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Amyloïdose ATTR héréditaire

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Publications et études (1288)

• Clinical and genetic analysis of a family with transthyretin amyloid polyneuropathy caused by a TTR Lys55Asn mutation. (2025/12/12) ♡
• Efficacy and safety of patisiran for the treatment of acquired amyloid polyneuropathy in domino liver transplant recipients. (2025/12/10) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Misdiagnosis of 99mTc-PYP-positive Danon disease as ATTR-CA: a case report and molecular imaging pitfalls. (2025/12/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Concurrent light chain and transthyretin cardiac amyloidosis: A case report and review of the literature. (2025/12/05) ♡
• Homogénéité structurale et moléculaire des fibrilles d'amyloïde ATTRv-T60A entre les patients et les organes. (2025/12/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Thérapies ciblées dans l'amylose cardiaque par transthyrétine : une revue du contexte clinique contemporain]. (2025/12/03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évolution des modalités diagnostiques et de la survie dans l'amylose cardiaque à transthyrétine : étude de cohorte multicentrique. (2025/12/02) ♡
• Scintigraphie au pyrophosphate (99m)Tc en deux temps simplifiée chez les patients suspects de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : série monocentrique. (2025/12/01) ♡
• Outpatient worsening of heart failure and mortality in transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transthyretin serum levels and clinical outcomes in patients with transthyretin amyloid cardiomyopathy. (2025/12/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Stabilisateurs de transthyrétine dans la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : revue systématique et méta-analyse. (2025/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Résultats de l'imagerie nucléaire et de l'échocardiographie dans la cardiomyopathie hypertrophique avec et sans ATTR-CM. (2025/12/01) ♡
• Évaluation échocardiographique assistée par l'intelligence artificielle pour le suivi de la progression de la maladie dans l'amylose cardiaque à transthyrétine. (2025/12/01) ♡
• Amylose double : analyse clinicopathologique et protéomique de 111 patients. (2025/12/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Efficacité et sécurité du vutrisiran dans la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine selon l'âge : essai HELIOS-B. (2025/12/01) ♡
• Charge amyloïde ventriculaire gauche à transthyrétine et épargne apicale chez les patients présentant une cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine nouvellement confirmée. (2025/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Naviguer dans le paysage émergent de l'ATTR-CM asymptomatique : défis, opportunités et perspectives. (2025/12/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Efficacité réelle des thérapies ciblées dans la cardiomyopathie ATTR : méta-analyse intégrant les données de population. (2025/12/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phénotype clinique et pronostic des patients réels atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine de type sauvage traités par tafamidis. (2025/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Impact du tafamidis à haute dose sur l'amylose ATTR héréditaire (ATTRv) avec atteinte du système nerveux central : deux observations de cas avec suivi clinique, radiologique et du liquide céphalorachidien. (2025/12/01) ♡
• [Acoramidis (Beyonttra®) : a new era in the treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy]. (2025/12/01) ♡
• [Tafamidis entre preuves réelles et essais d'enregistrement : vers une renégociation des prix en vue de la durabilité et de la pertinence]. (2025/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Atypical gastrointestinal presentation of hereditary transthyretin amyloidosis: a case report highlighting the diagnostic challenge. (2025/11/29) ♡
• Les dépôts d'amyloïde nodulaire avec rupture des fibres de collagène dans les tissus carpiens ténosynoviaux sont associés à la cardiomyopathie transthyrétine : une étude diagnostique prospective monocentrique. (2025/11/28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. La dispersion mécanique ventriculaire gauche comme marqueur de la sévérité de la maladie dans l'amylose cardiaque à transthyrétine. (2025/11/27) ♡
• Mécanismes distincts de perturbation des extraits de thé vert EGC et EGCG sur les fibrilles ATTR : étude de simulation moléculaire. (2025/11/26) ♡
• Échafaudage glycosidique portant plusieurs motifs galloyles de la grenade perturbe les amyloïdes de transthyrétine. (2025/11/21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie de resynchronisation cardiaque, remodelage et issue chez les patients atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2025/11/18) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine]. (2025/11/17) ♡
• Potentiels évoqués nociceptifs précoces chez les porteurs de mutation transthyrétine symptomatiques et asymptomatiques. (2025/11/17) ♡
• Déterminants cardiovasculaires de la distance parcourue en 6 minutes dans l'amylose cardiaque à transthyrétine. (2025/11/14) ♡
• Vivre avec une cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine : perspective du patient. (2025/11/12) ♡
• Biomarqueurs profibrotiques en corrélation avec la présentation clinique et l'évolution dans l'amylose cardiaque à transthyrétine. (2025/11/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Neuropathies amyloïdes acquises et génétiques. (2025/11/01) ♡
• Polyneuropathie dans l'amyloïdose à transthyrétine de type sauvage. (2025/11/01) ♡
• Prévalence de l'amylose pulmonaire subclinique à transthyrétine dans une cohorte de pathologie d'âge avancé : valeur diagnostique de la coloration amyloïde de routine. (2025/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Défis diagnostiques et thérapeutiques de l'amylose héréditaire à transthyrétine présymptomatique. (2025/11/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapies neurohormones au baseline et au suivi et survie dans l'amylose cardiaque à transthyrétine de type sauvage. (2025/11/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. Methods of identifying transthyretin amyloid cardiomyopathy in secondary data sources: a systematic review. (2025/11/01) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Drugs for transthyretin amyloidosis under the microscope: Survival, safety, and a meta-analysis with certainty of evidence assessment. (2025/11/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Evaluation of autonomic dysfunction in hereditary transthyretin amyloidosis. (2025/11/01) ♡
• Applicabilité des critères de sélection de l'essai de phase 3 aux patients réels atteints de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine. (2025/10/29) ♡
• L'inhibition de Rac1 prévient les dysfonctionnements du cytosquelette axonal dans la polyneuropathie amyloïde à transthyrétine. (2025/10/28) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le poids des comorbidités dans le traitement spécifique de la cardiomyopathie amyloïde liée à l'ATTR. (2025/10/25) ♡
• Progression de la durée du QRS : marqueur de substitution potentiel de la survie chez les patients atteints d'amylose ATTRwt. (2025/10/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polyneuropathie idiopathique avec insuffisance neurogène autonome - manifestation précoce de la maladie de Lewy ? observation de cas. (2025/10/17) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Manifestations multisystémiques d'une amylose à transthyrétine rare Glu89Lys (p. Glu109Lys) : observation de cas d'une femme d'Asie de l'Est. (2025/10/17) ♡
• Résultats de l'échographie du nerf périphérique dans l'amyloïdose à transthyrétine héréditaire au Brésil. (2025/10/10) ♡
• Amylose à transthyrétine : l'une des causes d'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de COVID-19 avec évolution clinique sévère. (2025/10/09) ♡
• Utilité clinique de la chaîne légère de nérofilament comme biomarqueur du début et de la progression de l'amylose héréditaire à transthyrétine. (2025/10/08) ♡

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