← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Myotone dystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Myotone dystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Myotone dystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1161)
- Dynamic docking of small molecules targeting RNA CUG repeats causing myotonic dystrophy type 1. (2023/01/03) ♡
- Unexpected diagnosis of myotonic dystrophy type 2 repeat expansion by genome sequencing. (2023/01/01) ♡
- Shedding light on motor premanifest myotonic dystrophy type 1: A molecular, muscular and central nervous system follow-up study. (2023/01/01) ♡
- Repurposing pentamidine using hyaluronic acid-based nanocarriers for skeletal muscle treatment in myotonic dystrophy. (2023/01/01) ♡
- Prevalence of urinary incontinence and other pelvic floor disorders in women with myotonic dystrophy type 1. (2023/01/01) ♡
- Energy Expenditure, Body Composition, and Skeletal Muscle Oxidative Capacity in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. (2023/01/01) ♡
- Open Bite Malocclusion and Orofacial Dysfunction in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1 and Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/01/01) ♡
- DEVOTE Study Exploring Higher Dose of Nusinersen in Spinal Muscular Atrophy: Study Design and Part A Results. (2023/01/01) ♡
- Longitudinal Changes in Neuropsychological Functioning in Japanese Patients with Myotonic Dystrophy Type 1: A Five Year Follow-Up Study. (2023/01/01) ♡
- Resistance Exercise Training Rescues Mitochondrial Dysfunction in Skeletal Muscle of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. (2023/01/01) ♡
- [Sleep disorders and fatigue in patients with different forms of myotonic dystrophy type 1]. (2023/01/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Towards the Identification of Biomarkers for Muscle Function Improvement in Myotonic Dystrophy Type 1. (2023/01/01) ♡
- Differences in diffusion tensor imaging parameters of brain white matter tracts between patients with myotonic dystrophy type 1 and type 2 - a retrospective single-centre study. (2023/01/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Primary mediastinal large B-cell lymphoma complicated with myotonic dystrophy]. (2023/01/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The United Kingdom National Registry for Myotonic Dystrophy (2023-12-04) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Myotonic Dystrophy Type 1 and Resistance Exercise (2023-11-28) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Natural History of Patients With Mutations in SEPN1 (SELENON) or LAMA2 (2023-11-18) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Home-based Training and Supplementation in DM1 Patients (2023-10-19) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Observational Study of Digital Biomarkers of Myotonia and Gait in Adults and Children With Myotonic Dystrophy (2023-10-18) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Diastolic Function in Myotonic Dystrophy Type 1 (2023-09-08) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Effects of a 12-week Strength Training Program in Women With Myotonic Dystrophy Type 1 (2023-02-10) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Proximal myopathy: causes and associated conditions. (2022/12/31) ♡
- L-Carnitine Functionalization to Increase Skeletal Muscle Tropism of PLGA Nanoparticles. (2022/12/24) ♡
- Neuropathology of classic myotonic dystrophy type 1 is characterized by both early initiation of primary age-related tauopathy of the hippocampus and unique 3-repeat tauopathy of the brainstem. (2022/12/19) ♡
- Cognate RNA-Binding Modes by the Alternative-Splicing Regulator MBNL1 Inferred from Molecular Dynamics. (2022/12/18) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Child Neurology: Maternal Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy Type 2: Case Report. (2022/12/12) ♡
- Calcitriol increases MBNL1 expression and alleviates myotonic dystrophy phenotypes in HSA(LR) mouse models. (2022/12/12) ♡
- Study of an RNA-Focused DNA-Encoded Library Informs Design of a Degrader of a r(CUG) Repeat Expansion. (2022/12/07) ♡
- A Greek National Cross-Sectional Study on Myotonic Dystrophies. (2022/12/07) ♡
- [Risk factors for ischaemic stroke in myotonic dystrophy type 1]. (2022/12/04) ♡
- Systematisch overzichtiAl het onderzoek over één vraag is volgens vaste regels opgezocht en naast elkaar gelegd, zodat er geen studies zijn overgeslagen die slecht uitkwamen. Quality of instruments assessing activity and participation of people with muscular dystrophy: A systematic review of participant-reported outcome measures. (2022/12/01) ♡
- European Neuromuscular Centre consensus statement on anaesthesia in patients with neuromuscular disorders. (2022/12/01) ♡
- Genetic studies in isolated bilateral clubfoot detected by prenatal ultrasound. (2022/12/01) ♡
- Masseter muscle volume as a disease marker in adult-onset myotonic dystrophy type 1. (2022/12/01) ♡
- Ventricular arrhythmias in Kearns-Sayre syndrome: A cohort study using the National Inpatient Sample database 2016-2019. (2022/12/01) ♡
- Inherited myopathies in patients from Sub-Saharan Africa: Results from a retrospective cohort. (2022/12/01) ♡
- Long term noninvasive ventilation and continuous positive airway pressure in children with neuromuscular diseases in France. (2022/12/01) ♡
- Challenging Neuromuscular Disease Cases. (2022/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Complications After Dental Sedation: A Myotonic Mystery Case Report. (2022/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Myotonic Dystrophy. (2022/12/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Rare Co-Existence of Multiple Cerebral Cavernous Malformations and Pleomorphic Adenoma of the Parotid Gland in Myotonic Dystrophy. (2022/12/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cholesterol Management in Neurology: Time for Revised Strategies? (2022/11/30) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. [Dystrophia myotonica Type 1 associated with glioblastoma: a case report]. (2022/11/26) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical and Molecular Insights into Gastrointestinal Dysfunction in Myotonic Dystrophy Types 1 & 2. (2022/11/26) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Commentary: Autoimmune diseases in patients with myotonic dystrophy type 2. (2022/11/17) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Clinical improvement of DM1 patients reflected by reversal of disease-induced gene expression in blood. (2022/11/10) ♡
- Sustainable recovery of MBNL activity in autoregulatory feedback loop in myotonic dystrophy. (2022/11/03) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. A Novel Nerve Block Technique for a Patient Undergoing Cardiac Device Implantation. (2022/11/03) ♡
- Identification of a CCG-Enriched Expanded Allele in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1 Using Amplification-Free Long-Read Sequencing. (2022/11/01) ♡
- Inverted Tako-Tsubo cardiomyopathy as the first cardiac manifestation in patient with Steinert's disease. (2022/11/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.