits. (2024/06/22) ♡
Recurrent pulmonary embolism complicated with myotonic dystrophy type 1. (2024/06/14) ♡
Translation, reliability, and validity of the Norwegian version of the ABILHAND-NMD and the ACTIVLIM for Myotonic Dystrophy type 1. (2024/06/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Co-occurrence of CAPN3 homozygous mutation and CCTG expansion in the CNBP gene in a patient with muscular dystrophy. (2024/06/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Benefits of Inspiratory Muscle Training in Myotonic Dystrophy: A Case Report. (2024/05/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Case report of congenital myotonic dystrophy with multiple prenatal sonographic findings. (2024/04/29) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. COVID-19 and myotonic dystrophy type 1: Case report. (2024/04/01) ♡
A retrospective study of accuracy and usefulness of electrophysiological exercise tests. (2024/04/01) ♡
Analysis of splicing abnormalities in the white matter of myotonic dystrophy type 1 brain using RNA sequencing. (2024/03/01) ♡
Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Differences in respiratory function, depressive symptoms and quality of life between patients with hereditary motor and sensory neuropathy and myotonic dystrophy undergoing maintenance rehabilitation. (2024/03/01) ♡
Afterdischarges in myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Further insights into afterdischarges as a diagnostic marker for myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Efficacy of methylphenidate treatment in childhood myotonic dystrophy type 1 and comorbid attention deficit hyperactivity disorder: A case report using eye tracking assessment. (2024/02/01) ♡
Impact of gastrointestinal and urological symptoms in children with myotonic dystrophy type 1. (2024/02/01) ♡
Co-Occurrence of Myotonic Dystrophy Type 1 and Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2B: A Case Report. (2024/02/01) ♡
Mexiletine in Myotonic Dystrophy Type 1: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. (2024/01/23) ♡
Genetic and sporadic forms of tauopathies-TAU as a disease driver for the majority of patients but the minority of tauopathies. (2024/01/01) ♡
Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Integrative Proteogenomics for Differential Expression and Splicing Variation in a DM1 Mouse Model. (2024/01/01) ♡
Myotonic dystrophy type 1 (Steinert disease): 29 years of experience at a tertiary pediatric hospital. (2024/01/01) ♡
Changes in Physiopathological Markers in Myotonic Dystrophy Type 1 Skeletal Muscle: A 3-Year Follow-up Study. (2024/01/01) ♡
The Role of Cognition, Affective Symptoms, and Apathy in Treatment Adherence with Noninvasive Home Mechanical Ventilation in Myotonic Dystrophy. (2024/01/01) ♡
Inherited myotonias. (2024/01/01) ♡
[Breathing disorders during sleep in patients with dystrophic myotonia]. (2024/01/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.