← Toutes les maladies Cerveau et système nerveux

Amyotrophie spinale (SMA)

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheSeules les preuves les plus solides (55)Méta-analyse (4)Ligne directrice de traitement (3)Revue systématique (20)Étude de phase 3 (16)Essai randomisé (12)Essai clinique (482)Article de synthèse (202)Étude précoce (phase 1 ou 2) (13)Étude de cas (127)Études en laboratoire ou chez l'animal (39)Commentaire ou éditorial (56) Seules les études qui recrutent actuellement des participants (34)

Filtrer

Publications et études (1659)

• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Intervention Combinée d'Exercice et de Nutrition pour la Sarcopénie Spinale (2021-03-22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le Soleil Peut se Lever sur l'ASM : Dépistage Néonatal de l'Amyotrophie Spinale en Belgique (2021-03-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une Étude pour Enquêter sur l'Effet de l'Insuffisance Hépatique sur la Pharmacocinétique et la Sécurité et la Tolérance d'une Dose Orale Unique de Risdiplam Comparée aux Participants Appariés Ayant une Fonction Hépatique Normale (2021-02-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets de la Position Debout chez les Enfants Non Ambulatoires Atteints de Troubles Neuromusculaires (2021-02-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude Ouverte de Sécurité, de Tolérance et de Détermination de l'Intervalle de Doses de Nusinersen (ISIS 396443) chez les Participants Atteints d'Amyotrophie Spinale (ASM) (2021-02-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour Évaluer l'Efficacité, la Sécurité et la Pharmacocinétique de la Nusinersen (ISIS 396443) chez les Nourrissons Atteints d'Amyotrophie Spinale (ASM) (2021-02-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour Évaluer l'Efficacité et la Sécurité de la Nusinersen (ISIS 396443) chez les Nourrissons Atteints d'Amyotrophie Spinale (2021-02-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effets de la Position Debout chez les Enfants Non Ambulatoires Atteints d'Amyotrophie Spinale (2021-02-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour Évaluer la Sécurité et la Tolérance de la Nusinersen (ISIS 396443) chez les Participants Atteints d'Amyotrophie Spinale (ASM) (2021-02-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour Évaluer l'Efficacité et la Sécurité de la Nusinersen (ISIS 396443) chez les Participants Atteints d'Amyotrophie Spinale d'Apparition Tardive (ASM) (2021-02-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude Ouverte de Sécurité et de Tolérance de la Nusinersen (ISIS 396443) chez les Participants Atteints d'Amyotrophie Spinale (ASM) qui ont Participé Antérieurement à ISIS 396443-CS2 (NCT01703988) ou ISIS 396443-CS10 (NCT01780246) (2021-02-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. An Open-label Safety and Tolerability Study of Nusinersen (ISIS 396443) in Participants With Spinal Muscular Atrophy Who Previously Participated in ISIS 396443-CS1 (NCT01494701) (2021-02-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. AR, IGF-IR, IR and Peripheral Artery Disease (2021-01-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Safety, Tolerability, and Efficacy of BVS857 in Patients With Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2021-01-05) ♡
• Continuous lengthening potential after four years of magnetically controlled spinal deformity correction in children with spinal muscular atrophy. (2020/12/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Circulating microRNAs as potential biomarkers and therapeutic targets in spinal muscular atrophy. (2020/12/25) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. How to Build and to Protect the Neuromuscular Junction: The Role of the Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor. (2020/12/24) ♡
• Cognitive Performance of Patients with Adult 5q-Spinal Muscular Atrophy and with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2020/12/23) ♡
• Development and Use of Gene Therapy Orphan Drugs-Ethical Needs for a Broader Cooperation Between the Pharmaceutical Industry and Society. (2020/12/23) ♡
• Mitochondrial defects in the respiratory complex I contribute to impaired translational initiation via ROS and energy homeostasis in SMA motor neurons. (2020/12/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rare cause of unilateral upper limb weakness in a young adolescent. (2020/12/21) ♡
• Gene Therapy for Monogenic Inherited Disorders. (2020/12/21) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Exosc2 deficiency leads to developmental disorders by causing a nucleotide pool imbalance in zebrafish. (2020/12/17) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Metabolic and Nutritional Issues Associated with Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/16) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Enquête génétique actuelle et thérapeutiques potentielles ciblant les gènes pour les maladies neuromusculaires. (2020/12/16) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Spinal Muscular Atrophy Type 1 With Exon 8 Deletion and Bilateral Optic Atrophy. (2020/12/15) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Advances in Newborn Screening and Presymptomatic Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/15) ♡
• Aberrant interaction of FUS with the U1 snRNA provides a molecular mechanism of FUS induced amyotrophic lateral sclerosis. (2020/12/11) ♡
• U2AF65-Dependent SF3B1 Function in SMN Alternative Splicing. (2020/12/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The Neuromuscular Junction in Health and Disease: Molecular Mechanisms Governing Synaptic Formation and Homeostasis. (2020/12/03) ♡
• The Burden of Spinal Muscular Atrophy on Informal Caregivers. (2020/12/02) ♡
• First Oral Drug Approved for Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Sleep and Breathing After Nusinersen Therapy in a Child With Spinal Muscular Atrophy. (2020/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Spinal Muscular Atrophy With Exaggerated Deep Tendon Reflexes and Scapular Winging: An Atypical Presentation. (2020/12/01) ♡
• Impact of a national population-based carrier-screening program on spinal muscular atrophy births. (2020/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Letter to the Editor Regarding "Chiari Malformation and Syringomyelia Associated with Hirayama Disease". (2020/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. In Reply to the Letter to the Editor Regarding "Chiari Formation and Syringomyelia Associated with Hirayama Disease". (2020/12/01) ♡
• Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Long-term follow-up of patients with type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SMA) treated with olesoxime in the OLEOS trial. (2020/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Possible implication of undescribed SMN1-SMN2 genotype in chronic EMG-pattern of SMA with transitory acute denervation. (2020/12/01) ♡
• [Hirayama Disease can be Caused by Loss of Attachment of the Cervical Posterior Dura to the Pedicle due to Immunological Abnormalities of the Dura and Posterior Ligaments: A New Hypothesis]. (2020/12/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Atrophie musculaire spinale infantile (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Atrophie musculaire spinale (SMA) type I (maladie de Werdnig-Hoffmann). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caractéristiques cliniques de l'atrophie musculaire spinale (SMA) type 2. (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Caractéristiques cliniques de l'atrophie musculaire spinale (SMA) type 3 (maladie de Kugelberg-Welander). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Respiratory management of children with spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Pathogenesis and therapeutic targets in spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Functional and surgical treatments in patients with spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. State of the art for motor function assessment tools in spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multidisciplinary approach and psychosocial management of spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ethical aspects in the care of a child with infantile spinal muscular atrophy (SMA). (2020/12/01) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.